Մեթոդ I.V. Տյուրինը հիմնված է հողի օրգանական նյութերի քրոմաթթվով օքսիդացման վրա՝ առաջացնելով ածխաթթու գազ։ Օրգանական ածխածնի օքսիդացման համար սպառվող թթվածնի քանակը որոշվում է օքսիդացման համար վերցված քրոմաթթվի քանակի և օքսիդացումից հետո չսպառված մնացած քանակի տարբերությամբ: Որպես օքսիդացնող նյութ օգտագործվում է 0,4 N։ K2Cr2O7-ի լուծույթը ծծմբաթթվի մեջ՝ նախապես ջրով նոսրացված 1։1 հարաբերակցությամբ։

Օքսիդացման ռեակցիան ընթանում է հետևյալ հավասարումների համաձայն.

• 1) 2K 2 Cr 2 O 7 +8H 2 SO 4 =2K 2 SO 4 +2Cr 2 (SO4) 3 +8H 2 O + 3O 2
• 2) 3C+3O 2 =3CO 2

Օքսիդացման վրա չծախսված քրոմաթթվի մնացորդը տիտրվում է 0,1 N-ով։ Մոհրի աղի լուծույթ՝ դիֆենիլամինի ցուցիչով։ Տիտրում Մոհրի աղով, որը ամոնիումի սուլֆատի և երկաթի սուլֆատի կրկնակի աղ է - (NH4) 2SO4: FeSO4.GH2O, ընթանում է հետևյալ հավասարման համաձայն.

K 2 Cr 2 O 7 +7H 2 SO 4 +6FeSO 4 =7H 2 O + K 2 SO 4 +Cr 2 (SO4) 3 +3Fe 2 (SO4) 3

Արծաթի սուլֆատի օգտագործումը որպես կատալիզատոր բարձրացնում է օքսիդացման ամբողջականությունը մինչև 95% (Կոմարով):

Հուսալի արդյունքներ ստանալու համար պետք է ուշադրություն դարձնել.

• 1) մանրակրկիտ պատրաստել հողը վերլուծության համար.
• 2) օրգանական նյութերի օքսիդացման ժամանակ խստորեն պահպանել եռման տեւողությունը. Ինքնին օքսիդացնող խառնուրդի եռացումը պետք է հանգիստ ընթանա։

Հողի պատրաստում վերլուծության համար. Հումուսի պարունակության վերլուծության համար հող պատրաստելիս պետք է հատուկ ուշադրություն դարձնել հողից արմատների և բուսական և կենդանական ծագման տարբեր օրգանական մնացորդների հեռացմանը:

Դաշտում վերցված և օդում չոր վիճակի բերված հողի նմուշից վերցնում են միջինը 50 գ չափով նմուշ, պինցետով զգուշորեն ընտրում են աչքին տեսանելի արմատները և օրգանական մնացորդները (միջատների կեղևներ, սերմեր, ածուխ և այլն): .), հողի կտորները ռետինե ծայրով տրորեք փայտե մուրճով և նորից զգուշորեն ընտրեք արմատները՝ օգտագործելով խոշորացույց:

Այնուհետև հողը մանրացնում են ճենապակյա շաղախի մեջ և անցկացնում 1 մմ տրամագծով անցքի մաղով, որից հետո նորից նրանից վերցվում է միջինը 5 գ կշռող նմուշ և կրկնում արմատների ընտրությունը՝ օգտագործելով հետևյալ տեխնիկան. Չոր ապակե ձողը եռանդորեն քսում են չոր կտորով կամ բրդյա կտորով և արագ անցնում հողից մոտ 10 սմ բարձրության վրա, բարակ շերտով բաշխվում մոմի կամ մագաղաթյա թղթի մակերեսի վրա։

Բարակ մանր արմատները և կիսաքայքայված բույսերի մնացորդները, որոնք նախկինում չէին կարող ընտրվել փոքր չափերի պատճառով, կպչում են էլեկտրականացված փայտիկի մակերեսին և այդպիսով հանվում հողից։ Դրանք հանվում են փայտից, երբ այն նորից քսում են։ Դուք չպետք է փայտը շատ ցածր պահեք հողի մակերևույթից, որպեսզի խուսափեք հողից ոչ միայն օրգանական մնացորդներից, այլև բարակ հողից հեռացնելուց:

Արմատների ընտրության գործընթացում անհրաժեշտ է բազմիցս խառնել հողը և կրկին բարակ շերտով բաշխել։ Գործողությունը պետք է իրականացվի այնքան ժամանակ, մինչև փայտի վրա հայտնաբերվեն միայն առանձին արմատներ: Արմատների ընտրության մաքրությունը վերահսկվում է նաև հողը խոշորացույցով դիտելով:

Արմատների ընտրությունն ավարտելուց հետո հողը կրկին մանրացնում են ճենապակյա, հասպիսի կամ ագատի շաղախի մեջ և անցնում 0,25 մմ տրամագծով անցքի մաղով։ Ամբողջ 5 գ նմուշը պետք է պատրաստվի վերը նկարագրված մեթոդով: Ոչ մի դեպքում չպետք է դեն նետվի նմուշի այն մասը, որը դժվար է մանրացնել:

Վերոնշյալ եղանակով վերլուծության համար պատրաստված հողը պետք է պահվի մագաղաթյա թղթից կամ մոմից պատրաստված պարկերում կամ խցաններով փորձանոթներում:

Հողում հումուսի պարունակության սպեկտրոֆոտոմետրիկ որոշումը ըստ Օրլովի և Գրինդելի

Հումուսի ծավալային որոշման Տյուրինյան մեթոդը, որն առավել հաճախ օգտագործվում է զանգվածային անալիզներում, բավականին ճշգրիտ է զգալի պարզությամբ և որոշման արագությամբ։ Տիտրման փոխարեն ֆոտոմետրիկ ծայրի ներդրումը հնարավորություն է տալիս ավելի պարզեցնել վերլուծությունը, քանի որ տիտրացված լուծույթներ պատրաստելու կարիք ընդհանրապես չկա, իսկ տիտրման փոխարեն օպտիկական խտությունը չափվում է ֆոտոէլեկտրագոլիմետրի և սպեկտրոֆոտոմետրի միջոցով:

