Crvena knjiga Lenjingradske oblasti. Troprsti djetlić - opis, stanište, zanimljivosti Status vrste u zemlji i susjednim regijama

Opće karakteristike i terenske karakteristike

Tipični djetlić; veća od male, ali manja od srednje šarene. Razlikuje se od svih djetlića faune istočne Europe i sjeverne Azije po prisutnosti crne pruge na licu preko oka (a ne svijetlosmeđe i slabo izražene, kao kod velikog i malog djetlića i nekih mladih pjegavih djetlića s Dalekog istoka). ), svijetložuta "kapa" "kod mužjaka i mutno žuta - kod mladih prije prvog jesenjeg linjanja, prisutnost poprečnih pruga na prsima i trbuhu (razvijenih u različitim stupnjevima u različitim podvrstama), odsutnost prve znamenke, crne mrlje na bijelim leđima razvijene u različitom stupnju, prisutnost bijele boje samo na dva vanjska para perja repa, nedostatak crvene boje u perju. Nema bijelih mrlja na ramenima, crni "brk" koji ide od kljuna duž bočne strane glave, kao i crna pruga kroz oko, povezani su s crnim vratom. Na prsima su razvijene uzdužne pruge koje ustupaju mjesto poprečnim prugama na stranama trbuha. Stupanj razvoja bijele boje u perju leđa, trbuha, strana glave i krila uvelike varira.

Kod ženki, vrhovi parijetalnog perja, koji tvore "kapu", nisu žuti, kao kod muškaraca, već bjelkasti. Mlade ptice oba spola imaju prljavožutu “kapu”, prošaranu sivom bojom zbog manjeg udjela perja sa žutim vrhovima, kao i jače razvijene uzdužne pruge na donjoj strani tijela nauštrb poprečnih; prstaci se također odlikuju mutnom obojenošću. Specifični dozivni zov najčešće zvuči kao tihi i neizražajni, teško locirani “udarac”, no zabilježen je i krik koji zvuči kao oštar “udarac” velikog pjegavog djetlića; tijekom udvaranja ispušta dugi tril, ne pucketajući, kao kod velikog pjegavog djetlića, već melodično cvileći.

Opis

Bojanje (Gladkov, 1951; Cramp, 1985). Nema sezonskih razlika u boji. Odrasli muškarac. Gornji dio glave je zlatnožut zbog odgovarajuće boje rubova parijetalnog perja. Ovi žuti rubovi odvojeni su od tamne baze pera bijelim pojasom. Na bočnim i stražnjim stranama krune jasno je izražena siva prevlaka. Bočne strane glave i stražnji dio glave su crni, od oka straga ide bijela pruga, koja se na leđima stapa s bijelom bojom stražnjeg dijela vrata. Ispod ušnih pera, sa strane glave nalazi se još jedna bijela pruga koja polazi od baze kljuna i dolje je omeđena crnim "brkom". Prilično široka bijela pruga ide od stražnjeg dijela vrata duž leđa, ponekad isprekidana crnim oznakama: kod tamnih podvrsta potonje mogu gotovo potpuno istisnuti bijelu boju. Preostalo perje gornjeg dijela tijela je crno ili crnosmeđe. Kratki gornji pokrivači repa ponekad imaju bijele vrhove. Trbušna strana tijela je bijela s crnim poprečnim prugama na stranama trbuha, uzdužnim prugama na prsima iu gornjem dijelu trbuha. U području prijelaza s prsa na trbuh, perje nosi obje vrste pruga, što se odražava u uzorku u obliku križa na njima (Volchanetsky, 1940). Donji dio repa je bijeli ili s crnim poprečnim prugama. Letna pera su crna s naspramnim bijelim mrljama na lopaticama. Veći su na unutarnjim mrežama sekundarnih letnih pera. Gornji pokrivači krila su crni, ispod krila su crne i bijele pruge. Svi repovi, osim 5. i b. para, su crni; potonji s crnom bazom i uzorkom crnog križa na bijeloj pozadini.

Odrasla ženka obojena je slično kao i mužjak, samo vrhovi njezinog tjemenog perja nisu žuti, već bjelkasti. Mlade ptice oba spola imaju manji prljavožuti klobuk i veći prostor koji zauzimaju uzdužne pruge u donjem dijelu tijela. Godišnja mladunčad obično je tamnija od odraslih ptica iste podvrste (Volchanetsky, 1940).

Struktura i dimenzije

Dimenzije troprstog djetlića dane su u tablici 34 (kol. ZM MSU).

Tablica 34. Troprsti djetlić (veličine ptica iz zbirki Zoološkog muzeja Moskovskog državnog sveučilišta; mm)

Kat	Duljina krila			Dužina kljuna			Duljina drške
	n	lim	prosjek	n	lim	prosjek	n	lim	prosjek
P.t. albidior
mužjaci	4	123-125	124,3	4	30,0-33,9	32,5	4	20,0-24,0	22,1
ženke	4	120-126	123,8	4	28,2-30,5	29,5	4	20,9-21,9	21,6
P.t. tianschanicus
mužjaci	15	115-130	125,7	14	24,9-33,2	29,9	14	20,8-23,0	21,9
ženke	8	117-129	129,0	8	27,0-31,9	29,3	8	20,1-22,8	21,3
P.t. tridaktil
mužjaci	89	117-127	122,8	85	26,9-34,0	30,8	85	19,5-24,5	22,2
ženke	62	112-128	124,3	57	25,2-31,7	29,1	59	19,1-23,9	22,9
P.t. crissoleucus
mužjaci	53	121-128	123,7	50	29,0-35,0	32,4	51	21,0-25,0	22,4
ženke	34	120-128	124,6	34	27,1-32,2	29,6	34	20,8-23,0	21,9
R.t. alpinus (prema: Cramp, 1985.)
mužjaci	6	126-133	129,0	14	31,0-36,0	32,8	5	21,0-23,0	21,8
ženke	15	124-129	128,0	13	28,0-32,0	30,2	4	18,0-20,0	19,1

Linjanje

Općenito, vrste odjeće i redoslijed njihovih promjena slični su vrstama roda Dendrocopos. Kod odraslih ptica postoji jedno potpuno litanje nakon gniježđenja godišnje, koje se događa od srpnja do listopada; Trajanje linjanja kod mužjaka je 2-3 tjedna duže nego kod ženki. Primarna letna pera se linjaju od sredine srpnja do kraja kolovoza: izmjena sekundarnih letnih pera traje do rujna-listopada. Redoslijed njihovog mitarenja je od X do I. Međutim, istodobna promjena X i VII letnog pera nije neuobičajena. Redoslijed mijenjanja repnog pera je: 2-3-6, 5-1-1 ili 2-6-3, 4-5-1. Drugo repno pero ispada istovremeno s VI letnim perom, središnji par kormila - iz III i I. Sekundarna letna pera ispadaju s 8. ili 9. pera u oba smjera. Ta pera ispadaju u isto vrijeme kad i druga repna pera. Promjena perja na glavi i tijelu počinje istovremeno s promjenom šestog letnog pera (srpanj) i završava do rujna-listopada.