Առաջարկվել են հումուսի գունամետրիկ և լուսաչափական որոշման մի շարք տարբերակներ, որոնք տարբերվում են կատարման մանրամասներով։ Հեղինակների մեծամասնությունը հումուսի այրումից հետո դիմում է կախոցը նոսրացնելու և կարգավորելու, որին հաջորդում է ֆոտոմետրիան սպեկտրի կարմիր հատվածում: Օքսիդացնող նյութը սովորաբար ծծմբաթթվի մեջ կալիումի երկքրոմատի լուծույթն է, բայց տարբեր հարաբերակցությամբ։ Քանի որ եռաքրոմատ իոնները (Cr3O102- և Cr4O132-) առաջանում են ծծմբաթթվի լուծույթներում, և երբ լուծույթը նոսրացվում է, դրանք ապապոլիմերացվում են և գույնը դառնում է ավելի կայուն ժամանակի ընթացքում (2-4 ժամ հետո), ֆոտոմետրիան խորհուրդ է տրվում կատարել. իրականացվում է նոսրացումից մի քանի ժամ անց, որն ապահովում է կախոցի նստվածքը և գույնի կայունությունը: Որոշ հեղինակներ խորհուրդ են տալիս ավելացնել չոր աղ K2Cr2O7, որպեսզի ավարտվի հումուսի օքսիդացումը:

Նշված մեթոդները քիչ են տարբերվում, տարբերվում են օքսիդացնող նյութի քանակով և կոնցենտրացիայով, եռման (տաքացման) պայմաններով, լուծույթի վերջնական ծավալներով և գույնի չափման եղանակներով։

Ամբողջ սահմանումը բաղկացած է երկու հիմնական գործողություններից՝ հումուսի օքսիդացում և գույների ֆոտոմետրիա (գունաչափություն): Ցանկալի է ամբողջովին օքսիդացնել հումուսը Տյուրինի մեթոդով: Սա ապահովում է ծավալային և լուսաչափական մեթոդներով ստացված արդյունքների համեմատելիությունը: Միևնույն ժամանակ, օքսիդացման վրա ծախսվող դիքրոմատի քանակությունը կարելի է ցանկացած կերպ որոշել՝ չխախտելով տվյալների շարունակականությունը։ Ֆոտոմետրիկ մեթոդների ընդհանուր թերությունը սանդղակի պատրաստման անհրաժեշտությունն է: Սա երկարացնում է վճռականությունը և նվազեցնում է այն առավելությունները, որոնք ապահովում է ֆոտոմետրիկ ավարտը:

Մեթոդի սկզբունքն այն է, որ երբ հումուսը երկքրոմատով օքսիդացվում է, վեցավալենտ քրոմը վերածվում է եռավալենտի՝ ​​Cr2O72->2 Cr3+:

Կալիումի երկքրոմատի մաքուր լուծույթի գույնը տատանվում է դեղինից (նոսր լուծույթներում) մինչև նարնջագույն։ Cr3+-ի կլանման գոտին բավականին լայն է, իսկ կլանման առավելագույնը ընկնում է 584-594 նմ տարածքում, միջին արժեքով 588-590 նմ:

Օքսիդացված և կրճատված ձևերի համար եղևնի մարման գործակիցների տարբերությունները շատ մեծ են։ Առավելագույն շրջանում երկքրոմատի մարման գործակիցը (հաշվարկվում է 1 մմոլ-համարժեք / 100 սմ3 կոնցենտրացիայի համար) 0,66 է, մինչդեռ նույն ալիքի երկարությամբ կրճատված քրոմի մարման գործակիցը ընդամենը 0,062 է, այսինքն. գրեթե 11 անգամ պակաս:

590 նմ շրջանի օգտագործումը ևս մեկ կարևոր առավելություն է տալիս: Չափելով օպտիկական խտությունը 590 նմ-ում՝ մենք ուղղակիորեն իմանում ենք կրճատված քրոմի քանակությունը, որը համարժեք է վերլուծված նմուշում հումուսի (նվազեցնող նյութ) ընդհանուր քանակին: Այսպիսով, կարիք չկա որոշել «տարբերությամբ» և, հետևաբար, սահմանել օքսիդացնող խառնուրդում երկքրոմատի նախնական քանակությունը։ Ավելին, երկքրոմատի զրոյական օպտիկական խտության պատճառով լ 590 նմ-ում կարիք չկա տիտրել նախնական օքսիդացնող խառնուրդը. այն կարելի է պատրաստել տեխնիկական մասշտաբով աղի նմուշ վերցնելով։ Այս դեպքում երկքրոմատի լուծույթը լցվում է հողի նմուշի վրա ոչ թե բյուրետից, այլ աստիճանավոր գլանով։ Նույն հանգամանքը նույնիսկ հնարավորություն է տալիս չոր աղ ավելացնել օքսիդացնող խառնուրդին, ինչպես նշվեց վերևում։

Առավելագույն կամ օպտիկական խտության բարձրությունը 590 նմ-ում կախված է միայն լուծույթում ներմուծված վերականգնող նյութի՝ դիքրոմատի քանակից: Սպեկտրների բնույթը ցույց է տալիս, որ քանակական որոշման համար ամենաբարենպաստ շրջանը 588-592 նմ տարածքն է, որտեղ օպտիկական խտությունը առավելագույնն է, իսկ կորի վրա կա մի փոքր հորիզոնական հատված։ Սա զգալիորեն նվազեցնում է ալիքի երկարության ոչ ճշգրիտ չափման (հաստատման) պատճառով հնարավոր սխալները:

C - Cr3+ իոնի կոնցենտրացիան,

l-ը ներծծող շերտի հաստությունն է (կյուվետի երկարությունը), սմ;

e590 - մարման գործակիցը 590 նմ.

Եթե ​​վերականգնող նյութի կոնցենտրացիան արտահայտված է մմոլ-էկ/100 մլ լուծույթով, ապա մարման գործակիցը կարող է հաշվարկվել.

e590= 0,06983 mEq-1 սմ-1 100 մլ.

Մեթոդի փորձարկումը ցույց է տվել, որ հումուսի որոշումը ըստ Տյուրինի և դրա պարունակության չափումը սպեկտրոֆոտոմետրի վրա 590 նմ-ով տալիս են արդյունքների լավ համաձայնություն: Սպեկտրոմետրիկ և ծավալային մեթոդներով ստացված արդյունքների հարաբերակցության գործակիցները շատ բարձր են և հասնում են 0,99-ի։

Վերլուծության առաջընթացը. Վերցրեք վերլուծության համար պատրաստված հողի նմուշ - 0,3 գ; այս նմուշը հարմար է հումուսի պարունակությամբ 0,6-0,8-ից մինչև 12-13%; եթե կա շատ թե քիչ հումուս, նմուշը փոխվում է: Նմուշը տեղափոխում ենք 100 մլ տարողությամբ կոնաձև կոլբայի մեջ, լցնում 20 մլ 0,4 Ն (դիքրոմատի համար) օքսիդացնող խառնուրդի մեջ՝ չափիչ գլանով չափելով երկքրոմատի լուծույթը։ Զգուշորեն խառնել պարունակությունը, փոքր ձագարով փակել կոլբայի պարանոցը և եռման կետի սկզբից ուղիղ 5 րոպե եռացնել ազբեստի հաստ ցանցով էլեկտրական վառարանի վրա։ Խառնուրդը սառչում են, տեղափոխում 100 մլ աստիճանավոր գլան, կոլբը ողողում թորած ջրով, և ջուր ավելացնելով ծավալը հարմարեցնում են մինչև 100 մլ։ Վերլուծությունն արագացնելու համար կարող եք խառնուրդը նոսրացնել անմիջապես կոնաձև կոլբայի մեջ: Մխոցը (կամ կոլբը) փակում են գլխարկով, խառնուրդը լավ խառնում ենք և թողնում ամբողջ գիշեր։ Նստեցրած լուծույթը զգուշորեն (առանց նստվածքը խառնելու) լցնում են 3 կամ 5 սմ երկարությամբ ֆոտոէլեկտրական գունաչափի կյուվետի մեջ, եթե հումուսի պարունակությունը մինչև 6-7% է, կարող եք օգտագործել 5 սմ կյուվետ, ավելի բարձր հումուսի պարունակությամբ: 3 սմ կուվետա։

Լուծույթի օպտիկական խտությունը չափվում է սպեկտրոֆոտոմետրի վրա (590 նմ) ​​կամ լուսային ֆիլտրով ֆոտոէլեկտրագոլորիմետրի վրա (610 նմ)՝ սարքերի «զրոն» սահմանելով ոչ թե ջրով, այլ դատարկ լուծույթով (եռացրած և նոսրացված): օքսիդացնող խառնուրդի լուծույթ):

որտեղ: D - օպտիկական խտություն;

el - մարման գործակից;

լ - կյուվետի երկարությունը, սմ;

t - հողի նմուշ, գ;

d-ն հողի պինդ փուլի տեսակարար կշիռն է:

Թվային գործակիցները հաշվի են առնում նոսրացման գործակիցը և ածխածնի համարժեք քաշը:

Պինդ փուլի պատճառով ծավալի փոփոխությունը կարելի է անտեսել 0,3-0,5 գ նմուշի չափով: Այնուհետև մենք ստանում ենք.

Մենք ստանում ենք վերջնական հաշվարկային բանաձևերը՝ փոխարինելով el-ի և l-ի թվային արժեքները սպեկտրոֆոտոմետրերի համար l = 590 նմ.

cuvette 3 սմ, %C = 1,43; cuvette 5 սմ, %C = 0,86;

ֆոտոէլեկտրական գունաչափի համար, լուսային զտիչ l = 610 նմ.

cuvette 3 սմ, %C = 1,82; կուվետ 5 սմ, %C = 1,09

Մոհրի աղի ստանդարտ տիտրացված լուծույթից հեշտությամբ կարելի է գտնել մարման գործակիցների նոր արժեքներ:

Այդ նպատակով 20 մլ 0,4 Ն օքսիդացնող խառնուրդը մի շարք կոլբայի մեջ (ճշգրիտ չափելով բյուրետով), եռացրեք 5 րոպե, իսկ սառչելուց հետո՝ 1, 3, 5, 10, 25 սմ3 0,2 Ն ( տիտրացված) լուծույթը հաջորդաբար ավելացվում են կոլբայի մեջ Մոհրի աղերը: Լուծույթի ծավալը ճշգրտվում է մինչև 100 սմ3 (ծավալային կոլբայի մեջ), իսկ լուծույթների օպտիկական խտությունը չափվում է լուսային ֆիլտրով, որը պետք է օգտագործվի հումուսի որոշման համար։ Մարման գործակիցը հայտնաբերվում է BLB օրենքի բանաձևով յուրաքանչյուր լուծման համար առանձին, այնուհետև հաշվարկվում է միջին արժեքը:

Հողի օրգանական նյութերի խոնավացման աստիճանի որոշում Ռոբինսոն և Ջոյսի մեթոդով

Մեթոդի սկզբունքն այն է, որ ջրածնի պերօքսիդի 6% լուծույթը, երբ տաքացվում է, քայքայում և մասամբ լուծում է որոշ օրգանական միացություններ, բայց չի ազդում մյուսների վրա և, ըստ երևույթին, ոչնչացնում է ամորֆ, կառուցվածք չունեցող միացությունները, մինչդեռ կառուցվածքայինները (մանրաթել, լիգնին) ենթակա չէ այս ռեագենտի գործողությանը:

Վճռականության առաջընթաց. 1-2 գ հողի նմուշը դնում են 500 սմ3 տարողությամբ բաժակի մեջ, մեջը լցնում են 60 սմ3 ջրածնի պերօքսիդի 6% լուծույթ և 15 րոպե տաքացնում 100 °C-ում և վերջում բերում եռման։ Եթե ​​ռեակցիան ընթացել է ակտիվ, ապա գործողությունը ջրածնի պերօքսիդի նոր մասի ավելացումով պետք է կրկնվի այնքան ժամանակ, մինչև ջրածնի պերօքսիդը դադարի արձագանքել հողի հետ: Դրանից հետո բովանդակությունը զտվում է, մնացորդը մի քանի անգամ լվանում է տաք ջրով, այնուհետև ֆիլտրից լվանում են կշռված ճենապակյա բաժակի մեջ, չորացնում են մինչև 100 ° C մշտական ​​քաշով և կշռում: Այնուհետև չոր մնացորդը կալցինացվում է և նորից կշռվում։ Չոր և կալցինացված մնացորդի զանգվածի տարբերությունը տալիս է ջրածնի պերօքսիդով չքայքայված օրգանական նյութերի քանակություն («չխոնավացված»), իհարկե, քիմիապես կապված ջրի հետ միասին։