Mladi u godini prolaze djelomično litanje nakon maloljetnosti. Primarna letna pera, kao i kod mnogih drugih djetlića, počinju se mijenjati još u šupljini prije odlaska: njihova se smjena proteže do prvih deset dana rujna, ponekad do sredine listopada. Litanje repa traje 48 dana, a završava u rujnu - početkom studenog (Gladkov, 1951; Stresemann, Stresemann, 1966; Piecholski, 1968; Ruge, 1969).

Taksonomija podvrsta

Unutar areala vrste razlikuje se 8-10 podvrsta (Volchanetsky, 1940; Gladkov, 1951; Vaurie, 1965; Short, 1974; Bock, Bock, 1974; Stepanyan, 1990). Intraspecifična varijabilnost izražava se prvenstveno u varijacijama u obilju poprečnih pruga na donjem dijelu tijela, stupnju razvoja crnog uzorka na svijetlim dijelovima perja na stranama glave i vrata, donjem dijelu trbuha i svijetlom leđa, kao i bijeli uzorak na letnom i repnom perju, u varijaciji u duljini kopljastog vrha, žuto vršno perje mužjaka i stupanj izraženosti ili diskontinuiteta svijetlih pruga ispod ovog žutog vrha ukrasnog pero. Najstabilniji uzorak je glava, krila i rep. Na stranama glave mijenja se samo omjer širine crnih pruga i bijelih razmaka između njih - od vrlo uske "maske" P. t. albidior i P. t. dorsalis do vrlo uskih otvora u južnih planinskih oblika (P. t. alpinus, P. t. bacatus); u P. t. tianschanicus i P. t. funebris bijele pruge na licu mjestimično su čak i isprekidane.

U isto vrijeme, lumen obrva se sužava više od infraorbitalnog lumena. U istom redu raste i širina crnih poprečnih pruga na vanjskim repnim perima, a centripetalno tamne i pera dorzalnog pterilija. Stupanj razvoja pjegavosti na prsima i donjem dijelu tijela minimalan je kod albidiora, podvrste crissoleucus, dorsalis, tridactylus, fasciatus zauzimaju srednji položaj u ovom redu; donji dio alpinusa, bacatusa i tianschanicusa još je tamniji. Ovaj niz zatvara najtamniji zapadnokineski oblik P. t. funebris. U istoj seriji raste stupanj razvoja uzdužnih pruga nauštrb poprečnih, koje su sve manje izražene. Potonji su najjače razvijeni u američkoj podvrsti, što ih približava srodnoj vrsti - crnoleđom troprstom djetliću (P. arcticus), koji uopće nema očigledne uzdužne pruge u donjem dijelu tijela. . Linearne dimenzije također variraju, dosežući maksimum u sjeveroistočnoj Aziji (Volchanetsky, 1940; Short, 1974; Bock, Bock, 1974).

Na području bivšeg SSSR-a živi 5 podvrsta (opisi su dati prema: Stepanyan, 1990).

1.Picoides tridactylus tridactylus

Picus tridactylus Linnaeus, 1758. Syst. Natur. cd.10, str.114. Švedska, Uppsala.

Bijela boja na leđima, donjem dijelu tijela i donjem dijelu repa je slabije razvijena, vanjski repovi s razvijenijom crnom poprečnom šarom, crna šara donjeg dijela tijela (uzdužna na prsima i poprečna na stranama trbuha) je više izražena. razvijena nego u P. t. crissoleucus. Intergradira s potonjim oblikom duž meridijana Uralskog gorja, u Zapadnom Sibiru - duž 57. paralele, zatim duž linije Novosibirsk - sjeverni dio Istočnog Sayana - sjeverni dijelovi regije Baikal i Transbaikalije - lanac Stanovoy - Ayan, pokriva područje ovog oblika sa zapada i juga.

2.Picoidees tridactylus crissoleucus

Apternus crissoleucus Rcichcnbach, 1854. Die vollstandigc Naturgcsch., oko. 2, Vogel, 3, Synopsis Avium, pt.6, continuatio 12, Scansoriae Picinac, pp. 1187–1199.

Bijela boja na leđima, donjem dijelu tijela i donjim pokrivačima repa je razvijenija, vanjski par repnih pera sa smanjenim poprečnim uzorkom, a uzdužni i poprečni tipovi šara na donjem dijelu tijela manje su razvijeni nego u nominalne rase. Unutar raspona oblika razvijena je klinalna varijabilnost - od zapada prema istoku ptice postaju svjetlije, a smanjuje se crna šara donjeg dijela tijela i repa. Ova tendencija se maksimalno očituje kod ptica Ayan i Anadyr, koje su po ovim karakteristikama bliske P. t. albidior, s kojim oblik crissoleucus intergradira na području Parapolsky Dole i Penzhina bazena (Kishchinsky, Lobkov, 1979).

3.Picoides tridactylus albidior

Picoides albidior Stcjnegccr, 1888, Proc. Nacija SAD-a. Mus., II, str.168, Kamčatka.

Najlakša utrka. Donji dio, donji pokrov repa i krajnji par pera na repu čisto su bijeli. Crni uzorak donjeg dijela tijela nije razvijen. Bijele pjege na letnim perima su veće nego kod prethodnih rasa.

4.Picoides tridactylus alpinus

Picoides alpinus S. L. Brchm, 1831, Handbuch Naturgesch. Vogel Dcutschlands, str.194. Švicarska.

Mračnije od nominalne rase. Poprečni uzorak vanjskog repnog pera i uzorak donjeg dijela tijela su razvijeniji. Bijela boja na leđima, trbuhu i pokrivaču repa je slabije razvijena.

5.Picoides tridactylus tianschanicus

Picoides tianschhanicus Buturlin, 1907. Omithol. Monatsber., 15, zgrada 9, Tien Shan.

Blizak alpinusu, razlikuje se po još ograničenijoj raspodjeli bijele boje na leđima, nešto više bijelih mrlja na gornjim pokrivačima repa, tamnijoj žutoj "kapi" kod mužjaka i odsutnosti poprečnog uzorka na stranama tijela kod mlade ptice. Crna boja "brkova", šara donjeg dijela i repnog perja je jako razvijena kao i kod alpinusa.

Posve izvan teritorija koji se razmatra, u Euroaziji također postoje: P. t. kurodai - Mandžurija, Koreja (6); P.t. inouei - oh. Hokaido (7); P. t funebris - planine zapadne Kine (8).

Bilješke o taksonomiji

Ponekad se predlaže izolirati izoliranu i zamjetno različitu morfološki rasu funebris u neovisnu vrstu. Ne prepoznaju svi taksonomi rase tianschhanicus, kurodai, inouei; one su često uključene u vrlo široko shvaćenu podvrstu alpinus, rasprostranjenu južno od nominativnog oblika u geografskoj širini od Europe do Japana. Podvrsta P. t. opisana sa Sahalina. sakhalinensis, koje su L. S. Stepanyan (1975., 1990.) i V. A. Nechaev (1991.) također prepoznali kao nevažeće, ovo se ime smatra sinonimom za nominativni oblik. Na temelju molekularnih studija posljednjih godina, tri sjevernoameričke rase troprstog djetlića - dorsalis, fasciatus i bacatus - predloženo je da se klasificiraju kao neovisne vrste: američki troprsti djetlić (Picoides dorsalis Baird, 1858). Ova odluka je podržana u nekim novijim izvješćima (Hanp. Winkler, Christie, 2002.).