Ավելի ճշգրիտ արդյունքներ կարելի է ստանալ, եթե չոր նմուշի զանգվածից հանենք նույն նմուշի չոր մնացորդի զանգվածը՝ այն մշակելուց հետո, ինչպես նկարագրված է հեղինակների կողմից, ջրածնի պերօքսիդով. քանի որ ջրի քանակությունը քիմիապես կապված հողի հանքային մասի և այդ օրգանական նյութի հետ, որը չի ենթարկվել ջրածնի պերօքսիդին, չպետք է նկատելիորեն փոխվի ջրածնի պերօքսիդի ազդեցությունից, ապա այս տարբերությունը պետք է բավականին ճշգրիտ ցույց տա խոնավացված օրգանական քանակությունը: հողի նյութը քիմիապես կապված ջրի հետ միասին:

Գուստավսոնի կամ Նոփի մեթոդներով որոշելով ածխածնի պարունակությունը հողի մնացորդում ջրածնի պերօքսիդով մշակելուց հետո և իմանալով հողի օրգանական նյութերի ընդհանուր ածխածնի և չխոնավացված օրգանական նյութերի ածխածնի պարունակությունը՝ մենք պարզում ենք. տարբերությունը հողում խոնավացված օրգանական միացությունների ածխածնի պարունակության մեջ:

ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ
ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅՈՒՆ

ՀՈՂԵՐ

ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՆՅՈՒԹԵՐԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵԹՈԴՆԵՐ

ԳՕՍՏ 26213-91

ՍՍՀՄ ՍՏԱՆԴԱՐՏԱՑՄԱՆ ԵՎ ՉԱՓԱԳԻՏՈՒԹՅԱՆ ԿՈՄԻՏԵ
Մոսկվա

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Ներածման ամսաթիվը 01.07.93

Այս ստանդարտը սահմանում է հողի, գերբեռնվածության և հյուրընկալող ապարների օրգանական նյութերի որոշման ֆոտոմետրիկ և ծանրաչափական մեթոդներ:

Վերլուծություններ կատարելու ընդհանուր պահանջները համապատասխանում են ԳՕՍՏ 29269-ին:

1. ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՆՎԻՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ՏՅՈՒՐԻՆԻ ՄԵԹՈԴՈՎ ՑԻՆԱՕ-ի ՓՈՓՈԽԱՑՄԱՆ ՀԱՄԱՐ.

Մեթոդը հիմնված է օրգանական նյութերի օքսիդացման վրա ծծմբաթթվի մեջ կալիումի երկքրոմատի լուծույթով և հետագայում օրգանական նյութերի պարունակությանը համարժեք եռավալենտ քրոմի որոշման վրա՝ օգտագործելով ֆոտոէլեկտրոկոլորիմետր:

Մեթոդը հարմար չէ 0,6%-ից ավելի քլորիդի զանգվածային բաժնով և 15%-ից ավելի օրգանական նյութերի զանգվածային բաժին ունեցող նմուշների համար:

Վերլուծության արդյունքների հարաբերական սխալի սահմանային արժեքները երկկողմանի վստահության հավանականության համար Ռ= 0.95 արտահայտված են որպես տոկոս (հարաբեր.):

20 - օրգանական նյութերի զանգվածային մասով մինչև 3%;

15 - Սբ. 3-ից 5%;

10 - Սբ. 5-ից 15%:

Ֆոտոէլեկտրական գունաչափ.

Ջրային բաղնիք.

Ոլորում կամ այլ կշեռքներ՝ 1 մգ-ից ոչ ավելի սխալով:

50 սմ 3 տարողությամբ ջերմակայուն ապակե փորձանոթներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 23932-ի:

Փորձարկման խողովակի դարակ:

Բյուրետ կամ դիսպենսեր 10 սմ 3 քրոմի խառնուրդի չափման համար:

Ապակե ձողեր 30 սմ երկարությամբ:

Բալոն կամ դիսպենսեր 40 սմ 3 ջրի չափման համար:

Ապակե խողովակով ռետինե լամպ կամ բարբացիայի համար նախատեսված սարք։

Բյուրետ 50 սմ 3 տարողությամբ:

1 դմ3 տարողությամբ չափիչ կոլբաներ։

Ճենապակյա գավաթ 2 դմ 3 տարողությամբ։

Կոնաձև կոլբ 1 դմ տարողությամբ 3.

Կոնաձև կոլբաներ կամ տեխնոլոգիական տարաներ՝ առնվազն 100 սմ3 տարողությամբ:

Ամոնիումային երկաթ (II ) սուլֆատ (Մոհրի աղ) ըստ ԳՕՍՏ 4208 կամ երկաթ ( II ) սուլֆատ 7-ջուր ըստ ԳՕՍՏ 4148.

Կալիումի հիդրօքսիդ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 24363.

Կալիումի երկքրոմատ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4220.

Կալիումի պերմանգանատ, ստանդարտ տիտր՝ կոնցենտրացիայի լուծույթի պատրաստման համար Հետ(1/5 KMnO 4) = 0,1 մոլ/դմ 3 (0,1 Ն):

Նատրիումի սուլֆիտ՝ ըստ ԳՕՍՏ 195-ի կամ նատրիումի սուլֆիտ 7-ջուր՝ ըստ TU 6-09.5313-ի:

Վերլուծության համար նմուշի քաշը, մգ

1.4.2. Հղման լուծումների պատրաստում

10 սմ 3 քրոմի խառնուրդը լցվում է ինը փորձանոթների մեջ և 1 ժամ տաքացվում է եռացող ջրի բաղնիքում՝ անալիզվող նմուշների հետ միասին: Սառչելուց հետո փորձանոթների մեջ լցնում են. թորած ջրի և վերականգնող նյութի լուծույթի ծավալները: Լուծումները մանրակրկիտ խառնվում են օդային բարբացիայի միջոցով։

Աղյուսակ 2

	Հղման լուծման համարը
Ջրի ծավալը, սմ 3
Նվազեցնող նյութի լուծույթի ծավալը, սմ 3
Օրգանական նյութի զանգվածը, որը համարժեք է ռեֆերենս լուծույթում վերականգնող նյութի ծավալին, մգ

1.4.3. Լուծումների ֆոտոմետրիա

Լուծույթների ֆոտոմետրիան իրականացվում է 1-2 սմ կիսաթափանցիկ շերտի հաստությամբ 1-2 սմ 590 նմ ալիքի երկարությամբ թիվ 1 լուծույթի հետ կամ նարնջագույն-կարմիր լույսի ֆիլտրի միջոցով, որի առավելագույն հաղորդունակությունը կազմում է 560 -: 600 նմ. Լուծույթները զգուշորեն տեղափոխվում են ֆոտոէլեկտրոկոլորիմետրային կյուվետի մեջ՝ առանց նստվածքը խառնելու:

1.5. Արդյունքների մշակում

1.5.1. Վերլուծված նմուշում օրգանական նյութերի զանգվածը որոշվում է տրամաչափման կորի միջոցով: Կալիբրացիոն գրաֆիկ կառուցելիս օրգանական նյութի զանգվածը միլիգրամներով, որը համապատասխանում է ռեֆերենս լուծույթում վերականգնող նյութի ծավալին, գծագրվում է աբսցիսայի առանցքի երկայնքով, իսկ գործիքի համապատասխան ընթերցումը գծագրվում է օրդինատների առանցքի երկայնքով:

1.5.2. Օրգանական նյութերի զանգվածային բաժին (X) տոկոսը հաշվարկվում է հավասարման միջոցով

Որտեղ մ- ըստ գրաֆիկի հայտնաբերված օրգանական նյութերի զանգվածը վերլուծված նմուշում, մգ;

TO- նյութի կոնցենտրացիայի նվազեցման ուղղիչ գործոն;

մ 1 - նմուշի զանգված, մգ;

100-ը տոկոսի փոխակերպման գործակիցն է:

1.5.3. Թույլատրելի հարաբերական շեղումներ ստանդարտ նմուշի վավերացված արժեքից երկկողմանի վստահության հավանականության համար ՌԱղյուսակում նշված է = 0,95: .

Աղյուսակ 3

2. ԳՐԱՎԻՄԵՏՐԱԿԱՆ ՄԵԹՈԴ ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՆՅՈՒԹԻ ԶԱՆԳՎԱԾԱՅԻՆ ԲԱԺԱՆԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՏՈՐՖԱՅԻՆ ԵՎ ՏՈՐՖԱՅԻՆ ՀՈՂԱՅԻՆ ՀՈՐԻԶՈՆՆԵՐՈՒՄ.

Մեթոդը հիմնված է 525 °C ջերմաստիճանում կալցինացումից հետո նմուշի քաշի կորստի որոշման վրա:

Վերլուծության համար նմուշառումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 28168, ԳՕՍՏ 17.4.3.01 և ԳՕՍՏ 17.4.4.02 համաձայն` կախված հետազոտության նպատակներից:

2.2. Սարքավորումներ և ռեակտիվներ - ըստԳՕՍՏ 27784.

2.3. Նախապատրաստում վերլուծության - կողմիցԳՕՍՏ 27784.

2.4. Վերլուծությունների անցկացում - ըստԳՕՍՏ 27784.

2.5. Արդյունքների մշակում

2.5.1. Տորֆի, տորֆի և այլ օրգանական հողերի հորիզոններում մոխրի պարունակության զանգվածային բաժինը տոկոսներով հաշվարկվում է.

ԳՕՍՏ 26213-91

C09 խումբ

ԽՍՀՄ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Օրգանական նյութերի որոշման մեթոդներ

Հողեր. Օրգանական նյութերի որոշման մեթոդներ

OKSTU 9709

Ներածման ամսաթիվ 1993-07-01

ՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՏՎՅԱԼՆԵՐ

1. ՄՇԱԿԵԼ ԵՎ ՆԵՐԴՐԵԼ Է «Սոյուզսելխոզխիմիա» համամիութենական արտադրական և գիտական ​​ասոցիացիան.

ԿԱՐԳԱՎՈՐՈՂՆԵՐ

Լ.Մ.Դերժավին, Ս.Գ.Սամոխվալով (զարգացման մենեջեր), Ն.Վ.Սոկոլովա, Կ.Ա.Խաբարովա, Ս.Յա

2. ՀԱՍՏԱՏՎԵԼ ԵՎ ՈՒԺԻ ՄՏՆԵԼ ԽՍՀՄ ստանդարտացման և չափագիտության կոմիտեի 1991 թվականի դեկտեմբերի 29-ի N 2389 որոշմամբ.

3. Ստուգման ժամկետը՝ 1996թ.

4. ՓՈԽԱՐԵՆ ԳՕՍՏ 26213-84

5. ՀԻՄՆԱԿԱՆ ԿԱՐԳԱՎՈՐՄԱՆ ԵՎ ՏԵԽՆԻԿԱԿԱՆ ՓԱՍՏԱԹՂԹԵՐ.

	Համար կետ
	2.2, 2.3, 2.4, 2.5.1, 2.5.3
	Ներածական մաս
ՏՈՒ 6-09-5313-87

Այս ստանդարտը սահմանում է հողի, գերբեռնվածության և հյուրընկալող ապարների օրգանական նյութերի որոշման ֆոտոմետրիկ և ծանրաչափական մեթոդներ:

Վերլուծություններ կատարելու ընդհանուր պահանջները համապատասխանում են ԳՕՍՏ 29269-ին:

1. ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՆՎԻՐՈՒԹՅԱՆ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ՏՅՈՒՐԻՆԻ ՄԵԹՈԴՈՎ ՑԻՆԱՕ-ի ՓՈՓՈԽԱՑՄԱՆ ՀԱՄԱՐ.

1. ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՆՅՈՒԹԻ ՈՐՈՇՈՒՄԸ ՄԵԹՈԴՈՎ
ՏՅՈՒՐԻՆԸ ՄՈԴԻՖԻԿԱՑՄԱՆ ՄԵՋ TsINAO

Մեթոդը հիմնված է օրգանական նյութերի օքսիդացման վրա ծծմբաթթվի մեջ կալիումի երկքրոմատի լուծույթով և հետագայում օրգանական նյութերի պարունակությանը համարժեք եռավալենտ քրոմի որոշման վրա՝ օգտագործելով ֆոտոէլեկտրոկոլորիմետր:

Մեթոդը հարմար չէ 0,6%-ից ավելի քլորիդի զանգվածային բաժնով և 15%-ից ավելի օրգանական նյութերի զանգվածային բաժին ունեցող նմուշների համար:

Վերլուծության արդյունքների հարաբերական սխալի սահմանային արժեքները 0,95 երկկողմանի վստահության մակարդակի համար տոկոսներով են (հարաբեր.).

20 - օրգանական նյութերի զանգվածային մասով մինչև 3%;

15 - Սբ. 3-ից 5%;

10 - Սբ. 5-ից 15%:

1.1. Նմուշառում

1.1.1. Նմուշառումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 28168, ԳՕՍՏ 17.4.3.01 և ԳՕՍՏ 17.4.4.02 համաձայն՝ կախված հետազոտության նպատակներից:

1.1.2. Գրունտային հողից կամ քարից մանր հղկման համար վերցվում է 3-5 գ կշռող ներկայացուցչական նմուշ։ Նախքան մանրացնելը պինցետով նմուշից հանվում են չքայքայված արմատները և անզեն աչքով տեսանելի բույսերի մնացորդները: Այնուհետև նմուշն ամբողջությամբ մանրացնում են և անցնում 0,25 մմ տրամագծով անցքերով հյուսված մաղով։ Մանր հղկման համար օգտագործվում են ճենապակուց, պողպատից և այլ կոշտ նյութերից պատրաստված շաղախներ և հղկման սարքեր։

1.2. Սարքավորումներ և ռեակտիվներ

Ֆոտոէլեկտրական գունաչափ.

Ջրային բաղնիք.

Ոլորում կամ այլ կշեռքներ՝ 1 մգ-ից ոչ ավելի սխալով:

50 սմ տարողությամբ ջերմակայուն ապակե փորձանոթներ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 23932-ի:

Փորձարկման խողովակի դարակ:

Բյուրետ կամ դիսպենսեր՝ 10 սմ քրոմի խառնուրդի չափման համար։

Ապակե ձողեր 30 սմ երկարությամբ:

Բալոն կամ դիսպենսեր 40 սմ ջրի չափման համար:

Ապակե խողովակով ռետինե լամպ կամ բարբացիայի համար նախատեսված սարք։

Բյուրետ 50 սմ տարողությամբ։

1 դմ տարողությամբ չափիչ կոլբաներ։

Ճենապակյա գավաթ 2 դմ տարողությամբ։

Կոնաձև կոլբա 1 դմ տարողությամբ։

Կոնաձև կոլբաներ կամ տեխնոլոգիական տարաներ՝ առնվազն 100 սմ տարողությամբ:

Ամոնիումի երկաթի (II) սուլֆատ (Մոհրի աղ)՝ ըստ ԳՕՍՏ 4208-ի կամ երկաթի (II) սուլֆատ 7-ջուր՝ ըստ ԳՕՍՏ 4148-ի։

Կալիումի հիդրօքսիդ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 24363.

Կալիումի երկքրոմատ՝ համաձայն ԳՕՍՏ 4220.

Կալիումի պերմանգանատ, լուծույթի կոնցենտրացիայի պատրաստման ստանդարտ տիտր (KMnO) = 0,1 մոլ/դմ (0,1 Ն):

Նատրիումի սուլֆիտ՝ ըստ ԳՕՍՏ 195-ի կամ նատրիումի սուլֆիտ 7-ջուր՝ ըստ TU 6-09 5313:

Ծծմբաթթուն ըստ ԳՕՍՏ 4204-ի խտացված է և լուծույթի կոնցենտրացիան (HSO) = 1 մոլ/դմ:

Թորած ջուր.

Անմոխիր զտիչներ, հետ

ցրտահարված ժապավեն:

1.3. Պատրաստվում է վերլուծության

1.3.1. Քրոմի խառնուրդի պատրաստում

(40,0±0,1) գ կալիումի դիքրոմատի մանրացված աղացած կալիումի երկքրոմատը տեղադրվում է 1 դմ3 ծավալային կոլբայի մեջ, լուծվում ջրի մեջ՝ ծավալը հասցնելով նշագծին և լցնում ճենապակյա բաժակի մեջ։ Պատրաստված լուծույթին 100 սմ չափաբաժիններով 10-15 րոպե ընդմիջումներով ավելացնում են 1 դմ խտացված ծծմբաթթու։ Լուծույթով գավաթը ծածկում են ապակիով և թողնում մինչև ամբողջովին սառչի։

Լուծումը պահվում է մուգ ապակե շշի մեջ։

1.3.2. Նվազեցնող նյութի լուծույթի պատրաստում - Մոհրի աղի կոնցենտրացիայի լուծույթ [(NH)SOFеSO 6HO]±0,1 մոլ/դմ կամ երկաթի (II) սուլֆատի 7-ջրային կոնցենտրացիայի լուծույթ (FeSO 7HO)=0,1 մոլ/դմ.

(40,0±0,1) գ Մոհրի աղ կամ (27,8±0,1) գ 7-հիդրատ երկաթի (II) սուլֆատ լուծվում է 700 սմ ծծմբաթթվի լուծույթի կոնցենտրացիան (HSO) = 1 մոլ/դմ, զտվում կրկնակի ծալքավոր ֆիլտրով: 1 դմ3 ծավալային կոլբայի մեջ և ձայնը ջրով հարմարեցրեք նշագծին:

Լուծույթի կոնցենտրացիան ստուգվում է տիտրման միջոցով կալիումի պերմանգանատի կոնցենտրացիայի (KMnO) = 0,1 մոլ/դմ լուծույթի նկատմամբ, որը պատրաստված է ստանդարտ տիտրից: Տիտրման համար 10 սմ պատրաստված վերականգնող նյութի լուծույթը բյուրետի միջոցով չափեք երեք կոնաձև կոլբայի մեջ, ավելացրեք 1 սմ խտացված ծծմբաթթու, 50 սմ ջուր և տիտրեք կալիումի պերմանգանատի լուծույթով մինչև թույլ վարդագույն երանգ հայտնվի, որը չի երևում: անհետանալ 1 րոպեի ընթացքում: Ուղղիչ գործակիցը հաշվարկելու համար օգտագործվում է երեք տիտրումների արդյունքների միջին թվաբանականը:

Ուղղման գործակիցը () հաշվարկվում է հավասարման միջոցով

որտեղ է տիտրման համար սպառված կալիումի պերմանգանատի լուծույթի ծավալը, սմ;

- տիտրման համար վերցված վերականգնող նյութի լուծույթի ծավալը, տես

Լուծույթը պահվում է մուգ ապակե շշի մեջ, որին սիֆոնի միջոցով ամրացվում է բյուրետ։ Մթնոլորտային թթվածնի միջոցով լուծույթը օքսիդացումից պաշտպանելու համար շշին կցվում է նատրիումի սուլֆիդի ալկալային լուծույթով Tishchenko շիշը։ Ուղղման գործակիցը ստուգվում է առնվազն 3 օրը մեկ։