Širenje

Područje gniježđenja. Područje gniježđenja troprstog djetlića zauzima ogromno područje crnogorične šumske zone Holarktika. U Sjevernoj Americi vrsta je rasprostranjena od Aljaske na zapadu do Labradora, Quebeca i Newfoundlanda na istoku. Sjeverna granica prolazi kroz sjevernu Aljasku, sjeverni Yukon, donji Mackenzie, Veliko Robovsko jezero, sjevernu Manitobu, sjeverni Labrador i Newfoundland. Na jugu je rasprostranjen u istočnoj Nevadi, središnjoj Arizoni, Novom Meksiku, Minnesoti, Ontariju, sjevernom New Yorku i Novoj Engleskoj (Sl. 102).

Slika 102.
a - područje gniježđenja. Podvrste: 1 - P. t. tridaktil, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus, 6 - P. t. kurodai, 1 - P. t. inouei, 8 - P. t. funebris, 9 - P. t. fuscialus, 10 - P. t. bacatus, 11 - P. t. dorsalis.

U Euroaziji, raspon pokriva područje od Skandinavije, Alpa, Jugoslavije, Sjeverne Grčke, Bugarske do srednjeg toka rijeke Anadyr, gorja Koryak, Kamčatke, obale Ohotskog mora i mora Japan, sjeveroistočna Koreja, sjeverni dio otoka. Hokkaido. Sjeverno do 70. paralele u Norveškoj, u Finskoj do 68° sjeverne geografske širine. Na poluotoku Kola, sjeverna granica raspona ide duž sjeverne granice šumske zone od ušća p. Kola do grla Bijelog mora (mnijezdi na Soloveckim otocima), na poluotoku Kanin ide otprilike duž Arktičkog kruga do južne obale Češkog zaljeva. U dolini Pechora iu srednjem toku rijeke. Prolazi brkom duž 67. paralele, na Yamalu u srednjem toku rijeke. Khadytayakha i sjever zapadnog Sibira duž 67-68. paralele, na Jeniseju - do 69. paralele (Noriljska jezera, visoravan Putorana) (Krechmar, 1966; Ivanov, 1976; Estafiev, 1977; Rogacheva i dr., 1978; Zyryanov, Larin, 1983; Semenov-Tyan-shansky, Gilyazov, 1991;

Slika 103.
a - područje gniježđenja, b - nejasna granica područja gniježđenja, c - područje susreta ptica tijekom jesensko-zimskih migracija, d - letovi, e - slučajevi gniježđenja izvan područja. Podvrste: 1 - P. t. tridaktil, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus.

Dalje prema istoku, sjeverna granica raspona vrlo je nepotpuno razjašnjena, osobito u srednjem Sibiru. Do doline Lene na istoku ide 68. paralelom, u dolini Lene do 69° s. š. (poznati su susreti 70 km sjeveroistočno od sela Kyusyur, koji leži na 70. paraleli); u bazenu Indigirka do 70. paralele, Kolyma - do 68. paralele. Nadalje, granica raspona skreće prema jugu, pokrivajući bazen srednjeg Anadyra na sjeveru do 65-66. paralele i ograničavajući Koryak Highlands sa sjevera i istoka. Živi na Kamčatki, Parapoljskom Dolu i u bazenu Penžine (Kapitonov, 1962; Uspensky et al., 1962; Ivanov, 1976; Kishchinsky, Lobkov, 1979; Kishchinsky, 1980; Lobkov, 1986; Stepanyan, 1990; podaci P. S. Tomkovich) .

Nadalje, granica se spušta duž obale Ohotskog mora, zahvaćajući Shantarsko otočje i Sahalin južno do grada Južno-Sahalinsk; dalje uz obalu Japanskog mora. Pojedinosti distribucije u regiji Ussuri nisu u potpunosti proučene. K.V. Vorobyov (1954) bilježi gniježđenje troprstog djetlića samo južno od Sikhote-Alina (43°30′ N). Gnijezdi u sjeveroistočnoj Koreji, ali nije pronađen na jugu Primorja (Nazarenko, 1971a; Panov, 1973; Nechaev, 1991). Vjerojatno je u Primorju rasprostranjen samo na mjestima gdje rastu jele-smrekove šume Okhotskog tipa, zbog čega stanište ima složenu konfiguraciju.

Južna granica areala vrste unutar bivšeg SSSR-a ide od Belovezhskaya Pushcha (izolirani dio areala nalazi se u ukrajinskim Karpatima - Strautman, 1954., 1963.) preko Pinska, Gomeljske regije, južnog dijela Smolenska, Kaluge, možda sjeverno od Tule, južno od Moskve, sjeveroistočno od Ryazana, sjeverno od Tambova, Penzenske i Uljanovske regije. Sporadično se gnijezdi u Mordoviji, Čuvašiji, na jugu Republike Mari-El i na sjeveru regije Nižnji Novgorod. Nadalje, granica se približava slivu rijeke Belaya u Baškiriji. U Baškiriji, raspon ima veliku izbočinu prema jugu kroz planinske šume Urala do Baškirskog prirodnog rezervata. Troprsti djetlić nedavno je pronađen kako se gnijezdi u Litvi, gdje ga prije nije bilo; nije zabilježeno u Kalinjingradskoj oblasti. Očekuje se da će se vrsta gnijezditi u regiji Bryansk, na sjeveru regija Oryol i Lipetsk. Letovi su zabilježeni u regijama Kursk, Voronjež, Samara i Orenburg (Fedjušin, Dolbik, 1967; Ptušenko, Inozemcev, 1968; Popov i dr., 1977; Kulešova, 1978; Zinovjev, 1985; Iljičev, Fomin, 1988; Stepanjan, 1990.; Ivančev, 1996., 1994.;

U zapadnom Sibiru, južna granica raspona ide približno 55° N; međutim, poznato je da se vrsta nalazi tijekom vremena gniježđenja u sjevernom Kazahstanu u blizini sela. Suvorovka (52° N). Na istoku, granica se pomiče prema jugu duž desne obale Irtiša i, pokrivajući Altaj i Markakolski bazen s juga, ide izvan granica bivšeg SSSR-a, prolazeći kroz sjevernu Mongoliju (južni obronci Khangai i Kentei), južni dio Velikog Khingana, jug provincije Heilujian (PRC) do sjeveroistočnog Korejskog poluotoka. Izolirano područje raspona nalazi se u južnom Gansuu, sjevernom i zapadnom Sichuanu, istočnom i južnom Qinhaiju (Cramp, 1985; Stepanyan, 1990).

U istočnom Kazahstanu i Kirgistanu, raspon je podijeljen prostorima koji nisu prekriveni planinskim šumama smreke na 3 izolirana područja. Troprsti djetlić gnijezdi se u crnogoričnim šumama Saura, Dzungarian Alatau i istočnog Tien Shana. U Dzhungar Alatau se distribuira s otoka smrekovih šuma na južnim padinama lanca. Alty-Emel na zapadu do izvorišta rijeke. Terekty (pritok Lepsyja) na istoku duž crnogoričnih šuma sjeverne padine. U Trans-Ili Alatau nastanjuje sve crnogorične šume do izvorišta rijeke. Kaskelenki na zapadu. U Kirgistanu duž grebena Kungei-Alatau i Terskey-Alatau, uz sliv rijeke. Chon-Kemin, greben Naryn na jugu do grebena. Atbashi. Odsutan u zapadnom i središnjem Tien Shanu, kao iu Tarbagataju (Yanushevich et al., 1960; Gavrin, 1970; Shukurov, 1986).

Migracije

Nije proučavano u bivšem SSSR-u. Poznato je da su ptice u Skandinaviji sjedilačke ili neredovito migratorne. U sjevernoj tajgi europske Rusije i Sibira, u jesen, većina populacija migrira na jug, a pojedinci južnih populacija očito su sjedilački. Ponekad se migracije pretvore u invazije i ptice se pojavljuju u velikom broju na južnim granicama rasprostranjenosti ili čak izvan granice područja gniježđenja (Rogacheva, 1988; Vartapetov, 1998; Anufriev, Demetriades, 1999). U europskom dijelu Rusije, u jesensko-zimskom razdoblju, troprsti djetlići primijećeni su u regijama Kaluga, Tula, Kursk i Voronezh. Brojni istraživači primijetili su povremeno gniježđenje južno od granice areala, koje se može pretvoriti u stalno gniježđenje i time proširiti areal nakon invazije vrste; Upravo se tako proširio areal djetlića u moskovskoj regiji 1992.-1995. (Kuleshova, 1978; Komarov, 1984; podaci V.V. Kontorschikova).

Moguće je da su ovi slučajevi gniježđenja bili posljedica zimskih kretanja vrste i naseljavanja nekih jedinki u zimovališta. U isto vrijeme, tijekom višegodišnjeg masovnog hvatanja ptica na Kuršskoj prevlaci iu Pskovskoj regiji, migracija troprstog djetlića nije zabilježena (Paevsky, 1971; Meshkov, Uryadova, 1972). Sibirske populacije troprstog djetlića migriraju u šumsko-stepsku zonu (ponekad nakon čega slijedi gniježđenje), povremeno se razvijajući u invazije (Chernyshov, Bakurov, 1980). Prema ovim autorima, na području jezera. M. Chany zabilježio je jesenje najezde troprstog djetlića 1972., 1975., 1976. godine. Najrasprostranjenija invazija zabilježena je u rujnu i listopadu 1975. Sve uhvaćene ptice bile su mlađe mladunci nominalne podvrste.

Stanište

Troprsti djetlić u većem dijelu svog areala obitava uglavnom u crnogoričnim šumama tipa tajge, zaraslim zgarištima i svilenim bubama s velikim brojem mrtvih i sušećih se stabala. Voljno se naseljava na rubovima crnogoričnih šuma s vjetrom, na rubovima ryama; Živi u šumama sitnog lišća riječnih dolina samo na sjeveru svog areala. U jesen i zimi, kao rezultat migracija, nalazi se u neobičnim staništima: listopadne šume, naseljena područja, grmlje tundre.

Za gniježđenje ptice najviše preferiraju kombinaciju tamne crnogorične tajge s zgarištima, čistinama ili rijetkim borovim šumama u visokim močvarama; u regiji Kirov, na rubovima močvara, djetlići čak nastanjuju male skupine potlačenih borovih šuma. Za prikupljanje hrane posebno je važna neuređenost šume i obilje mrtvih i sušećih se stabala. Manje su optimalne potlačene borove šume u visokim močvarama (samo nekoliko gnijezda u borovim šumama na suhim tlima), šume ariša i cedra. Vrsta naseljava i planinske smrekove šume, uzdižući se s njima do šumske granice (forme P. t. alpinus i Pt. tianschanicus). Na sjeveroistočnim i južnim rubovima areala, može se gnijezditi u odabranim šumama ili u šumama breze i jasike, ali su ta mjesta očito suboptimalna, iako je izdubljenje šupljina u drveću sitnog lišća zabilježeno u cijelom arealu (Short, 1974. ; Bock, Ruge, 1974; Černišov, 1991, 1996, 1998;

U Karpatima P. t. alpinus živi u starim i tamnim visokim šumama smreke, preferirajući područja sa suhim i mrtvim stablima. Uspon do gornje granice šume (1600 m); donja granica visova na kojima obitava je 650-1500 m. Tijekom selidbe se seli u doline i podnožja (Stroutman, 1954, 1963; Talposh, 1972).

U zapadnom Sibiru, staništa vrste su nešto drugačija. Granica areala podvrste P. t. tridactylus i P. t. crissoleucus općenito se podudara s vikarijatnom zonom Picea europaea i P. obovata (Volchanetsky, 1940). U dolini Ob u podzoni sjeverne tajge, djetlić s tri prsta preferira nisko rastuće šume, u srednjoj tajgi - poplavne i mješovite šume vrba, u južnoj tajgi - mješovite polupoplavne šume, međurječne šume i poplavne šume vrba. U međurječju zapadnog Sibira najčešći je u borovim šumama sobova i niskim ramovima (sjeverna tajga), u borovim šumama i čistinama u srednjoj tajgi, u mješovitim i sitnim šumama u južnoj tajgi. U regiji Irtysh nastanjuje tamnu crnogoričnu tajgu i mješovite šume riječne doline (Gyngazov, Milovidov, 1977; Ravkin, 1978; Vartapetov, 1984). Na Altaju živi uglavnom u srednjoplaninskim tamnim crnogoričnim šumama, mješovitim šumama ariša i breze i plantažama jele i cedra. Krajem ljeta i jeseni neke se ptice spuštaju u crnogorične, mješovite, pa čak i šume jasike u podnožju. Zimi se nalazi samo u središnjim predjelima tajge (Ravkin, 1973).

Na sjevernoj granici svog areala u istočnom Sibiru, zauzima dolinske mješovite i listopadne šume. U grebenu Kharaulakh nalazi se u šumama čovenije-ariša, u donjim krajevima Kolyme - u šumama ariša i urema, u bazenu Anadyr i na gorju Koryak - u šumama topole, breze i vrbe u riječnim poplavnim nizinama (Gladkov, 1951; Spangenberg, 1960; Kapitonov, 1962; U Evenkiji i Jakutiji, troprsti djetlić je uobičajen u tamnim crnogoričnim, ariševim i mješovitim šumama (Vorobyov, 1963; Vakhrushev, Vakhrusheva, 1987; Borisov, 1987). U Transbaikaliji se nalazi u svim vrstama šuma; preferira tamnu crnogoričnu tajgu i stara spaljena područja. Na visoravni Vitim naseljava ariševe, borove i mješovite šume, a povremeno i riječne ureme (Izmailov, 1967; Izmailov, Borovitskaya, 1973).

Na Kamčatki nastanjuje visoke šume raznih vrsta, preferira tamne crnogorice i mješovite, a vrlo je rijedak ili ga nema u šumama breze. Na Sahalinu se gnijezdi u nizinskim, planinskim crnogoričnim i crnogorično-brezovim šumama. Naseljava uglavnom šume smreke, smreke-breze i ariša, šume ariša s patuljastim cedrom, šume smreke-jele s arišom i bijelom brezom. Troprsti djetlići najradije se gnijezde u šumama ariša. U Primorju je vrsta usko povezana s planinskom tajgom ajanske smreke i jele. Rijetka je u šumama koje sadrže cedar i ne gnijezdi se svake godine. U jesen i zimi prodire u cedrovo-listopadne šume dolina, šume kamene breze i u pojas patuljastih cedrovih šuma (Vorobiev, 1954; Gizenko, 1955; Bromley, Kostenko, 1974; Nazarenko, 1984; Lobkov, 1986; Nečajev, 1991).

Broj

Na području bivšeg SSSR-a brojnost troprstih djetlića nije dovoljno proučena. Tajnoviti način života i sporadična rasprostranjenost otežavaju kvantitativno evidentiranje ove vrste. U većini publikacija brojnost troprstih djetlića karakterizira se samo verbalno, općom procjenom. Najčešća vrsta je u crnogoričnim šumama sjeverne i srednje tajge. Prema granicama areala brojnost opada, osobito naglo na njegovim južnim granicama. Ovdje je rasprostranjenost vrste mozaična, a gniježđenje nepravilno. U srednjoj tajgi Karelije (prirodni rezervat Kivach) prosječna gustoća tijekom vremena gniježđenja bila je od 1,6 do 6, au pojedinim godinama u optimalnim staništima i do 16 jedinki/km2. Zimi je brojnost vrste ovdje u prosjeku 2,7 jedinki/km2; u Sjevernoj Kareliji - 0,01-0,04 jedinke po 1 km rute (Ivanter, 1962, 1969; Zakharova, 1991; Zimin et al., 1993).

U sjevernoj tajgi regije Arkhangelsk, gustoća naseljenosti troprstog djetlića kretala se od 0,4 do 0,6 jedinki/km2, samo je u nekim staništima dosegla 0,7-2,6 jedinki/km2 (Sevastyanov, 1964; Korneeva et al., 1984 ; Rykova, 1986). Slični pokazatelji brojnosti vrste karakteristični su i za riječni sliv. Pechora, zapadne padine sjevernog i subpolarnog Urala: u tamnim crnogoričnim šumama od 0,3 do 4,6 iu borovim šumama - 1,4–15 jedinki/km2 (Rubenstein, 1976; Estafiev, 1977, 1981; Anufriev, 1999). U Uhti zimi gustoća je 0,1 jedinke/km2 (Demetriades, 1983).

U Srednjem Uralu gustoća naseljenosti u različitim vrstama šuma kreće se od 0,6 do 0,9 jedinki/km2, dosežući 2,7 jedinki/km2 u borovim šumama (u nekim vrstama šuma vrsta nije pronađena u nekim godinama). Zimi je zabilježena razina gustoće naseljenosti ne veća od 0,3 jedinke/km2 (Korovin, 1982).

Na zapadu europskog dijela bivšeg SSSR-a brojnost vrste je manja. Ova je vrsta definitivno rijetka na sjeverozapadu. U Lenjingradskoj oblasti njegova distribucija je neravnomjerna i ne gnijezdi se godišnje; samo na sjeveroistoku regije zabilježeno je do 5 jedinki na 10 km rute (Malchevsky, Pukinsky, 1983). U Bjelorusiji je zabilježen samo u posebnim točkama, ali u smrekovim šumama Belovezhskaya Pushcha brojnost je 0,1-2,2 jedinke/km2 (Fedyushin, Dolbik, 1967; Vladyshevsky, 1975). U planinskim crnogoričnim šumama Karpata ima ih malo - 0,2-1,3 jedinke/km2 (Stroutman, 1963; Vladyshevsky, 1975).

U europskom središtu Rusije, troprsti djetlić rijedak je gotovo posvuda, ali u nekim je područjima, osobito u južnoj tajgi, uobičajen. Tako je u mješovitim šumama i nemoralnim šumama smreke Središnjeg šumskog rezervata gustoća tijekom vremena gniježđenja 1-2,5 jedinki/km2; u šumama smreke i lipe regije Kirov - do 11 jedinki / km2. Na istoku regije Vologda jednaka je 1,3 jedinke/km2 (razdoblje nakon gniježđenja), tijekom vremena gniježđenja u središtu ove regije obično je manja od 1 jedinke/km2, međutim, na svježim čistinama s potkopavanjima, gustoća ponegdje može doseći 18 ili više jedinki/km2; zimi u šumama smreke nije zabilježeno više od 1 jedinke/km2. U Moskvi i susjednim regijama prosječna gustoća obično ne prelazi 0,6-1 jedinke/km2, iako ponegdje može biti i veća (Korenberg, 1964; Ptushenko, Inozemtsev, 1968; Butyev, 1972, 1986; Izmailov et al. , 1974; Zinovjev, 1985; Avdanin, Izmailov, 1986; Vrsta je vrlo rijetka na jugu svog areala, gdje je pričvršćena na izolirane dijelove zrelih šuma smreke - u regijama Tambov, Uljanovsk, Mordovija, Udmurtija, Baškirija (Lugovoy, 1975; Nazarova, 1977; Shchegolev, 1981; Borodin , 1994). U sjevernoj tajgi Zapadnog Sibira, troprsti djetlić preferira tamne crnogorične i, posebno, borove šume i čistine, njegova brojnost je 0,3-2 jedinke/km2; u jenisejskoj srednjoj tajgi kreće se od 0,6 do 3 jedinke/km2 u tamnim crnogoričnim šumama i 0,5 jedinki/km2 u borovim šumama; u području Donje Angare 0,2 odnosno 0,3 jedinke/km2 (Vartapetov, 1984; Ravkin, 1984).

U Središnjem Sibiru, u šumskom krajoliku visoravni Putarana, brojnost troprstog djetlića u različitim vrstama šuma je 0,1-1 jedinka/km2 (Romanov, 1999); na području Središnjeg sibirskog prirodnog rezervata , brojnost ove vrste tijekom vremena gniježđenja bila je 2,3-2,6 jedinki/km2, zimi - 0,6 jedinki/ha (Rogacheva et al., 1988). Česta je na grebenu Salair - u dubokim područjima tajge gustoća je 3,2 jedinke/km2 (Chunikhin, 1965). Zimi je također uobičajena u srednjoj Leni (Sidorov, 1983). U šumama rezervata prirode Barguzinsky gustoća naseljenosti vrste kreće se od 0,3 jedinke u borovim šumama do 8,3 jedinke/km2 u mješovitim šumama poplavnih nizina i 5,4 jedinke/km2 na iskrčenim područjima. Na visoravni Vitim, brojnost djetlića iznosila je 0,2-0,3 jedinke/km2 u šumama ariša i bora (Ananin, 1986; Izmailov, 1967). Na jugu srednjeg Sibira, u nekim godinama, lokalno se pojavljuju džepovi visoke gustoće vrste: krajem lipnja 1984., gustoća troprstog djetlića u starom opožarenom području dosegla je 26,3 jedinke/km2; u južnoj tamnoj crnogoričnoj tajgi ima prosječno 2,3-3,7 jedinki/km2 (Poluškin, 1980). U prijelaznim šumama Primorja od mješovitih do tamnih crnogoričnih šuma gustoća doseže 4,4–6,4 jedinki/km2, u šumama smreke i jele 2,8–3,6 pari/km2 (Bromley, Kostenko, 1974; Kuleshova, 1976; Nazarenko, 1984) . Na Kamčatki je prosječna gustoća troprstih djetlića 13,6 jedinki/km2 u šumama smreke, u mješovitim šumama 1,6, u šumama breze - 1-1,8 jedinki/km2, maksimalna brojnost u nekim područjima je do 30 jedinki/ km2 (Lobkov, 1986).

Reprodukcija

Dnevna aktivnost, ponašanje

Tipičan dnevni izgled. Pojedinosti dnevne aktivnosti nisu proučavane. U Sibiru, za hladnog vremena, provodi noć pod snijegom (Zonov, 1982).

Praktički se ne boji čovjeka, dopuštajući mu da mu priđe na 5 m ili manje (Suffer, 1951.), ali kada se pojavi, mrsi perje kape i ispušta kontaktni krik ili krik nezadovoljstva. U isto vrijeme, ptica se pokušava sakriti iza debla, a ne odletjeti. Vrlo uznemireni djetlić tiho lupka po deblu; mužjaci također pružaju vrat prema gore. Kada se osoba otkrije u gnijezdu, odrasle ptice uzbuđeno kriče, a ako se pojave predatori, tiho se sakriju (Ruge, 1974; Sollein i sur., 1982; Cramp, 1985).

Djetlić rijetko formira međuvrsne zajednice sa sjenicama: u prirodnom rezervatu Darwin zabilježen je u samo 0,8% jata u jesen i 1,8% zimi (Polivanov, 1971).

Prehrana

Od svih djetlića sjeverne Euroazije, troprsti djetlić je morfološki najspecijaliziraniji za cjelogodišnju ishranu ksilofagnim ličinkama crnogoričnog drveća, dobivenim klesanjem (Poznanin, 1949; proljeće, 1965). Ishrana je ujednačena na cijelom području.

U Kareliji i Arhangelskoj regiji hrani se ličinkama kornjaša Cerambycidae (75% susreta) i Scolytidae (55% susreta). Jedan želudac sadržavao je 269 ličinki i odraslih jedinki Polygraphus polygraphus i Pissoides pinus (Scolytidae i Curculionidae, Neufeldt, 1958b; Sevastyanov, 1959). U želucima 3 djetlića ubijenih u Lenjingradskoj regiji, ličinke potkornjaka i drvosječa činile su 93,1% svih prehrambenih artikala (Prokofieva, 2002).

U istočnom Sibiru ptice jedu uglavnom ličinke kornjaša Buprestidae (12,5% susreta), Cerambycidae (62,5-75% susreta), Ipidae (18,8-30,6% susreta), kao i ličinke horntaila (16,7-18,8% sastanaka). Ljeti povremeno jede i ličinke kornjaša Scarabaeidae, Elateridae, Chrysomelidae (2,2-5,6% susreta), paukove, imago kornjaša Curculionidae, Chrysomelidae i stjenice (2,8-8,6% susreta). U svim godišnjim dobima gusjenice su česte u prehrani, uglavnom Tortricidae i Geometridae (8,3-18,8% pojava), kao i crvi (Cossidae). Cikade, čipkarice, buhači, mekušci i mravi rijetko su zastupljeni u prehrani (manje od 6,2% susreta) (Verzhutsky i sur., 1974; Sirokhin, 1984; Cramp, 1985). Ljeti se povećava udio insekata koji žive na otvorenom u prehrani (Formozov i sur., 1950).

Od biljne hrane, tijekom cijele godine u malim količinama jede bobice oskoruše, borovnice, brusnice i bazge (do 2,8% količine hrane). U istočnom Sibiru i na Dalekom istoku, u jesen i kasno ljeto često jede sjemenke Pinus sibirica, P coraiensis, vadeći ih iz češera. Također jede sjemenke P. sylvestris u svim godišnjim dobima (2,8-12,5% susreta) (Formozov, 1976; Sirokhin, 1984).

Hranjenje pilića je slično kao kod odraslih ptica: to su ličinke potkornjaka i dugorogaca. U prehrani je povećan udio gusjenica i muha te lisnih uši. Odrasle ptice mogu donijeti nakupine biljnog soka u gnijezdo (Cramp, 1985).

Sakupljanje hrane na tlu nije tipično. U proljeće i ljeto djetlić prstenuje drveće, izdubljujući uzdužne utore na deblima koji dopiru do kambija. Ptice se dugo vraćaju na prstenovano drveće, hraneći se njihovim sokovima. U istočnom Sibiru i na Sahalinu hrani se sokom jele i ariša (Sirokhin, 1984; Cramp, 1985; Nechaev, 1991).

Picoides tridactylus (Linnaeus, 1758)

Bird Squad - Aves

Porodica djetlića – Picidae

Status vrste u zemlji i susjednim regijama

Uvršten u Crvene knjige i uzet pod zaštitu u regijama Moskva (kategorija 3), Ryazan (kategorija 3), Lipetsk (kategorija 4).

Rasprostranjenost i obilje

Vrsta je rasprostranjena po šumovitom sjeveru Euroazije i Sjeverne Amerike. Očigledno, rijetka gnjezdeća vrsta u regiji Tula. Opažanja ptica najvjerojatnije su u šumama okruga Aleksinsky i Zaoksky (odrasla ptica ovdje je zabilježena krajem lipnja 2008.). Na teritoriju koji se razmatra, vrsta se nalazi blizu sjeverne granice svog areala. Zimi se češće primjećuju susreti nomadskih jedinki.

Staništa i biologija

Sjedilački izgled. Preferira ariš, crnogorične i mješovite šume. Troprsti djetlić počinje se gnijezditi u travnju. Izdubljuje šupljine u drveću raznih vrsta, najčešće na malim visinama (do 6 m). Može nastanjivati ​​i stare duplje ptica svoje vrste i velikog pjegavog djetlića. U leglu je 3-7 jaja. Inkubacija traje oko 2 tjedna. Mladi djetlići napuštaju šupljinu kad napune 22-25 dana, ali ih roditelji hrane oko mjesec dana. Osnova prehrane su insekti i njihove ličinke. Ptice pronalaze hranu skidajući koru s mrtvih i umirućih stabala. U manjoj mjeri klešu drvo ili pregledavaju površinu debla i grana. Mogu skupljati kukce i pauke koji gmižu po šumskom tlu. U proljeće djetlići često razdiru mravinjake i piju sok drveća. Kao namirnica biljnog podrijetla, bobice oskoruše konzumiraju se u malim količinama.

Ograničavajući čimbenici i prijetnje

Vrsta se nalazi na južnoj granici svog areala, što je glavni razlog njezine rijetkosti na ovom području. Osim toga, crnogorične i mješovite šume koje ova vrsta preferira ovdje su vrlo malobrojne.

Poduzete i potrebne sigurnosne mjere

Vrsta je uključena u Dodatak 2 Bernske konvencije i navedena je u Crvenoj knjizi regije Tula.

jeftin(po cijeni proizvodnje) kupiti(narudžba poštom pouzećem, tj. bez plaćanja unaprijed) naša autorska prava nastavni materijali iz zoologije (beskralješnjaci i kralježnjaci):
10 računalo (elektronički) odrednice, uključujući: insekte štetočine ruskih šuma, slatkovodne i migratorne ribe, vodozemce (vodozemce), gmazove (gmazove), ptice, njihova gnijezda, jaja i glasove te sisavce (životinje) i tragove njihove vitalne aktivnosti,
20 laminirano u boji definicijske tablice, uključujući: vodene beskralježnjake, dnevne leptire, ribe, vodozemce i gmazove, zimovnice, ptice selice, sisavce i njihove tragove,
4 džepno polje determinanta, uključujući: stanovnike akumulacija, ptice srednje zone i životinje i njihove tragove, kao i
65 metodološki koristi I 40 obrazovne i metodičke filmova Po metode izvođenje istraživačkog rada u prirodi (na terenu).

U neprofitnoj online trgovini Ekološkog centra Ekosustav možete kupiti slijedeći nastavni materijali iz ornitologije:
računalo(elektronički) vodič za identifikaciju ptica za središnju Rusiju, koji sadrži opise i slike 212 vrsta ptica (crteži ptica, siluete, gnijezda, jaja i glasovi), kao i računalni program za identifikaciju ptica koje se nalaze u prirodi,
džep referentni vodič "Ptice srednje zone",
"Terenski vodič za ptice" s opisima i slikama (crtežima) 307 vrsta ptica u središnjoj Rusiji,
obojen definicijske tablice"Ptice prolaza" i "Ptice zimovnice", kao i
MP3 disk"Glasovi ptica središnje Rusije" (pjesme, krikovi, zvici, signali alarma 343 najčešće vrste središnje Rusije, 4 sata i 22 minute) i
MP3 disk"Glasovi ptica Rusije, 1. dio: Europski dio, Ural, Sibir" (muzička biblioteka B.N. Veprintseva) (zvukovi pjevanja ili parenja, zvici, signali kada su uznemireni i drugi zvukovi koji su najvažniji u terenskoj identifikaciji 450 vrsta ptica u Rusija, trajanje igranja 7 sati 44 minute)
Metodološki priručnici za proučavanje ptica:

Djetlići s tri prsta su male ptice čija duljina ne prelazi 25 cm, a težina im se kreće od 50 do 90 g. Djetlić ima prilično velika krila s rasponom do 35 cm rep. Noge ptice su male veličine s tri prsta koji se nalaze na njima, od kojih dva imaju prednji smjer, a treći gleda straga. Tijelo je prekriveno čvrstim i gustim perjem s potpunim odsustvom paperja.

Paletom boja dominira crna boja koja se prostire gotovo po cijelom tijelu. Međutim, tijelo nije bez bijelih oznaka. Ova vrsta je nešto drugačija od drugih sličnih predstavnika. Na primjer, glava ovog predstavnika nije prekrivena svijetlom "crvenom kapom". Na glavi ženke se ne vidi crvena mrlja na potiljku.

Glava mužjaka karakterizira prisutnost "kape" limun-žute boje. Glava ženke je srebrno-siva s tamnim prugama.

Nutritivna priroda

Predstavnici ove vrste uglavnom koriste insekte za hranu, a to su mravi, pauci i ličinke. Dijeta također sadrži koru drveta. Iako ova ptica spada u djetliće, ne karakterizira je često klesanje stabala. Uglavnom se bave ljuštenjem kore i pronalaženjem hrane za sebe ispod nje, koju predstavljaju insekti. To se ponekad radi tako intenzivno da prilično velika smreka može postati "gola" u roku od jednog dana. Ponekad stablo nije potpuno očišćeno odjednom. U tom slučaju, djetlić će mu se ponovno vratiti sve dok u potpunosti ne završi proces čišćenja debla od kore.

Obično ptica traži hranu na visini od 1-3 m od tla. Uglavnom se koriste mrtva stabla, iako ponekad ženka hranu traži i na živima. U proljeće piju sok s drveća, a bobice su prisutne u malim količinama u njihovoj prehrani.

Značajke reprodukcije

Ova vrsta je tipična monogamna vrsta. Spolna zrelost nastupa kada ptica napuni godinu dana. Zanimljivo je ponašanje mužjaka tijekom sezone parenja. Traže suho kucanje i počinju ga udarati kljunom. Kao rezultat, stvara se karakterističan vibrirajući zvuk. Ženkama je on privlačan.

Svake godine za izgradnju novog duplja biraju stablo koje je umrlo ili postalo trulo. To može biti predstavnik crnogoričnih vrsta ili listopadno drvo, predstavljeno brezom ili topolom. U prosjeku, potrebno je nešto više od tjedan dana da se formira udubina. Obično se nalazi na visini od 1 do 10 m od površine tla. Poznate su i građevine veće visine. To čine oba predstavnika istog para. Dno udubine je obloženo drvenom prašinom. Služit će kao prostirka za jaja koja će ženka položiti. Ukupno, ona neće donijeti više od 6 komada. Prekriveni su sjajnom ljuskom. To se događa sredinom ili drugom polovicom svibnja. Oba roditelja inkubiraju jaja dva tjedna. Sposobni su zamijeniti jedni druge 6-7 puta dnevno.

Dva tjedna kasnije iz jaja se izlegu pilići. Unatoč činjenici da su goli, slijepi i naizgled potpuno bespomoćni, već u to doba trebaju veliku količinu hrane. Pilići su vrlo bučni. Prolaze 4 tjedna i pilići počinju napuštati gnijezdo. Istodobno, već pokušavaju samostalne letove. Nakon što su malo naučili letjeti, oni i dalje pokušavaju ostati blizu "obiteljskog ognjišta". Oni nemaju tendenciju letjeti daleko od šupljine, budući da ih roditelji i dalje nastavljaju hraniti. U šupljini će ostati još mjesec dana.

Karakteristike staništa

Ptice karakterizira sjedeći način života. Mogu se naći u sjevernoj Europi i Aziji. Njihovo stanište je i Sjeverna Amerika. Za njih se preferira tajga teren s prisutnošću crnogorične ili mješovite šume. Ptice privlače močvarne i poplavne šume, jer im ne manjka trulih stabala u kojima će si djetlići napraviti duplju.

Karakteristična je značajka da se troprsti djetlić svrstava u šumske redare. Uništava mnoge štetne insekte. Da bi to učinio, koristi samo bolesna i mrtva stabla. On nikada neće pokvariti apsolutno zdravo stablo.

Troprsti djetlići su tihe ptice. U odnosu na ostale djetliće imaju siromašniji repertoar. Tijekom sezone parenja djetlići ispuštaju zvukove slične cvrkutanju ili cvrkutanju. Oba spola klešu stablo uz bubnjanje. Po karakteru podsjeća na mitraljeski rafal.

Video: Troprsti djetlić (Picoides tridactylus)

Mali djetlić (nešto veći od čvorka). Na nogama ima samo tri prsta. Opći ton boje je taman. U perju nema crvene boje. Šešir kod mužjaka je zlatnožut, a kod ženki bjelkast ili siv. Bočne strane glave i stražnji dio glave su crni. Od oka se proteže bijela pruga koja se stapa s bijelim poljem na stražnjoj strani vrata. Od uglova usta i ispod oka, druga bijela pruga ide paralelno s prvom; dolje je obrubljen crnim "brkovima". Od vrata duž leđa pruža se široko bijelo polje, ponekad s crnim točkama. Ostatak leđa je crn. Trbuh je prljavo bijel s poprečnim crnim prugama, posebno vidljivim na stranama tijela. Kod mladih ptica ove pruge su gušće. Prednji dio prsa ima uzdužne tamne crte. Podrep je bijel ili pjegavo bijel. Letna pera su crna s bijelim mrljama na vanjskim mrežama. Unutarnji primar s velikim ovalnim bijelim mrljama. Upravljač je crn, ali 3 vanjska para imaju bijele poprečne pruge. Noge su sive ili sivo-olovne. Kljun je tamne boje roga, crnkast na kraju. Donja čeljust je svjetlije obojena. Šarenica je plavkastobijela ili sedefasta. Težina mužjaka 63-69 g, ženke 51-59 g. Duljina tijela (oba spola) 23-25 ​​cm, raspon krila 37-43 cm.

Naseljava velike guste površine crnogoričnih i mješovitih šuma sjevernog tipa. Preferira šumske sastojine u kojima prevladava smreka, čiste smrekove šume, smreko-borove i smreko-listopadne šume. Osobito voli sjenovita, vlažna, ponekad i močvarna područja, a često se naseljava iu poplavnim područjima. Ništa manje povoljne uvjete nalazi na zgarištima, gdje ima puno mrtvog drva, na starim čistinama s brojnim panjevima i mrtvim drvetom. Tipična staništa za gniježđenje u Poozeriju su vlažne crnogorične i mješovite šume tipa tajge, posebno u poplavnim područjima i na rubovima močvara. U jugozapadnoj Bjelorusiji nastanjuje tamne crnogorične i borove šume uz rubove močvara, šume crne johe, mješovite šume u kojima ima mrtvih stabala. Preferira čiste šume smreke, smreke-bora i smreke-listopadne šume.

Površina gnijezdilišta para u Poozerju kreće se od 10 do 30 hektara. Najveća gustoća gniježđenja (0,10-0,15 parova/km²) uočena je u plantažama mahovine i sfagnuma (okrug Rossonsky).

Igre parenja troprstog djetlića počinju u trećoj desetini ožujka – prvoj desetini travnja. No, prvi znakovi ponašanja pri parenju uočavaju se već u veljači, kada mužjaci pokazuju pojačanu motoričku aktivnost, uzbuđeno viču i bubnjaju, što se stišava tek krajem svibnja. Izgradnja udubina poklapa se s razdobljem intenzivne struje.

Parovi se formiraju krajem ožujka - početkom travnja, ali se pojedinačni parovi promatraju od jeseni. Razmnožavaju se u odvojenim parovima. Gnijezda pravi u dupljama, koje izdubljuje u trulim ili suhim deblima, visokim panjevima smreke, rjeđe borova i drugog drveća. Visina udubljenja je obično mala, 2-5 m, ponekad ispod 1 m, a iznimno (u drugim područjima Europe) 15, pa čak i do 20 m, u Poozerju se gnijezdi u suhim i trulim mjestima debla i panjeve crne johe (52%), bora (33%), jasike (15%), na visini od 1-6, obično 2-3 m. U jugozapadnoj Bjelorusiji gradi gnijezda u udubljenjima koja izdubi vani u borovima, brezama, jasikama, johama i panjevima na visini od 0,7–6 m (prosječno 3,6 m). Gniježđenje u šupljinama u živom drveću nije tipično: u Poozerju je poznat samo jedan slučaj gniježđenja u prošlogodišnjoj šupljini Dendrocopos major, napravljenoj u vlažnoj jasici.

Ulaz je zaobljen. Na dnu šupljine nalazi se znatna količina drvene prašine (sloj debljine do 5-6 cm), na kojem se nalaze jaja. Promjer ulaza je 4,0-5,2 cm, dubina šupljine je 26-30 cm, širina u središnjem dijelu je 10-13 cm 14-32 cm (u prosjeku 27 cm).

Uobičajeno leglo se sastoji od 4-5 jaja, povremeno samo 3 ili 6-7. Ljuska je čisto bijela, sjajna. Težina jaja 4,6-5,4, prosječno 5,1±0,2 g, duljina 23,5-26,3 mm, promjer 18,0-19,6 mm (prosječno 24,9x18,8 mm).

Ptica počinje polagati jaja u prvoj polovici svibnja, pa čak i kasnije. Ima jedno leglo godišnje. Mužjak i ženka inkubiraju 14-15 dana; Pilići napuštaju šupljinu u dobi od 24 dana. U Poozerju se izliježenje pilića događa u posljednjim danima svibnja i u prvoj desetini lipnja. U pravilu mlade ptice izlaze iz duplja u drugoj polovici lipnja. Fetalna smrtnost je 14,3%, postembrionalna 8,3%. Za jugozapadnu Bjelorusiju navedeni su drugi datumi odlaska pilića - kraj lipnja - početak srpnja.

Nakon propadanja legla krajem lipnja počinje linjanje koje se odvija tijekom kolovoza i rujna. Leglo prvo ostaje zajedno, ali u trećoj desetini srpnja u jugozapadnoj Bjelorusiji mladi već ostaju sami.

Migracije mladih i odraslih troprstih djetlića u jesensko-zimskom razdoblju unutar velikih šumskih površina jasno su izražene i dobro su potvrđene kartiranjem susreta. Radijus zimskih migracija znatno se povećava, osobito u prvoj polovici zime. Nomadske ptice češće se promatraju u šumarcima, rubovima šuma i zaraslim čistinama.

Hrani se ksilofagnim kukcima, a posebno je koristan u uništavanju potkornjaka. Procjenjuje se da je troprsti djetlić tijekom kratkog zimskog dana sposoban skinuti mrtvu koru s osušene stare smreke i pojesti do 10 tisuća ličinki potkornjaka. Osim toga, beru se štetnici stabljike, gusjenice raznih leptira, kukci opnokrilci i pauci. Hrana se obično dobiva u blizini gnijezda. Pronašavši stablo oštećeno štetočinama, djetlići ga tretiraju nekoliko dana zaredom.

U jesen i zimi ptice se hrane kukcima koji žive ispod kore ili u drvetu; Zimi, osim insekata, jede i malu količinu sjemenki smreke.

Broj troprstih djetlića u Bjelorusiji je stabilan, procjenjuje se na 3-5 tisuća parova. Podaci popisa stanovništva na postajama u Poozerju tijekom razdoblja gniježđenja ukazuju na značajna međugodišnja kolebanja: od 0,2 para po 1 km² do potpunog izostanka, što ukazuje na varijabilnost gnjezdilišta.

Vrsta je uključena u Crvenu knjigu Bjelorusije od 1981.

Maksimalna dob zabilježena u Europi je 9 godina i 3 mjeseca.