1.3.3. Նատրիումի սուլֆիդի ալկալային լուծույթի պատրաստում

700 սմ ջրում լուծվում է (40,0±0,1) գ անջուր կամ (80,0±0,1) գ 7 ջրային նատրիումի սուլֆիդ։ (10,0 ± 0,1) գ կալիումի հիդրօքսիդը լուծվում է 300 սմ ջրի մեջ։ Պատրաստված լուծույթները խառնվում են։

1.4. Վերլուծության իրականացում

1.4.1. Օրգանական նյութերի օքսիդացում

Վերլուծության համար հողի կամ ապարների նմուշի քաշը որոշվում է օրգանական նյութերի ակնկալվող պարունակության հիման վրա՝ համաձայն Աղյուսակ 1-ի:

Աղյուսակ 1

	Վերլուծության համար նմուշի քաշը, մգ

Հողի կամ ապարների նմուշները կշռվում են 1 մգ-ից ոչ ավելի սխալով և տեղադրվում դարակաշարերում տեղադրված փորձանոթներում: Նմուշներին ավելացվում է 10 սմ քրոմ խառնուրդ։ Յուրաքանչյուր փորձանոթում տեղադրվում է ապակե ձող, և նմուշը մանրակրկիտ խառնվում է քրոմի խառնուրդին: Այնուհետև փորձանոթներով դարակները իջեցնում են եռացող ջրի բաղնիքի մեջ: Լոգարանում ջրի մակարդակը պետք է 2-3 սմ բարձր լինի փորձանոթներում քրոմի խառնուրդի մակարդակից։ Կախոցների տաքացման տեւողությունը 1 ժամ է՝ լոգարանում ջուրը եռալու պահից՝ փորձանոթները դրա մեջ ընկղմվելուց հետո։ Փորձանոթների պարունակությունը 20 րոպեն մեկ խառնվում է ապակե ձողերով: 1 ժամ հետո փորձանոթներով դարակները տեղադրվում են սառը ջրով ջրային բաղնիքում։ Սառչելուց հետո փորձանոթների մեջ 40 սմ ջուր են լցնում։ Այնուհետև ձողիկները հանվում են փորձանոթներից, կախոցները մանրակրկիտ խառնվում են օդային բարբացիայի միջոցով և թողնում են պինդ մասնիկները նստելու և լուծույթի վերին մասը ամբողջությամբ պարզելու համար: Նստելու փոխարեն, հնարավոր է կախոցները զտել մոխիրազերծ ֆիլտրերի միջոցով (կապույտ ժապավեն):

1.4.2. Հղման լուծումների պատրաստում

10 սմ քրոմի խառնուրդը լցնում են ինը փորձանոթների մեջ և 1 ժամ տաքացնում եռացող ջրի բաղնիքում՝ վերլուծվող նմուշների հետ միասին: Սառչելուց հետո 2-րդ աղյուսակում նշված թորած ջրի և վերականգնող նյութի լուծույթի ծավալները լցվում են փորձանոթների մեջ: Լուծումները մանրակրկիտ խառնվում են օդային բարբացիայի միջոցով։

Աղյուսակ 2

Բնութագրական լուծում	Հղման լուծման համարը
Ջրի ծավալը, սմ
Նվազեցնող նյութի լուծույթի ծավալը, սմ
Օրգանական նյութի զանգվածը, որը համարժեք է ռեֆերենս լուծույթում վերականգնող նյութի ծավալին, մգ

1.4.3. Լուծումների ֆոտոմետրիա

Լուծույթների ֆոտոմետրիան իրականացվում է 1-2 սմ կիսաթափանցիկ շերտի հաստությամբ 590 նմ ալիքի երկարությամբ N 1 լուծույթի նկատմամբ 1-2 սմ կիսաթափանցիկ շերտի հաստությամբ կամ նարնջագույն-կարմիր լույսի ֆիլտրի միջոցով՝ առավելագույն հաղորդման 560-600 տարածաշրջանում: նմ. Լուծույթները զգուշորեն տեղափոխվում են ֆոտոէլեկտրոկոլորիմետրային կյուվետի մեջ՝ առանց նստվածքը խառնելու:

1.5. Արդյունքների մշակում

1.5.1. Վերլուծված նմուշում օրգանական նյութերի զանգվածը որոշվում է տրամաչափման կորի միջոցով: Կալիբրացիոն գրաֆիկ կառուցելիս օրգանական նյութի զանգվածը միլիգրամներով, որը համապատասխանում է ռեֆերենս լուծույթում վերականգնող նյութի ծավալին, գծագրվում է աբսցիսայի առանցքի երկայնքով, իսկ գործիքի համապատասխան ընթերցումը գծագրվում է օրդինատների առանցքի երկայնքով:

1.5.2. Օրգանական նյութերի զանգվածային բաժինը () տոկոսներով հաշվարկվում է հավասարման միջոցով

որտեղ է օրգանական նյութերի զանգվածը վերլուծված նմուշում, հայտնաբերված ըստ գրաֆիկի, մգ;

- նյութի կոնցենտրացիայի նվազեցման ուղղիչ գործոն;

- նմուշի զանգված, մգ;

100-ը տոկոսի փոխակերպման գործակիցն է:

1.5.3. Թույլատրելի հարաբերական շեղումները ստանդարտ նմուշի վավերացված արժեքից 0,95 երկկողմանի վստահության մակարդակի համար նշված են Աղյուսակ 3-ում:

Աղյուսակ 3

Օրգանական նյութերի զանգվածային բաժին, %	Թույլատրելի շեղումներ, % (հարաբեր.)
3-ից 5-ը Սբ

2. ԳՐԱՎԻՄԵՏՐԱԿԱՆ ՄԵԹՈԴ ՕՐԳԱՆԱԿԱՆ ՆՅՈՒԹԻ ԶԱՆԳՎԱԾԱՅԻՆ ԲԱԺԱՆԻ ՈՐՈՇՄԱՆ ՏՈՐՖԱՅԻՆ ԵՎ ՏՈՐՖԱՅԻՆ ՀՈՂԱՅԻՆ ՀՈՐԻԶՈՆՆԵՐՈՒՄ.

Մեթոդը հիմնված է 525 °C ջերմաստիճանում կալցինացումից հետո նմուշի քաշի կորստի որոշման վրա:

2.1. Նմուշառում

Վերլուծության համար նմուշառումն իրականացվում է ԳՕՍՏ 28168, ԳՕՍՏ 27784 համաձայն:

2.5.2. Օրգանական նյութերի զանգվածային բաժինը տոկոսներով հաշվարկվում է բանաձևով

որտեղ է մոխրի պարունակության զանգվածային բաժինը, %.

2.5.3. Վերլուծության արդյունքների ճշգրտության մոնիտորինգ - ԳՕՍՏ 27784-ի համաձայն:



Փաստաթղթի տեքստը ստուգվում է հետևյալ կերպ.
պաշտոնական հրապարակում
Մ.: Ստանդարտների հրատարակչություն, 1992

«Հողի բերրիությունը բանջարաբոստանային-կարտոֆիլային ցանքաշրջանառության մեջ» առաջադրանքի հետազոտության իրականացման նախապայմանն այն է, որ 1988 թվականից ԿՆԻԻՈԽ-ը ստեղծել և իրականացնում է պարարտանյութերի ստացիոնար փորձարկում 8 դաշտային բանջարաբոստանային-կարտոֆիլային ցանքաշրջանառության մեջ:

Լվացվող չեռնոզեմի բերրիության վրա պարարտանյութերի ազդեցությունը գնահատելու համար իրականացվել է հողի հետազոտություն մինչև փորձարկումը սկսելը և երեք ցանքաշրջանառությունն ավարտելուց հետո: Նմուշները վերցվել են հողի պրոֆիլի երկայնքով յուրաքանչյուր 20 սմ-ից մինչև 80 սմ խորության վրա:

Բոլոր վերլուծությունները կատարվել են պարարտանյութերի հետ կապված փորձերի ընդհանուր ընդունված և առաջարկված մեթոդների համաձայն:

Հողում ընդհանուր ազոտի որոշումն ըստ Կյելդալի

5 գ հողի նմուշը լցնում են 10 մլ խտացված H2SO4 և HClO3 խառնուրդի մեջ (10 մլ H2SO4 1 մլ HClO3-ի համար), թափահարում, 2-3 ժամով մի կողմ դնում, ապա դնում էլեկտրական վառարանի վրա և տաքացնում։ եփում են այնքան ժամանակ, մինչև կոլբայի հեղուկը բացվի։ Սալիկը միացնելուց մեկ ժամ անց տափակներին ավելացրեք 1-2 կաթիլ HClO4:

Կոլբայի սպիտակեցված հեղուկում ամբողջ օրգանական ազոտը կլինի ամոնիումի ծծմբի և ամիդային միացությունների տեսքով: Կոլբը սառչելուց հետո սկսում են թորել ամոնիակը: Դա անելու համար ընդունիչի մեջ լցնել 20 մլ H2SO4 և 4 կաթիլ մեթիլռոտ՝ կոնաձև կոլբ: 20 մլ լուծույթը լցնում են 100 մլ տարողությամբ կոլբայի թորման կոլբայի մեջ։ Կոլբը միացրեք սարքին և ձագարից աստիճանաբար ավելացրեք 25-30 մլ 30% NaOH: Տապակները տաքացվում են օդային բաղնիքում: Ավելի լավ թորման համար գոլորշին անցնում է կոլբայի միջով։

Թորման տեւողությունը 30-40 րոպե է։ Թորման ավարտը որոշվում է Նեսլերի ռեագենտի միջոցով: Թորում պարունակվող NH-ը ռեագենտից դառնում է դեղնադարչնագույն:

Ազատ H2SO4-ի քանակը ընդունիչում որոշվում է NaOH-ով տիտրման միջոցով: Ելնելով ընդունիչում վերցված H2SO4-ի և տիտրման համար օգտագործվող NaOH-ի տարբերության վրա՝ մենք որոշում ենք ամոնիակով կապված թթվի քանակը և կատարում փոխակերպում՝ հիմնվելով այն փաստի վրա, որ 1 մլ H2SO4-ը համապատասխանում է 0,0014 գ N-ի [ԳՕՍՏ 26107-84: Հողեր. Ընդհանուր ազոտի որոշման մեթոդներ, 1984, էջ. 3-5]։

Հումուսի որոշումը ըստ Տյուրինի

Մեթոդը հիմնված է հողի հումուսի օքսիդացման վրա ծծմբաթթվի մեջ կալիումի երկքրոմատի լուծույթով, որին հաջորդում է հումուսի պարունակությանը համարժեք եռավալենտ քրոմի ֆոտոկոլորիմետրիկ որոշումը: Որպես օքսիդացնող նյութ վերցվում է K2Cr2O7 0,067 մոլ/դմ3 կոնցենտրացիայով լուծույթ։ Ռեակցիան իրականացվում է թթվային միջավայրում։

Օքսիդացման ռեակցիան ընթանում է հետևյալ կերպ

2K2Сr2О7 + 8H2SO4 = 2K2SO4 + 2Сr2(SO4)3 + 8Н2O + 3O2; 3C + 3O2 = 3CO2:

Ավելորդ կալիումի քրոմատը տիտրվում է Մոհրի աղով.

(NH4)2SO4*FeSO4*6H2O ռեակցիայի միջոցով՝ 6FeSO4*(NH4)2SO4 + K2Сr2О7 + 7H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3Fe2(SO4)3 + 6(NH4)2SO4 + K2SO4 + 7H2O.

Կալիումի երկքրոմատի քանակով, որն օգտագործվում է հումուսի օքսիդացման համար, գնահատվում է դրա քանակը։

Վերլուծության առաջընթացը. Անալիզի համար պատրաստված օդով չոր հողի նմուշը կշռվում է 0,001 գ-ից ոչ ավելի սխալով անալիտիկ հաշվեկշռի վրա՝ օգտագործելով 3 սմ տրամագծով տրամաչափված ժամացույցի կշիռը բովանդակությունը դրանում: Դուք պետք է առաջնորդվեք հետևյալ տվյալներով. եթե հումուսի պարունակությունը 7%-ից ավելի է, նմուշը վերցրեք 0,05-0,10 գ չափով, 4-7%-ով` 0,1-0,2; ժամը 2-4% - 0.25-0.35, պակաս, քան 2% - 0.50-0.70 գ.

Օբյեկտիվ տվյալներ ստանալու համար անհրաժեշտ է ուշադրություն դարձնել վերլուծության համար հողի մանրակրկիտ պատրաստմանը, որն առաջին հերթին բաղկացած է արմատների և օրգանական մնացորդների հեռացումից [ԳՕՍՏ 26213-84 Հողեր. Հումուսի որոշումը Տյուրինի մեթոդով, ինչպես փոփոխվել է TsINAO-ի կողմից, 1984, էջ 5-6]: