Փորձարկումներն իրականացվում են նմուշների վրա, որոնց դիզայնը, կազմը և պատրաստման տեխնոլոգիան պետք է նույնը լինեն սպառողին (հաճախորդին) մատակարարվող ապրանքների հետ:

Նմուշների քանակը, դրանց ընտրության կարգը, նույնականացման և պահպանման կանոնները սահմանվում են այդ արտադրանքի սերտիֆիկացման և փորձարկման մեթոդների կարգավորող կամ կազմակերպչական և մեթոդական փաստաթղթերի համաձայն:

Դիմորդը ներկայացնում է անհրաժեշտ տեխնիկական փաստաթղթերը նմուշ(ների) համար, որոնց բաղադրությունը և բովանդակությունը սահմանվում է միատարր արտադրանքի սերտիֆիկացման կարգով:

Փորձարկման համար նմուշների ընտրությունը, որպես կանոն, կատարվում է. փորձարկման լաբորատորիակամ իր անունից մեկ այլ իրավասու կազմակերպություն՝ համաձայն տվյալ միատարր արտադրանքի նմուշառման ստանդարտի։ Երկու կամ ավելի փորձարկման լաբորատորիաներում թեստավորման դեպքում փորձարկման համար նմուշների ընտրությունը կարող է իրականացվել սերտիֆիկացման մարմնի կողմից (անհրաժեշտության դեպքում՝ թեստավորման լաբորատորիաների մասնակցությամբ):

Նմուշառումն իրականացվում է PR 50.3002-95 սերտիֆիկացման կանոնների համաձայն: Ընդհանուր ընթացակարգարտադրանքի պարտադիր սերտիֆիկացման ժամանակ օգտագործված նմուշների բեռնաթափում»:

Հավատարմագրված սերտիֆիկացման մարմնի հետ կապվելիս դիմորդները տեղեկացվում են նմուշների ընտրության կարգի, նմուշի չափի, կարգավորող փաստաթղթերի, որոնց հիման վրա ընտրությունը կատարվում է, ինչպես նաև սերտիֆիկացման գործընթացում նմուշների շրջանառության (տեղափոխման) կարգի մասին: այս սերտիֆիկացման մարմինը:

Նմուշառումն իրականացվում է արտադրանքի սերտիֆիկացման կարգի համաձայն Ռուսաստանի Դաշնությունև համապատասխան ձևով ակտ կազմել։ Ընտրված նմուշները մեկուսացված են հիմնական արտադրանքից, փաթեթավորվում, կնքվում կամ կնքվում են նմուշառման վայրում:

Փորձարկման համար նմուշների պահպանման, փոխադրման և պատրաստման բոլոր փուլերում, ինչպես նաև փորձարկման գործընթացում պետք է պահպանվեն արտադրանքի կարգավորող փաստաթղթերում (ներառյալ հատուկ արտադրանքի շահագործման հրահանգները) սահմանված պահանջները, որոնց խախտումը կարող է հանգեցնել վնասի. նմուշները կամ դրանց անսարքությունը:



Ապրանքները հավաստագրելիս նմուշները վերցվում են հայտատու-արտադրողից՝ նրա ներկայացուցչի ներկայությամբ պատրաստի արտադրանք, ստուգված և ընդունված արտադրողի համապատասխան ծառայությունների և պաշտոնյաների կողմից և պատրաստված օգտագործման (վաճառքի) համար նախատեսված նպատակի համար:

Ընտրված արտադրանքի նմուշների թողարկումը պաշտոնականացվում է կազմակերպության կողմից սահմանված կարգով:

Հայտատու-վաճառողի արտադրանքը հավաստագրելիս ապրանքի նմուշների ընտրությունն իրականացվում է հայտատուի կամ նրա ներկայացուցչի ներկայությամբ, իսկ ներմուծվող ապրանքների համար, որոնք մինչև մաքսային մուտքը սերտիֆիկացում չեն անցել, փորձարկման նմուշների ընտրությունը: ներկայությամբ պաշտոնյաներըմաքսային մարմիններ.

Սերտիֆիկացման աշխատանքների ընթացքում արտադրանքի նմուշների շարժման բոլոր փուլերը գրանցվում են ամսագրում և հաստատվում նմուշների ընտրության և պահպանման համար պատասխանատու անձանց ստորագրությամբ:

Փորձարկումների ավարտից հետո փորձարկման ընթացքում չօգտագործված նմուշները (կամ նմուշի մնացորդները) վերադարձվում են հայտատուին՝ համասեռ արտադրանքի հավաստագրման կարգով սահմանված գրանցմամբ:

Այն դեպքերում, երբ փորձարկման ընթացքում ընտրված նմուշները սպառվում են կամ դառնում են ոչ պիտանի իրենց նպատակային նպատակներով հետագա օգտագործման համար, կազմվում է դրանց դուրսգրման ակտ: Հաշվետվությունը կազմում են հայտատուի ներկայացուցիչը և լաբորատորիայի ղեկավարը կամ նրանց կողմից լիազորված անձինք:

Փորձարկման լաբորատորիան (կենտրոնը) կամ սերտիֆիկացման մարմինը, եթե ստեղծվել է միատարր արտադրանքի սերտիֆիկացման ընթացակարգով, կարող է սերտիֆիկացման փորձարկումների համար ընտրված նմուշում ներառել յուրաքանչյուր տեսակի արտադրանքի մեկ լրացուցիչ նմուշ (բացառությամբ փչացողների)՝ լաբորատորիայում պահպանման համար ( լիազորություն) որպես հսկիչ նմուշներ՝ հավաստագրված արտադրանքի տեսանելիությունը պահպանելու համար դրա նույնականացման հնարավոր ապագա անհրաժեշտության դեպքում և (կամ) արտաքին նկարագրություն. Լաբորատորիան (մարմինը) ապահովում է սահմանված հսկիչ նմուշների պահպանման պայմանները կարգավորող փաստաթղթերայս ապրանքի համար:

Լաբորատորիայում (մարմինում) հսկիչ կամ փորձնական նմուշների պահպանման ժամկետը պետք է համապատասխանի սերտիֆիկատի վավերականության ժամկետին կամ արտադրանքի պահպանման ժամկետին, որից հետո նմուշները վերադարձվում են հայտատուին: Նմուշների պահպանման ժամկետը, պիտակավորման և գրանցման պահանջները, դրանց վերադարձման և դուրսգրման կարգը սահմանվում են լաբորատորիայի (մարմնի) փաստաթղթերում (որակի ձեռնարկում) և յուրաքանչյուր կոնկրետ հայտի համար այդ պայմանները համաձայնեցվում են դիմողի հետ:

Հավաստագրված արտադրանքի տեսչական հսկողության ընթացքում նմուշառումը պետք է իրականացվի հավատարմագրված լաբորատորիայի կամ մարմնի կողմից՝ Ռուսաստանի Դաշնությունում արտադրանքի հավաստագրման կարգին համապատասխան:

Արտադրանքի նույնականացումն իրականացվում է ԳՕՍՏ Ռ 51293-99 «Արտադրանքի նույնականացում» համաձայն՝ օգտագործելով առաջարկվող մեթոդներից մեկը կամ դրանց համակցությունները:

Ապրանքները նույնականացնելիս հաստատվում է սերտիֆիկացման ներկայացված ապրանքի ինքնությունը՝ իր անվանմամբ և այլ կերպ բնորոշ հատկանիշներ, թույլ տալով սերտիֆիկացված արտադրանքի միանշանակ հարաբերակցությունը դրա համար տրված համապատասխանության հավաստագրի հետ: Նույնականացումն իրականացվում է ըստ բնութագրերի, պարամետրերի, ցուցանիշների և պահանջների, որոնք անհրաժեշտ են տեքստիլ և թեթև արդյունաբերության հատուկ արտադրանքի համապատասխանությունը կարգավորող փաստաթղթերի պահանջներին հաստատելու համար:

Ապրանքները նույնականացնելու համար օգտագործվում են ստանդարտ ցուցիչներ. տեխնիկական բնութագրերը, նախագծային, գործառնական և արտադրանքը բնութագրող այլ փաստաթղթեր:

Նույնականացման ցուցանիշները, ինչպես որոշում է սերտիֆիկացման մարմինը, կարող են հաստատվել հայտատուի կողմից ներկայացված համապատասխան փաստաթղթերով: Ստացված տեղեկատվության բացակայության, անբավարարության կամ անարժանահավատության դեպքում կատարվում է արտադրանքի լրացուցիչ փորձարկում։

Հավաստագրման համար թեստերն իրականացվում են փորձարկման լաբորատորիաներում, որոնք հավատարմագրված են անցկացնելու այն թեստերը, որոնք նախատեսված են այդ արտադրանքի սերտիֆիկացման համար օգտագործվող կարգավորող փաստաթղթերով:

Իրավասության և անկախության համար հավատարմագրված թեստավորման լաբորատորիայի բացակայության կամ դրա զգալի հեռավորության դեպքում, որը բարդացնում է նմուշների տեղափոխումը, ավելացնում է փորձարկման արժեքը և անթույլատրելիորեն երկարացնում դրանց ժամանակը, թույլատրվում է հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիաներում սերտիֆիկացման նպատակով թեստեր իրականացնել։ միայն իրավասության համար, հատուկ արտադրանքի սերտիֆիկացման մարմնի ներկայացուցիչների հսկողության ներքո:

Նման փորձարկումների օբյեկտիվությունը, թեստավորման լաբորատորիայի հետ մեկտեղ, ապահովում է սերտիֆիկացման մարմինը, որը վստահել է փորձարկման լաբորատորիային դրանց անցկացումը: Այս դեպքում փորձարկման եզրակացությունը ստորագրվում է թեստավորման լաբորատորիայի և սերտիֆիկացման մարմնի լիազորված մասնագետների կողմից:

Թեստի հաշվետվությունները ներկայացվում են դիմորդին և սերտիֆիկացման մարմնին: Փորձարկման հաշվետվությունների պատճենները պետք է պահվեն առնվազն վկայականի վավերականության ժամկետի ընթացքում: Արձանագրությունների պատճենների պահպանման հատուկ ժամկետներ (ներառյալ այն դեպքը, երբ հայտատուին չի կարող տրվել վկայագիր ապրանքի անհամապատասխանության պատճառով. սահմանված պահանջները) սահմանվում են միատարր արտադրանքի սերտիֆիկացման համակարգում և փորձարկման լաբորատորիայի փաստաթղթերում:

Դիմորդը սերտիֆիկացման մարմնին է ներկայացնում դիմումի վերաբերյալ որոշման մեջ նշված փաստաթղթերը, ներառյալ փաստաթղթերը արտադրանքի սահմանված պահանջներին համապատասխանության վերաբերյալ, որոնք տրված են դաշնային գործադիր իշխանությունների կողմից իրենց իրավասության շրջանակներում, եթե դա սահմանված է Ռուսաստանի Դաշնության օրենսդրական ակտերով: Եթե ​​հայտատուն չունի այդ փաստաթղթերը, ապա սերտիֆիկացման մարմինը ապահովում է փոխգործակցությունը լիազորված մարմինների հետ՝ դրանք ձեռք բերելու համար (հաշվի առնելով դա արտադրանքի սերտիֆիկացման աշխատանքների շրջանակում):

Դիմորդը կարող է սերտիֆիկացման մարմնին ներկայացնել փորձարկման հաշվետվություններ՝ հաշվի առնելով դրանց վավերականության ժամկետները, որոնք իրականացվել են արտադրանքի մշակման և արտադրության ընթացքում, կամ փաստաթղթեր սերտիֆիկացման համակարգում հավատարմագրված կամ ճանաչված թեստավորման լաբորատորիաների կողմից կատարված թեստերի վերաբերյալ։

Ներկայացված փաստաթղթերը ստուգելուց հետո, ներառյալ դրանցում պարունակվող արդյունքների համապատասխանությունը ընթացիկ կարգավորող փաստաթղթերին, դրանց տրամադրման ժամկետները, կատարված փոփոխություններըԴիզայնի (կազմի), նյութերի, տեխնոլոգիայի, սերտիֆիկացման մարմինը կարող է որոշել համապատասխանության սերտիֆիկատ տրամադրել կամ նվազեցնել թեստավորման շրջանակը կամ կատարել բացակայող թեստեր, որոնք արտացոլված են համապատասխան փաստաթղթերում:

Արտադրության գնահատում

Կախված սերտիֆիկացման սխեմայից, իրականացվում է արտադրանքի արտադրության վիճակի վերլուծություն (սխեմաներ 2ա, 3ա և 4ա), արտադրության կամ որակի համակարգերի սերտիֆիկացում (սխեմաներ 5 և 6):

Հավաստագրված արտադրանքի արտադրության վիճակի վերլուծության կարգը սահմանվում է համասեռ արտադրանքի սերտիֆիկացման կանոններով: Արտադրության վիճակի վերլուծության արդյունքներն արտացոլված են եզրակացության մեջ, որը հաշվի է առնվում վկայական տրամադրելիս։

Արտադրանքի վիճակի վերլուծության, արտադրության սերտիֆիկացման կամ որակի համակարգի հավաստագրման մասին տեղեկատվությունը (փաստաթղթերը) նշվում են արտադրանքի վկայագրում:

Ուժի մեջ է դրվել Տեխնիկական կարգավորման և չափագիտության դաշնային գործակալության 2012 թվականի նոյեմբերի 29-ի N 1812-րդ հրամանով.

Միջպետական ​​ստանդարտ ԳՕՍՏ 31814-2012

ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅԱՆ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄ.

Համապատասխանության գնահատում. Ատեստավորման գնահատման ընթացքում արտադրանքի փորձարկման ընդհանուր նմուշառման կանոններ

Ներկայացվել է առաջին անգամ

Նախաբան

Միջպետական ​​ստանդարտացման աշխատանքների իրականացման նպատակները, հիմնական սկզբունքները և հիմնական ընթացակարգը սահմանվում են ԳՕՍՏ 1.0-92 «Միջպետական ​​ստանդարտացման համակարգ. Հիմնական դրույթներ» և ԳՕՍՏ 1.2-2009 «Միջպետական ​​ստանդարտացման համակարգ. Միջպետական ​​ստանդարտներ, կանոններ և առաջարկություններ միջպետական ​​ստանդարտացման համար»: Մշակման, ընդունման, կիրառման, նորացման և չեղարկման կարգը»

Ներածություն

Հետազոտության (փորձարկման) և չափումների համար նմուշների ընտրությունը կարևոր գործողություն է, որն ուղղված է արտադրանքի համապատասխանության պարտադիր հաստատման արդյունքների հուսալիության և վավերականության ապահովմանը:

Նմուշառումն իրականացվում է նմուշառման և փորձարկման մեթոդներ սահմանող պահանջներին համապատասխան՝ հետազոտություններ (փորձարկումներ) և չափումներ անցկացնելու համար անհրաժեշտ քանակությամբ:

Համապատասխանության պարտադիր հաստատման հետ կապված, հատկապես երրորդ կողմի մասնակցությամբ, նմուշառման տեխնիկական ասպեկտներից բացի, առաջանում են աշխատանքի կազմակերպման հարցեր, այդ թվում՝ հայտատուի, հավատարմագրված սերտիֆիկացման մարմնի (այսուհետ՝ Վ. սերտիֆիկացման մարմին), հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն) (այսուհետ՝ թեստավորման լաբորատորիա (այսուհետ՝ թեստավորման լաբորատորիա). կենտրոն) ոչ միայն բուն ընտրության գործընթացում, այլև նմուշներ օգտագործելիս։

Սույն միջպետական ​​ստանդարտի նպատակն է սահմանել նմուշների ընտրության և դրանց օգտագործման ընդհանուր կանոններ սահմանված պահանջներին արտադրանքի համապատասխանության պարտադիր հաստատման իրականացման համար:

Ստանդարտը վերաբերում է արտադրանքի պարտադիր հավաստագրման և համապատասխանության հայտարարագրման աշխատանքներին երրորդ կողմի մասնակցությամբ:

1 Կիրառման տարածք

Այս ստանդարտը սահմանում է ընդհանուր կանոններնմուշառում, դրանց օգտագործումը սահմանված պահանջներին արտադրանքի համապատասխանությունը հաստատելու համար:

Ստանդարտը վերաբերում է արտադրանքի պարտադիր հավաստագրման և համապատասխանության հայտարարագրման աշխատանքներին երրորդ կողմի մասնակցությամբ:

Ստանդարտը նախատեսված է դիմորդների, սերտիֆիկացման մարմինների և հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիաների (կենտրոնների) համար, որոնք ներգրավված են համապատասխանության պարտադիր հաստատման աշխատանքների իրականացման մեջ:

2 Տերմիններ և սահմանումներ

Սույն ստանդարտում օգտագործվում են հետևյալ տերմինները՝ համապատասխան սահմանումներով.

2.1 Նմուշառում. Համապատասխանության գնահատման օբյեկտ ներկայացնող նմուշների արդյունահանում ըստ ընթացակարգի:

2.2 Արտադրանքի նմուշ. կոնկրետ արտադրանքի, մասի կամ նմուշի միավոր, որն օգտագործվում է որպես այս արտադրանքի ներկայացուցիչ հետազոտության (փորձարկման) և չափման ժամանակ:

2.3 արտադրության միավոր. կտոր արտադրանքի առանձին պատճեն կամ ոչ կտոր արտադրանքի որոշակի քանակություն:

2.4 Նմուշ. Որոշակի քանակություն ոչ կտոր արտադրանքի, որը արդյունահանվում է դրանից և օգտագործվում է որպես այս արտադրանքի ներկայացուցիչ հետազոտության (փորձարկման) և չափման մեջ:

2.5 Արտադրանքի խմբաքանակ. Համապատասխանության հաստատման համար հայտատուի կողմից ներկայացված նույն անվանումով և նշանակմամբ ապրանքային միավորների որոշակի քանակություն:

2.6 Նմուշառում. խմբաքանակից կամ արտադրանքի սերիական արտադրության ընթացքում վերցված նմուշների հավաքածու՝ խմբաքանակի կամ սերիական արտադրության արտադրանքի սահմանված պահանջներին համապատասխանության վերաբերյալ որոշում կայացնելու համար:

2.7 Երրորդ կողմ. Հավաստագրման մարմին կամ փորձարկման լաբորատորիա, որը ճանաչված է որպես անկախ շահագրգիռ կողմերից (արտադրող, վաճառող, ապրանքների գնորդ), սահմանված կարգով հավատարմագրված և ծառայություններ է մատուցում հայտատուին համապատասխանությունը հաստատելու համար:

3 Ընդհանուր դրույթներ

3.1 Համապատասխանության պարտադիր հաստատմամբ նմուշների ընտրությունն իրականացվում է դրանց հետազոտության (փորձարկման) և չափումների համար, որպեսզի ստացված արդյունքները բաշխվեն ապրանքների ամբողջության վրա (ներկայացված արտադրանքի խմբաքանակ կամ արտադրանքի սերիական արտադրություն), որոնցից արդյունահանվել են այդ նմուշները:

3.2 Նմուշառումը պետք է իրականացվի նախապես սահմանված կանոնների համաձայն, որոնց մասին տեղեկատվությունը պետք է հասանելի լինի շահագրգիռ կողմերին (անհատներին):

Նմուշառման կանոնները սահմանվում են ստանդարտացման փաստաթղթերում (ստանդարտներ և այլ փաստաթղթեր), մեթոդներում, ծրագրերում և փորձարկման մեթոդներում:

3.3 Տեխնիկական կանոնակարգերի պահանջներին արտադրանքի համապատասխանությունը հաստատելու համար նմուշառման կանոնները սահմանվում են փաստաթղթերում, որոնք պարունակվում են ստանդարտացման ոլորտի փաստաթղթերի պատշաճ կերպով հաստատված ցանկում, որոնք պարունակում են հետազոտության (փորձարկման) և չափումների կանոններ և մեթոդներ, ներառյալ ընդունված տեխնիկական կանոնակարգերի կիրառման և կատարման համար անհրաժեշտ նմուշառման կանոնները և համապատասխանության գնահատումը:

Այս փաստաթղթերի բացակայության դեպքում տեխնիկական կանոնակարգերի կամ տեխնիկական կանոնակարգի օբյեկտների առանձին պահանջների առնչությամբ կիրառվում են սահմանված կարգով հաստատված հետազոտության (թեստերի) և չափումների կանոններն ու մեթոդները, ներառյալ համապատասխանության համար անհրաժեշտ նմուշառման կանոնները: գնահատում։

3.4 Ընտրության գործընթացը հիմնականում հաշվի է առնում.

Խմբաքանակի միատարրություն;

Նմուշի ներկայացուցչականությունը կազմի առումով;

Նմուշի ներկայացուցչականությունը քանակական առումով;

Նմուշների համապատասխանությունը արտադրանքի նույնականացման բնութագրերին:

3.5 Ընտրված նմուշները դիզայնով, կազմով և արտադրական տեխնոլոգիայով պետք է լինեն նույնը, ինչ գնորդին վաճառելու համար նախատեսված ապրանքները:

3.6 Նմուշներ վերցնել ապրանքների խմբաքանակից, այդ թվում՝ տրանսպորտային բեռնարկղերում կամ բեռների տարածքներում գտնվողներից տրանսպորտային միջոցներ, պետք է օգտագործվի նմուշի արդյունահանման սխեմա, որը հաշվի կառնի ներկայացված լոտում տարասեռության հնարավորությունը: Արդյունքներ արտաքին զննումտարբեր վայրերից վերցված նմուշները հնարավորություն են տալիս դատել լոտի միատարրության մասին, որը նախապայմաննմուշների ընդունում արտադրանքի խմբաքանակի համապատասխանությունը հաստատելու ընթացակարգին:

3.7 Նմուշների բաղադրության համաձայն ընտրությունը պետք է արտացոլի միատարր արտադրանքների ամբողջ հավաքածուն, որոնք հանդիսանում են համապատասխանության հաստատման օբյեկտ՝ հաշվի առնելով այդպիսի հավաքածուի առանձին տեսակների (ապրանքանիշեր, մոդելներ) հատկությունների տարբերությունները:

Օրինակ - Միատարր արտադրանքի ստանդարտ չափսերի տիրույթի համապատասխանությունը հաստատելիս, մասշտաբի գործոնի ազդեցության հնարավորությունը բացառելու համար, նմուշում կարող են ներառվել տեսականու ամենամեծ և ամենափոքր ներկայացուցիչների նմուշները:

3.8 Նմուշների քանակով նմուշառումը պետք է ապահովի արտադրված արտադրանքի կամ ներկայացված խմբաքանակի համապատասխանության վերաբերյալ տեղեկացված որոշումների կայացում՝ նմուշի փորձարկման դրական արդյունքների դեպքում: Ընտրանքի չափը որոշվում է ոչ միայն վիճակագրական հավաստիության պայմանների հիման վրա, այլև հաշվի առնելով տնտեսական ծախսերդիմորդը կործանարար թեստերի դեպքում.

3.9 Նմուշի նույնականացումն իրականացվում է երկու նպատակով.

Սահմանել արտադրանքի բնութագրերի նույնականությունը դրա էական հատկանիշներով.

Սահմանել արտադրանքի նմուշների ինքնությունը, որոնք ներկայացված են համապատասխանության հաստատման համար:

Ապրանքի նույնականացումն իրականացվում է. պարտադիր սերտիֆիկացման դեպքում՝ սերտիֆիկացման մարմնի կամ նրա անունից՝ համապատասխանության հայտարարման դեպքում՝ հայտատուի կողմից.

3.10 Ընտրված նմուշները մեկուսացված են արտադրանքի այլ միավորներից, փաթեթավորվում, կնքվում կամ կնքվում են նմուշառման վայրում: Նմուշներին նմուշների և արտադրության միավորների տեսքով տրվում են թվեր (կոդեր): Եթե ​​արտադրության ընթացքում ընտրված նմուշների վրա կիրառվում են անհատական ​​նշումներ (թվեր), ապա այդ թվերն օգտագործվում են հետազոտության (թեստերի) և չափումների ժամանակ նմուշները նույնականացնելու համար:

3.11 Փորձարկման համար նմուշների պահպանման, տեղափոխման և պատրաստման բոլոր փուլերում, ինչպես նաև փորձարկման ընթացքում պետք է պահպանվեն արտադրանքի փաստաթղթերում սահմանված պահանջները՝ ձեռնարկ կամ գործառնական հրահանգներ (օգտագործման համար) և այլն:

3.12 Հետազոտության (թեստավորման) և չափումների ավարտից հետո նմուշները վերադարձվում են դիմողին, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ հայտատուն սերտիֆիկացման մարմնի, փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) համաձայնությամբ նմուշների վերադարձը համարում է ոչ պատշաճ:

4 Համապատասխանությունը հաստատելիս արտադրանքի նմուշների շրջանառության կարգը

4.1 Արտադրանքի նմուշների, կատարողների և դրանց փոխազդեցության բնույթի հետ կապված աշխատանքի պահանջները կիրառվում են՝ հաշվի առնելով համապատասխանության հաստատման ընդունված ձևը՝ պարտադիր սերտիֆիկացում կամ համապատասխանության հռչակագիր:

4.2 Պարտադիր սերտիֆիկացում

4.2.1 Հավաստագրման մարմինը հայտատուին ուղարկում է սերտիֆիկացման հայտի վերաբերյալ որոշումը, որը պարունակում է արտադրանքի սերտիֆիկացման բոլոր հիմնական պայմանները, ներառյալ. անհրաժեշտ տեղեկատվությունարտադրանքի նմուշների ընտրության կարգի համաձայն,

4.2.2 Նմուշառումն իրականացվում է սերտիֆիկացման մարմնի կամ նրա անունից թեստավորման լաբորատորիայի (կենտրոնի) կողմից, եթե այլ բան նախատեսված չէ տեխնիկական կանոնակարգում, կախված սերտիֆիկացման սխեմայից, որը նախատեսում է հետազոտություն (փորձարկում) և չափումներ. սերիական արտադրության արտադրանքի, խմբաքանակի արտադրանքի կամ մեկ արտադրանքի (արտադրանքի միավորի) նմուշներ: Հատուկ արտադրանքի սերտիֆիկացման սխեմաները սահմանվում են տեխնիկական կանոնակարգերով կամ համապատասխան կարգավորող փաստաթղթերով (այն ապրանքների համար, որոնց համար տեխնիկական կանոնակարգերը ուժի մեջ չեն մտել):

4.2.3 Նմուշառումն իրականացվում է.

Զանգվածային արտադրանքի համար - արտադրողի պատրաստի արտադրանքի պահեստում;

Ապրանքների խմբաքանակի համար՝ խմբաքանակի գտնվելու վայրում (արտադրողի պատրաստի արտադրանքի պահեստում, ժամանակավոր պահեստավորման պահեստում, մաքսային պահեստում կամ ստացողի պահեստում՝ տրանսպորտային միջոցի տարայում).

Մեկ արտադրանքի համար - արտադրանքի միավորի գտնվելու վայրում (ժ արտադրության վայրարտադրողը, գնորդի մոտ ապրանքի տեղադրման վայրում, ժամանակավոր պահեստավորման պահեստում):

4.2.4 Հավաստագրման մարմինը, համաձայնեցնելով հայտատուի հետ, կարող է լրացուցիչ ներառել սերտիֆիկացման փորձարկումների համար ընտրված նմուշի արտադրանքի նմուշները սերտիֆիկացման մարմնում կամ թեստավորման լաբորատորիայում (կենտրոնում) պահելու համար՝ որպես վերահսկողություն անհատի սեփականության հետ կապված անհամաձայնության դեպքում: շուկայում վաճառվող ապրանքների միավորները սերտիֆիկացում անցած ապրանքներին: Հավաստագրման մարմինը կամ փորձարկման լաբորատորիան (կենտրոնը) ապահովում են այդ արտադրանքի կարգավորող փաստաթղթերով սահմանված հսկիչ նմուշների պահպանման պայմանները: Վերահսկիչ նմուշներկնքված է 3.10-ի համաձայն սերտիֆիկացման մարմնի ներկայացուցչի կամ երրորդ կողմի կազմակերպությունների մասնագետի կողմից:

Հսկիչ նմուշների պահպանման ժամկետը և պայմանները, դրանց քանակը սահմանվում են նմուշների հավաքագրման հաշվետվության մեջ: Հսկիչ նմուշների պահպանման ժամկետը սահմանում է սերտիֆիկացման մարմինը:

4.2.5 Նմուշառման հետ միաժամանակ կատարվում է սերտիֆիկացված (սերտիֆիկացված) արտադրանքի արտադրանքի նույնականացում (հավաստագրված) ապրանքի նույնականացում (հավաստագրված) արտադրանքի համար տեխնիկական կանոնակարգով կամ տեխնիկական կարգավորող իրավական ակտով, տեխնիկական փաստաթղթերով, արտադրանքի վերաբերյալ տեղեկություններով սահմանված բնութագրերով»: այն է՝ ապրանքի անվանումը, շտրիխ կոդը, արտադրողի անվանումը և գտնվելու վայրը, արտադրության ամսաթիվը, պիտանելիության ժամկետը (պիտանելիության ժամկետը), փաստաթղթի նշումը, ըստ որի արտադրվում է ապրանքը, ներկայացված խմբաքանակի ծավալը, փաթեթավորման տեսակը և այլն։

4.2.6 Նմուշառման արդյունքները փաստաթղթավորվում են նմուշառման ակտով: Ակտի ձևը տրված է Հավելված Ա-ում: Ակտը ստորագրվում է նմուշառում իրականացնող կազմակերպության և հայտատուի ներկայացուցչի կողմից: Արտադրանքի նմուշներ վերցնելիս, հնարավորության դեպքում կամ անհրաժեշտության դեպքում, ստուգվում են նաև արտադրանքի պահպանման պայմանները։

4.2.7 Փորձարկումների ավարտից հետո, ինչպես նաև հսկիչ նմուշների պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո, արտադրանքի նմուշները, որոնք հարմար են իրենց նպատակային նպատակներով հետագա օգտագործման համար, պետք է վերադարձվեն դիմողին: Վերադարձի վկայականի ձևը տրված է Հավելված Բ-ում:

Կործանարար փորձարկման ենթարկված արտադրանքի համար, ինչպես նաև հայտատուի հետ պայմանագրով նախատեսված դեպքերում, արտադրանքի նմուշները, որոնք պիտանի չեն իրենց նպատակային նպատակներով հետագա օգտագործման համար, ենթակա են դուրսգրման: Դուրս գրման ակտի ձևը բերված է Հավելված Բ-ում:

Դուրս գրելու ակտը ստորագրում են ընտրությունն իրականացրած կազմակերպության ներկայացուցիչները և դիմողի ներկայացուցիչը: Դիմորդը կարող է հրաժարվել ներկայությունից, երբ նմուշները դուրս են գրվում: Այս դեպքում հայտատուի ստորագրության փոխարեն պետք է նշվեն նամակի կամ նմուշները դուրս գրելու դիմումատուի մերժումը պարունակող այլ փաստաթղթի մանրամասները:

4.2.8 Սերտիֆիկացված արտադրանքի տեսչական ստուգման ընթացքում նմուշառումն իրականացվում է նույն կերպ, ինչ սերտիֆիկացման ժամանակ նմուշառումը` համաձայն 4.2.2 - 4.2.6.

4.3.1 Նմուշառումն իրականացվում է հայտատուի կողմից կամ նրա անունից փորձարկման լաբորատորիայի կողմից (եթե այլ բան նախատեսված չէ տեխնիկական կանոնակարգում)՝ կախված համապատասխանության հայտարարման սխեմայից և դրա համար նախատեսված ապացուցողական նյութեր ստեղծելու անհրաժեշտությունից: տեխնիկական կանոնակարգեր, ինչպես նաև հաշվի առնելով համապատասխանության գնահատման օբյեկտի տեսակը՝ սերիական արտադրության արտադրանք, արտադրանքի խմբաքանակ կամ մեկ ապրանք (արտադրանքի միավոր):

4.3.2 Նմուշառման վայրերը նման են 4.2.3-ում նշվածներին:

4.3.3 Նմուշառման արդյունքները փաստաթղթավորվում են նմուշառման ակտով: Ակտի ձևը տրված է Հավելված Դ-ում: Ակտը ստորագրվում է հայտատուի ներկայացուցիչների կողմից:

4.3.4 Դիմորդը նույնացնում է արտադրանքի նմուշները և նմուշների տրամադրմանը զուգահեռ ներկայացնում է դրանց ընտրության վկայականը հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն):

4.3.5 Եթե նմուշառումն իրականացվում է փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) ներկայացուցչի կողմից, ապա նմուշառման ակտը կազմվում է փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) կողմից՝ Հավելված Ա-ում տրված տեսքով:

4.3.6 Նմուշների վերադարձը և դուրսգրումն իրականացվում է 4.2.6-ի համաձայն: Արտադրանքի նմուշները դուրս գրելու ակտը կազմում է փորձարկման լաբորատորիան (կենտրոնը):

Հավելված Ա

Երրորդ կողմի նմուշառման ձև

Գործել

Նմուշառում N ___

Հավաստագրման մարմին _________________________________________________

(սերտիֆիկացման մարմնի անվանումը և հասցեն)

(պարտադիր հավաստագրման սխեմա)

Ապրանքի անվանումը _________________________________________________

Նույնականացման առանձնահատկությունները _________________________________________________

(խմբաքանակի չափը, արտադրության ամսաթիվը և այլն)

Չափման միավոր և նմուշի չափ _________________________________________________

Փորձարկման համար ________________________________________________

Վերահսկիչ նմուշների համար _________________________________________________

Ստորագրություններ:

սերտիֆիկացման մարմնից ____________ _________________________________

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

Ծանոթագրություն - Փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) կողմից նմուշառման դեպքում «սերտիֆիկացման մարմին» բառերը փոխարինել «փորձարկման լաբորատորիա» կամ «թեստավորման կենտրոն» բառերով՝ համապատասխան տեղեկատվությամբ:

Հավելված Բ

Վերադարձի օրինակելի ձև

Գործել

Նմուշը վերադարձնում է N ___

«___»-ից _________ ______

[(փորձարկման լաբորատորիայի անվանումը և հասցեն (կենտրոն)]

Դիմորդ ________________________________________________

________________________________________________________________________

(դիմողի անունը և հասցեն)

Վերադարձված նմուշների չափման միավորը և քանակը (թիվը) ___________

Նմուշի վերադարձի ամսաթիվ _________________________________________________

Նմուշների վիճակը _________________________________________________

Ստորագրություններ:

թեստից

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

դիմողից ____________ _________________________________

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

Ծանոթագրություն - Եթե նմուշները վերադարձվում են սերտիֆիկացման մարմնի կողմից, ապա «փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն)» բառերը փոխարինել «սերտիֆիկացման մարմին» բառերով՝ համապատասխան տեղեկատվությամբ:

Հավելված Բ

Դուրս գրման վկայագրի օրինակելի ձև

Գործել

Նմուշի դուրսգրումներ N ___

«___»-ից _________ ______

Դիմորդ ________________________________________________

(դիմողի անունը և հասցեն)

Փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն) _________________________________________________

(փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) անվանումը և հասցեն)

Ապրանքի անվանումը _________________________________________________

Դուրս գրված նմուշների չափման միավորը և քանակը (քանակը) ______________

Դուրս գրելու ամսաթիվը ________________________________________________________________

Դուրս գրելու վայրը _________________________________________________

Դուրս գրելու պատճառը _________________________________________________

Ստորագրություններ:

թեստից

լաբորատորիաներ ____________ _________________________________

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

դիմողից ____________ _________________________________

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

Ծանոթագրություն - Եթե նմուշները գտնվում են սերտիֆիկացման մարմնում, ապա «փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն)» բառերը փոխարինել «սերտիֆիկացման մարմին» բառերով՝ համապատասխան տեղեկատվությամբ:

Հավելված Դ

Դիմողի կողմից նմուշառման ակտի ձևը

Գործել

Նմուշառում N ___

«___»-ից _________ ______

Դիմորդ ________________________________________________

(նմուշները տրամադրած կազմակերպության անվանումը և հասցեն)

Ընտրության նպատակը _________________________________________________

(համապատասխանության սխեմայի հայտարարագիր)

Ապրանքի անվանումը _________________________________________________

Չափման միավոր և նմուշի չափ (ներառյալ նույնականացման համար) ______

Ընտրության ամսաթիվը _________________________________________________________________

Ընտրության վայրը _________________________________________________________________

Նմուշառումն իրականացվել է _________________________________

Նմուշների արտաքին փորձաքննության արդյունք _________________________________

(փաթեթավորման վիճակը, մակնշումը)

Նմուշի նույնականացման արդյունքը _________________________________

Ստորագրություն:

____________ _________________________________

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

Վերջերս մեր դիտած հոդվածներից մեկում. Որոշ սերտիֆիկացման սխեմաների հիմնական տարրերից մեկը արտադրանքի փորձարկումն է: Ռուսերենում անհրաժեշտ է նմուշ տրամադրել թեստավորման համար։

Այս խնդրի նկատմամբ համակցված մոտեցումը կապահովի, որ սերտիֆիկացման մարմինը բարձրորակ աշխատանք կատարի նմուշառման առումով, երբ նվազագույն ծախսերքո կողմից:

Սերիական արտադրության ընթացքում փորձարկման նմուշների ընտրությունը (սխեմա 1c) իրականացվում է արտադրողի պատրաստի արտադրանքի պահեստում:

Որտե՞ղ և ինչպե՞ս է ընտրվում նմուշը փորձարկման համար ապրանքների խմբաքանակը հավաստագրելիս:

Դիագրամ 3c – երեկույթի վայրում: Սա կարող է լինել արտադրողի պատրաստի արտադրանքի պահեստ, ժամանակավոր պահեստային պահեստ, մաքսային պահեստ կամ ստացողի պահեստ՝ պահպանման համար, ինչպես նաև տրանսպորտային միջոցների կոնտեյներ:

Սխեման 4c – արտադրության միավորի գտնվելու վայրում: Օրինակ՝ արտադրողի արտադրության վայրում, այն վայրում, որտեղ ապրանքը տեղադրվում է գնորդի տեղում կամ ժամանակավոր պահեստավորման պահեստում։

Ընտրված նմուշները պետք է լինեն նույնը դիզայնով, կազմով և արտադրական տեխնոլոգիայով, ինչ սպառողին վաճառվող նմուշները:

Ինչպես պատրաստել նմուշ փորձարկման համար և ինչ հատկանիշներ են հաշվի առնվում ընտրության ժամանակ

Փորձարկման համար նմուշներ ընտրելու գործընթացում ընդհանուր առմամբ հաշվի են առնվում հետևյալը.

- խմբաքանակի միատարրություն;

- նմուշի ներկայացում բաղադրության առումով.

- նմուշի ներկայացում քանակական առումով.

- նմուշների համապատասխանությունը արտադրանքի նույնականացման հատկանիշներին:

…..Եվ սրանք ԳՕՍՏ-ի ձևակերպումներ են: Փորձենք դրանով զբաղվել հերթականությամբ։

Խմբաքանակի միատեսակություն- Սրանք մի խմբի ապրանքներ են։ Օրինակ՝ պոմպեր, կոմպրեսորներ, արդյունաբերական խողովակաշարերի կցամասեր և այլն։

Նմուշի ներկայացում ըստ կազմի– եթե սերտիֆիկացման համար կիրառվում են մեկ խմբի արտադրանք՝ հաշվի առնելով առանձին տեսակների, մոդելների, ապրանքանիշերի և այլնի հատկությունների տարբերությունները, ապա դրանց առկայությունը պետք է ապահովվի պատրաստի արտադրանքի պահեստում:

Նմուշի ներկայացում ըստ քանակի– պատրաստի արտադրանքի պահեստում նույն խմբի արտադրանքի նմուշները, հաշվի առնելով առանձին տեսակների, մոդելների, ապրանքանիշերի և այլնի հատկությունների տարբերությունները, պետք է ներկայացվեն ընտրության համար բավարար քանակությամբ:

Նմուշների համապատասխանությունը արտադրանքի նույնականացման հատկանիշներին- ընտրված նմուշների համեմատությունը մակնշման առումով տեխնիկական փաստաթղթերի հետ, որոնք ներկայացված են արտադրանքի սերտիֆիկացման հայտի հետ միասին:

Այժմ գալիս է զվարճալի մասը:

Փորձարկման համար մեկ նմուշ կպահանջվի՞, թե վերջում քանի՞ նմուշ կվերցվի։

Երբ հայտարարագրվում են բազմաթիվ տեսակներ, ապրանքանիշեր, մոդելներ և այլն ունեցող ապրանքներ, ըստ կանոնների, սերտիֆիկացման մարմինը պետք է ընտրի ներկայացված ապրանքի տեսակից, ապրանքանիշից, մոդելից առնվազն 1 հատ։ Եվ սա կարող է լինել ոչ թե մեկ փորձանմուշ, այլ շատ: Եվ, ամենայն հավանականությամբ, դա ձեզ համար շատ թանկ կարժենա։ Հետևաբար, արդարացված դեպքերում սերտիֆիկացման մարմինը կարող է որոշել ընտրված նմուշների քանակը, որոնք կկարողանան ամբողջությամբ բնութագրել և ներկայացնել բոլոր հայտարարագրված ապրանքները փորձարկման ընթացքում:

Նմուշառման արդյունքների հիման վրա կազմվում է նմուշառման ակտ և ստորագրվում երկու կողմերի կողմից:

Ընտրված փորձանմուշը (կամ մի քանի նմուշ) մեկուսացված է արտադրանքի այլ միավորներից, փաթեթավորված, կնքված կամ կնքված նմուշառման վայրում:

Բոլորը. Ձեր նմուշները պատրաստ են փորձարկման և պետք է ներկայացվեն փորձարկման լաբորատորիա: Բայց դրանք թեստավորման ներկայացնելու եղանակը պետք է նախապես համաձայնեցվի սերտիֆիկացման մարմնի հետ։

«Տեխնիկական կարգավորման մասին» օրենք.

Հոդված 20. Համապատասխանության հաստատման ձևերը

1. Ռուսաստանի Դաշնության տարածքում համապատասխանության հաստատումը կարող է լինել կամավոր կամ պարտադիր:

2. Համապատասխանության կամավոր հաստատումն իրականացվում է կամավոր հավաստագրման ձևով:

3. Համապատասխանության պարտադիր հաստատումն իրականացվում է հետևյալ ձևերով.

պարտադիր սերտիֆիկացում.

4. Համապատասխանության պարտադիր հաստատման ձևերի կիրառման կարգը սահմանվում է սույն դաշնային օրենքով:

Ռուսաստանի Դաշնությունում արտադրանքի հավաստագրման կարգը

Այս փաստաթուղթը օգտագործվում է ապրանքների, այդ թվում՝ ներմուծվածների պարտադիր հավաստագրման համար։ Այն կարող է օգտագործվել արտադրանքի կամավոր հավաստագրման համար: Դաշնային գործադիր մարմինը*1, իր իրավասության շրջանակներում, կարող է մշակել միատարր արտադրանքի հավաստագրման կարգ՝ հաշվի առնելով դրա արտադրության, փորձարկման, մատակարարման և շահագործման առանձնահատկությունները:

Հավաստագրման ընթացակարգի ընդհանուր պահանջները համապատասխանում են Ուղեցույցներին Միջազգային կազմակերպությունստանդարտացման և Միջազգային էլեկտրատեխնիկական հանձնաժողովի (ISO/IEC ուղեցույցներ 7, 16, 27, 28, 40, 44):

Հիմնական տերմիններն ու սահմանումները տրված են «Ռուսաստանի Դաշնությունում սերտիֆիկացման կանոններում», որը հաստատվել է Ռուսաստանի Պետական ​​ստանդարտի 1994 թվականի փետրվարի 16-ի թիվ 3 որոշմամբ (գրանցվել է Ռուսաստանի Դաշնության Արդարադատության նախարարության կողմից մարտի 21-ին, 1994, գրանցում թիվ 521):

3.3.2. Փորձարկման համար նմուշների ընտրությունը սովորաբար իրականացվում է փորձարկման լաբորատորիայի կամ նրա անունից մեկ այլ իրավասու կազմակերպության կողմից: Երկու կամ ավելի փորձարկման լաբորատորիաներում թեստավորման դեպքում փորձարկման համար նմուշների ընտրությունը կարող է իրականացվել սերտիֆիկացման մարմնի կողմից (անհրաժեշտության դեպքում՝ թեստավորման լաբորատորիաների մասնակցությամբ):

Փորձարկումներն անցած նմուշները ենթակա են պահպանման արտադրանքի պահպանման ժամկետի կամ վկայագրի գործողության ժամկետի ընթացքում: Նմուշների պահպանման հատուկ ժամկետները սահմանվում են միատարր արտադրանքի հավաստագրման կարգը սահմանող փաստաթղթերում:

Ռուսաստանի Դաշնությունում հավաստագրման մասին

I. Սահմանումներ

Այս կանոններում օգտագործվում են հետևյալ հասկացությունները.

1.2. Արտադրանքի հավաստագրումը (այսուհետ՝ սերտիֆիկացում) համապատասխանության հաստատման ընթացակարգ է, որի միջոցով արտադրողից (վաճառողից, կատարողից) և սպառողից (գնորդից) անկախ կազմակերպությունը գրավոր հավաստում է, որ ապրանքը համապատասխանում է սահմանված պահանջներին:

ՍՏԱՆԴԱՐՏԱՑՄԱՆ, ՉԱՓԱԳԻՏՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՍԵՐՏԻԿԱՑՄԱՆ ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ԽՈՐՀՈՒՐԴ

ՍՏԱՆԴԱՐՏԱՑՄԱՆ, ՉԱՓԱԳԻՏՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՍԵՐՏԻԿԱՑՄԱՆ ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ԽՈՐՀՈՒՐԴ


ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ

ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Համապատասխանության գնահատում

ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՎ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՆՄԱՆՆԵՐԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԿԱՆՈՆՆԵՐ.

Պաշտոնական հրապարակում

Ստանդարտինֆորմ


Նախաբան

Միջպետական ​​ստանդարտացման աշխատանքների իրականացման նպատակները, հիմնական սկզբունքները և հիմնական ընթացակարգը սահմանվում են ԳՕՍՏ 1.0-92 «Միջպետական ​​ստանդարտացման համակարգ. Հիմնական դրույթներ» և ԳՕՍՏ 1.2-2009 «Միջպետական ​​ստանդարտացման համակարգ. Միջպետական ​​ստանդարտներ, կանոններ և առաջարկություններ միջպետական ​​ստանդարտացման համար: Մշակման, ընդունման, կիրառման կարգը. թարմացումներ և չեղարկումներ»

Ստանդարտ տեղեկատվություն

1 ՊԱՏՐԱՍՏՎԱԾ Բաց բաժնետիրական ընկերություն«Հավաստագրման համառուսական գիտահետազոտական ​​ինստիտուտ» («ՎՆԻԻՍ» ԲԲԸ)

2 ՆԵՐԴՐՎԵԼ է Տեխնիկական կարգավորման և չափագիտության դաշնային գործակալության կողմից (Rosstandar-

3 ԸՆԴՈՒՆՎԵԼ Է Ստանդարտացման, չափագիտության և հավաստագրման միջպետական ​​խորհրդի կողմից (2012 թվականի նոյեմբերի 1-ի թիվ 42-2012 արձանագրություն):

Երկրի կարճ անվանումը MK (ISO 3166" 004-97

Երկրի կոդը

ըստ MK (ISO 3166] 004-97

Ստանդարտացման ազգային կազմակերպության կրճատ անվանումը

Ադրբեջան

Ազդվնդարտ

Հայաստանի Հանրապետության էկոնոմիկայի նախարարություն

Բելառուս

Բելառուսի Հանրապետության պետական ​​ստանդարտ

Վրաստանի ազգային գործակալություն

Ղազախստան

Ղազախստանի Հանրապետության Գոստանդարտ

Ղրղզստան

Ղրղզստանտվրտ

Մոլդովա-Ստանդարգ

Ռուսաստանի Դաշնություն

Ռոսստվնդվրտ

Տաջիկստան

Տաջիկստանտվրթ

Թուրքմենստան

«ԹՈՒՐՔՄԵՆՍՏԱՆԴԱՐՏԼԱՐԻ*» գլխավոր պետական ​​ծառայություն

Ուզբեկստան

Ուզստանդարտ

Ուկրաինայի տնտեսական զարգացման նախարարություն

4 Տեխնիկական կարգավորման և չափագիտության դաշնային գործակալության 2012 թվականի նոյեմբերի 29-ի թիվ 1812-րդ հրամանով 2013 թվականի սեպտեմբերի 1-ից ուժի մեջ է մտել ԳՕՍՏ 31814-2012 միջպետական ​​ստանդարտը որպես Ռուսաստանի Դաշնության ազգային ստանդարտ:

5 Սույն ստանդարտը պատրաստվել է ԳՕՍՏ Ռ 54011-2010 ԱՌԱՋԻՆ ԱՆԳԱՄ ՆԵՐԴՐՎԱԾ կիրառման հիման վրա:

Սույն ստանդարտի ուժի մեջ մտնելու (դադարեցման) մասին տեղեկատվությունը հրապարակվում է ամսական հրապարակված տեղեկատվական ինդեքսում « Ազգային ստանդարտներ».

Սույն ստանդարտի փոփոխությունների մասին տեղեկատվությունը հրապարակվում է տարեկան հրապարակվող «Ազգային ստանդարտներ» տեղեկատվական ինդեքսում, իսկ փոփոխությունների և փոփոխությունների տեքստը հրապարակվում է «Ազգային ստանդարտներ» ամենամսյա հրապարակվող տեղեկատվական ինդեքսում: Սույն ստանդարտի վերանայման կամ չեղարկման դեպքում համապատասխան տեղեկատվությունը կհրապարակվի «Ազգային ստանդարտներ» ամենամսյա հրապարակվող տեղեկատվական ինդեքսում:

© Standardinform. 2013 թ

Ռուսաստանի Դաշնությունում այս ստանդարտը չի կարող ամբողջությամբ կամ մասնակի վերարտադրվել, վերարտադրվել և տարածվել որպես պաշտոնական հրապարակում՝ առանց Տեխնիկական կարգավորման և չափագիտության դաշնային գործակալության թույլտվության։


4 Համապատասխանությունը հաստատելիս արտադրանքի նմուշների շրջանառության կարգը: Հավելված Ա (խորհուրդ է տրվում) Երրորդ կողմի նմուշառման հաշվետվության ձևը

Ներածություն

Հետազոտության (փորձարկման) և չափումների համար նմուշների ընտրությունը կարևոր գործողություն է*: ուղղված արտադրանքի համապատասխանության պարտադիր հաստատման արդյունքների հուսալիության և վավերականության ապահովմանը:

Նմուշառումն իրականացվում է նմուշառման և փորձարկման մեթոդներ սահմանող պահանջներին համապատասխան՝ հետազոտություններ (փորձարկումներ) և չափումներ անցկացնելու համար անհրաժեշտ քանակությամբ:

Համապատասխանության պարտադիր հաստատման հետ կապված, հատկապես երրորդ կողմի մասնակցությամբ: ի լրումն նմուշի ընտրության տեխնիկական ասպեկտների, հարցեր են ծագում աշխատանքի կազմակերպման, այդ թվում՝ դիմողի, հավատարմագրված սերտիֆիկացման մարմնի (այսուհետ՝ սերտիֆիկացման մարմին), հավատարմագրված թեստավորման լաբորատորիայի (կենտրոնի) (այսուհետ՝) փոխազդեցության վերաբերյալ. որպես թեստավորման լաբորատորիա (կենտրոն) ոչ միայն բուն ընտրության գործընթացում, այլև նմուշների օգտագործման ժամանակ։

Սույն միջպետական ​​ստանդարտի նպատակն է սահմանել նմուշների ընտրության և դրանց օգտագործման ընդհանուր կանոններ սահմանված պահանջներին արտադրանքի համապատասխանության պարտադիր հաստատման իրականացման համար:

Ստանդարտը վերաբերում է արտադրանքի պարտադիր հավաստագրման և համապատասխանության հայտարարագրման աշխատանքներին երրորդ կողմի մասնակցությամբ:

ՄԻՋՊԵՏԱԿԱՆ ՍՏԱՆԴԱՐՏ

Համապատասխանության գնահատում

ՀԱՄԱՊԱՏԱՍԽԱՆՈՒԹՅՈՒՆԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՎ ԱՊՐԱՆՔՆԵՐԻ ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՆՄԱՆՆԵՐԻ ԸՆՏՐՈՒԹՅԱՆ ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԿԱՆՈՆՆԵՐ.

Համապատասխանության գնահատում. Ատեստավորման գնահատման ընթացքում արտադրանքի փորձարկման ընդհանուր կանոններ

Ներածման ամսաթիվը - 2013-09-01

1 Կիրառման տարածք

Սույն ստանդարտը սահմանում է նմուշների ընտրության և դրանց օգտագործման ընդհանուր կանոններ, երբ հաստատում է արտադրանքի համապատասխանությունը սահմանված պահանջներին:

Ստանդարտը վերաբերում է արտադրանքի պարտադիր հավաստագրման և համապատասխանության հայտարարագրման աշխատանքներին երրորդ կողմի մասնակցությամբ:

Ստանդարտը նախատեսված է դիմորդների, սերտիֆիկացման մարմինների և հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիաների (կենտրոնների) համար, որոնք ներգրավված են համապատասխանության պարտադիր հաստատման աշխատանքների իրականացման մեջ:

2 Տերմիններ և սահմանումներ

Սույն ստանդարտում օգտագործվում են հետևյալ տերմինները՝ համապատասխան սահմանումներով.

2.1 Նմուշառում. համապատասխանության գնահատման օբյեկտ ներկայացնող նմուշների արդյունահանում ըստ ընթացակարգի:

2.2 Արտադրանքի նմուշ. կոնկրետ արտադրանքի, մասի կամ նմուշի միավոր, որն օգտագործվում է որպես այս արտադրանքի ներկայացուցիչ հետազոտության (փորձարկման) և չափման ժամանակ:

2.3 արտադրության միավոր. կտոր արտադրանքի առանձին պատճեն կամ ոչ կտոր արտադրանքի որոշակի քանակություն:

2.4 Նմուշ. Որոշակի քանակություն ոչ կտոր արտադրանքի, որը արդյունահանվում է դրանից և օգտագործվում է որպես այս արտադրանքի ներկայացուցիչ հետազոտության (փորձարկման) և չափման մեջ:

2.5 Արտադրանքի խմբաքանակ. Համապատասխանության հաստատման համար հայտատուի կողմից ներկայացված նույն անվանումով և նշանակմամբ ապրանքային միավորների որոշակի քանակություն:

2.6 Նմուշառում. խմբաքանակից կամ արտադրանքի սերիական արտադրության ժամանակ վերցված նմուշների հավաքածու: որոշում կայացնել խմբաքանակի կամ զանգվածային արտադրության արտադրանքի սահմանված պահանջներին համապատասխանության վերաբերյալ։

2.7 Երրորդ կողմ. Հավաստագրման մարմին կամ փորձարկման լաբորատորիա, որը ճանաչված է որպես անկախ շահագրգիռ կողմերից (արտադրող, վաճառող, ապրանքների գնորդ), սահմանված կարգով հավատարմագրված և ծառայություններ է մատուցում հայտատուին համապատասխանությունը հաստատելու համար:

3 Ընդհանուր դրույթներ

3.1 Համապատասխանության պարտադիր հաստատմամբ նմուշների ընտրությունն իրականացվում է դրանց հետազոտության (փորձարկման) և չափումների համար, որպեսզի ստացված արդյունքները բաշխվեն ապրանքների ամբողջության վրա (ներկայացված արտադրանքի խմբաքանակ կամ արտադրանքի սերիական արտադրություն), որոնցից արդյունահանվել են այդ նմուշները:

Պաշտոնական հրապարակում

3.2 Նմուշառումը պետք է իրականացվի նախապես սահմանված կանոնների համաձայն, որոնց մասին տեղեկատվությունը պետք է հասանելի լինի շահագրգիռ կողմերին (անհատներին):

Նմուշառման կանոնները սահմանվում են ստանդարտացման փաստաթղթերում (ստանդարտներ և այլ փաստաթղթեր), մեթոդներում, ծրագրերում և փորձարկման մեթոդներում:

3.3 Տեխնիկական կանոնակարգերի պահանջներին արտադրանքի համապատասխանությունը հաստատելու համար նմուշառման կանոնները սահմանվում են փաստաթղթերում, որոնք պարունակվում են ստանդարտացման ոլորտի փաստաթղթերի պատշաճ կերպով հաստատված ցանկում, որոնք պարունակում են հետազոտության (փորձարկման) և չափումների կանոններ և մեթոդներ, ներառյալ ընդունված տեխնիկական կանոնակարգերի կիրառման և կատարման համար անհրաժեշտ նմուշառման կանոնները և համապատասխանության գնահատումը:

8 Տեխնիկական կանոնակարգերի կամ տեխնիկական կանոնակարգի օբյեկտների առանձին պահանջների հետ կապված նշված փաստաթղթերի բացակայության դեպքում կիրառվում են սահմանված կարգով հաստատված հետազոտության (թեստերի) և չափումների կանոններն ու մեթոդները, ներառյալ նմուշառման կանոնները: անհրաժեշտ է համապատասխանության գնահատում իրականացնելու համար:

3.4 Ընտրության գործընթացը հիմնականում հաշվի է առնում.

Խմբաքանակի միատարրություն;

Նմուշի ներկայացուցչականությունը կազմի առումով;

Նմուշի ներկայացուցչականությունը քանակական առումով;

Նմուշների համապատասխանությունը արտադրանքի նույնականացման բնութագրերին:

3.5 Ընտրված նմուշները պետք է լինեն նույնը նախագծման, կազմի և արտադրության տեխնոլոգիայի առումով: որպես գնորդին վաճառքի համար նախատեսված ապրանքներ.

3.6 Ապրանքների խմբաքանակից նմուշներ վերցնելու համար, այդ թվում՝ տրանսպորտային բեռնարկղերում կամ տրանսպորտային միջոցների բեռնախցերում գտնվողները, պետք է օգտագործվի նմուշառման սխեմա, որը հաշվի կառնի ներկայացված խմբաքանակի տարասեռության հնարավորությունը: Նմուշների արտաքին փորձաքննության արդյունքները. տարբեր վայրերից ընտրված, հնարավորություն է տալիս դատել խմբաքանակի միատարրության մասին, ինչը նախապայման է արտադրանքի խմբաքանակի համապատասխանությունը հաստատելու ընթացակարգին նմուշների ընդունման համար:

3.7 Նմուշների բաղադրության համաձայն ընտրությունը պետք է արտացոլի միատարր արտադրանքների ամբողջ հավաքածուն, որոնք հանդիսանում են համապատասխանության հաստատման օբյեկտ՝ հաշվի առնելով այդպիսի հավաքածուի առանձին տեսակների (ապրանքանիշեր, մոդելներ) հատկությունների տարբերությունները:

Օրինակ - Միատարր արտադրանքի չափսերի միջակայքին հաստատելիս/համապատասխանությունը, ընտրության մեջ մասշտաբի գործոնի ազդեցության հնարավորությունը բացառելու համար կարող են ներառվել շարքի ամենամեծ և ամենափոքր ներկայացուցիչների նմուշները:

3.8 Նմուշների քանակով նմուշառումը պետք է ապահովի արտադրված արտադրանքի կամ ներկայացված խմբաքանակի համապատասխանության վերաբերյալ տեղեկացված որոշումների կայացում՝ նմուշի փորձարկման դրական արդյունքների դեպքում: Նմուշի չափը որոշվում է ոչ միայն վիճակագրական հավաստիության պայմանների հիման վրա, այլ նաև հաշվի առնելով հայտատուի տնտեսական ծախսերը կործանարար թեստերի դեպքում:

3.9 Նմուշի նույնականացումն իրականացվում է երկու նպատակով.

Սահմանել արտադրանքի բնութագրերի նույնականությունը դրա էական հատկանիշներով.

Սահմանել արտադրանքի նմուշների ինքնությունը, որոնք ներկայացված են համապատասխանության հաստատման համար:

Ապրանքի նույնականացումն իրականացվում է. պարտադիր սերտիֆիկացման դեպքում՝ սերտիֆիկացման մարմնի կամ նրա անունից՝ համապատասխանության հայտարարման դեպքում՝ հայտատուի կողմից.

3.10 Ընտրված նմուշները մեկուսացված են արտադրանքի այլ միավորներից, փաթեթավորվում, կնքվում կամ կնքվում են նմուշառման վայրում: Նմուշներին նմուշների և արտադրության միավորների տեսքով տրվում են թվեր (կոդեր): Եթե ​​արտադրության ընթացքում ընտրված նմուշների վրա կիրառվում են անհատական ​​նշումներ (թվեր), ապա այդ թվերն օգտագործվում են հետազոտության (թեստերի) և չափումների ժամանակ նմուշները նույնականացնելու համար:

3.11 Փորձարկման համար նմուշների պահպանման, տեղափոխման և պատրաստման բոլոր փուլերում, ինչպես նաև փորձարկման ընթացքում պետք է պահպանվեն արտադրանքի փաստաթղթերում սահմանված պահանջները՝ ձեռնարկ կամ գործառնական հրահանգներ (օգտագործման համար) և այլն:

3.12 Հետազոտության (թեստավորման) և չափումների ավարտից հետո նմուշները վերադարձվում են դիմողին, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ հայտատուն սերտիֆիկացման մարմնի, փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) համաձայնությամբ նմուշների վերադարձը համարում է ոչ պատշաճ:

4 Համապատասխանությունը հաստատելիս արտադրանքի նմուշների շրջանառության կարգը

4.1 Արտադրանքի նմուշների, կատարողների և դրանց փոխազդեցության բնույթի հետ կապված աշխատանքի պահանջները կիրառվում են՝ հաշվի առնելով համապատասխանության հաստատման ընդունված ձևը՝ պարտադիր սերտիֆիկացում կամ համապատասխանության հռչակագիր:

4.2 Պարտադիր սերտիֆիկացում

4.2.1 Հավաստագրման մարմինը հայտատուին ուղարկում է ատեստավորման հայտի վերաբերյալ որոշումը: որը պարունակում է արտադրանքի հավաստագրման բոլոր հիմնական պայմանները, ներառյալ արտադրանքի նմուշների ընտրության ընթացակարգի վերաբերյալ անհրաժեշտ տեղեկատվությունը:

4.2.2 Նմուշառումն իրականացվում է սերտիֆիկացման մարմնի կամ. իր անունից փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն), եթե այլ բան նախատեսված չէ տեխնիկական կանոնակարգում, կախված սերտիֆիկացման սխեմայից, որը նախատեսում է սերիական արտադրության արտադրանքի ստանդարտ նմուշների հետազոտություն (փորձարկում) և չափումներ, ապրանքների խմբաքանակի կամ մեկ արտադրանքի. (արտադրության միավոր): Հատուկ արտադրանքի սերտիֆիկացման սխեմաները սահմանվում են տեխնիկական կանոնակարգերով կամ համապատասխան կարգավորող փաստաթղթերով (այն ապրանքների համար, որոնց համար տեխնիկական կանոնակարգերը ուժի մեջ չեն մտել):

4.2.3 Նմուշառումն իրականացվում է.

Զանգվածային արտադրանքի համար - արտադրողի պատրաստի արտադրանքի պահեստում.

Ապրանքների խմբաքանակի համար` խմբաքանակի գտնվելու վայրում (արտադրողի պատրաստի արտադրանքի պահեստում, ժամանակավոր պահեստավորման պահեստում, մաքսային պահեստում կամ ստացողի պահեստում` պահպանության համար. մեքենայի տարայում).

Մեկ ապրանքի համար՝ արտադրանքի միավորի գտնվելու վայրում (արտադրողի արտադրության վայրում, գնորդի մոտ ապրանքը տեղադրելու վայրում, ժամանակավոր պահեստավորման պահեստում):

4.2.4 Հավաստագրման մարմինը, համաձայնեցնելով հայտատուի հետ, կարող է լրացուցիչ ներառել սերտիֆիկացման փորձարկումների համար ընտրված նմուշի արտադրանքի նմուշները սերտիֆիկացման մարմնում կամ թեստավորման լաբորատորիայում (կենտրոնում) պահելու համար՝ որպես վերահսկողություն անհատի սեփականության հետ կապված անհամաձայնության դեպքում: շուկայում վաճառվող ապրանքների միավորները սերտիֆիկացում անցած ապրանքներին: Հավաստագրման մարմինը կամ փորձարկման լաբորատորիան (կենտրոնը) ապահովում են այդ արտադրանքի կարգավորող փաստաթղթերով սահմանված հսկիչ նմուշների պահպանման պայմանները: Վերահսկիչ նմուշները կնքվում են 3.10-ի համաձայն սերտիֆիկացման մարմնի ներկայացուցչի կամ երրորդ կողմի կազմակերպությունների մասնագետի կողմից:

Հսկիչ նմուշների պահպանման ժամկետը և պայմանները, դրանց քանակը սահմանվում են նմուշների հավաքագրման հաշվետվության մեջ: Հսկիչ նմուշների պահպանման ժամկետը սահմանում է սերտիֆիկացման մարմինը:

4.2.5 Նմուշառման հետ միաժամանակ կատարվում է սերտիֆիկացված (սերտիֆիկացված) արտադրանքի արտադրանքի նույնականացումը (հավաստագրված) ապրանքի նույնականացումը (հավաստագրված) արտադրանքի համար սահմանված բնութագրերի համաձայն՝ տեխնիկական կանոնակարգով կամ տեխնիկական կարգավորող իրավական ակտով, տեխնիկական փաստաթղթերով, արտադրանքի վերաբերյալ տեղեկություններով»: այն է՝ ապրանքի անվանումը, շտրիխ կոդը: արտադրողի անվանումը և գտնվելու վայրը, արտադրության ամսաթիվը, պիտանելիության ժամկետը (պիտանելիության ժամկետը), փաստաթղթի նշումը, ըստ որի արտադրվում է ապրանքը, ներկայացված խմբաքանակի ծավալը, փաթեթավորման տեսակը և այլն:

4.2.6 Նմուշառման արդյունքները փաստաթղթավորվում են նմուշառման ակտով: Ակտի ձևը տրված է Հավելված Ա-ում: Ակտը ստորագրվում է նմուշառում իրականացնող կազմակերպության և հայտատուի ներկայացուցչի կողմից: Արտադրանքի նմուշներ վերցնելիս, հնարավորության դեպքում կամ անհրաժեշտության դեպքում, ստուգվում են նաև արտադրանքի պահպանման պայմանները։

4.2.7 Փորձարկումների ավարտից հետո, ինչպես նաև հսկիչ նմուշների պահպանման ժամկետը լրանալուց հետո, արտադրանքի նմուշները, որոնք հարմար են իրենց նպատակային նպատակներով հետագա օգտագործման համար, պետք է վերադարձվեն դիմողին: Վերադարձի վկայականի ձևը տրված է Հավելված Բ-ում:

Կործանարար փորձարկման ենթարկված արտադրանքի համար, ինչպես նաև հայտատուի հետ պայմանագրով նախատեսված դեպքերում, արտադրանքի նմուշները, որոնք պիտանի չեն իրենց նպատակային նպատակներով հետագա օգտագործման համար, ենթակա են դուրսգրման: Դուրս գրելու ակտի ձևը տրված է Հավելված 8-ում:

Դուրս գրելու ակտը ստորագրում են ընտրությունն իրականացրած կազմակերպության ներկայացուցիչները և դիմողի ներկայացուցիչը: Դիմորդը կարող է հրաժարվել ներկայությունից, երբ նմուշները դուրս են գրվում: Այս դեպքում հայտատուի ստորագրության փոխարեն պետք է նշվեն նամակի կամ նմուշները դուրս գրելու դիմումատուի մերժումը պարունակող այլ փաստաթղթի մանրամասները:

4.2.8 Սերտիֆիկացված արտադրանքի տեսչական ստուգման ընթացքում նմուշառումն իրականացվում է նույն կերպ, ինչ սերտիֆիկացման ժամանակ նմուշառումը` համաձայն 4.2.2-4.2.6-ի:

4.3.1 Նմուշառումն իրականացվում է դիմողի կողմից կամ. նրա անունից փորձարկման լաբորատորիա (եթե այլ բան նախատեսված չէ տեխնիկական կանոնակարգում), կախված համապատասխանության հայտարարման սխեմայից և տեխնիկական կանոնակարգով նախատեսված ապացույցներ ստեղծելու անհրաժեշտությունից, ինչպես նաև հաշվի առնելով հաստատման օբյեկտի տեսակը. համապատասխանության` սերիական արտադրության արտադրանք, արտադրանքի խմբաքանակ կամ մեկ արտադրանք (արտադրության միավորներ):

4.3.2 Նմուշառման վայրերը նման են 4.2.3-ում նշվածներին:

4.3.3 Նմուշառման արդյունքները փաստաթղթավորվում են նմուշառման ակտով: Ակտի ձևը տրված է Հավելված Դ-ում: Ակտը ստորագրվում է հայտատուի ներկայացուցիչների կողմից:

4.3.4 Դիմորդը նույնացնում է արտադրանքի նմուշները և նմուշների տրամադրմանը զուգահեռ ներկայացնում է դրանց ընտրության վկայականը հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն):

4.3.5 Եթե նմուշառումն իրականացվում է փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) ներկայացուցչի կողմից, ապա նմուշառման ակտը կազմվում է փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) կողմից՝ Հավելված Ա-ում տրված տեսքով:

4.3.6 Նմուշների վերադարձը և դուրսգրումն իրականացվում է 4.2.6-ի համաձայն: Արտադրանքի նմուշները դուրս գրելու ակտը կազմում է փորձարկման լաբորատորիան (կենտրոնը):

Երրորդ կողմի նմուշառման ձև

նմուշառում N9


Դիմորդ_

Հավաստագրման մարմին Ընտրության նպատակը_


(դիմողի անունը և հասցեն)


(սերտիֆիկացման մարմնի անվանումը և հասցեն)


(պարտադիր հավաստագրման սխեմա)

Ապրանքի անվանումը_

Նույնականացման առանձնահատկություններ_

(խմբաքանակի չափը, արտադրության ամսաթիվը և այլն)

Չափման միավոր և նմուշի չափ_

փորձարկման համար_

հսկիչ նմուշների համար_

Ընտրության ամսաթիվ_

Ընտրության վայրը_

Նմուշառումն իրականացվել է համաձայն _

սերտիֆիկացման մարմնից _ _

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

դիմողից

(ստորագրություն)


(պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

Ծանոթագրություն - 8 թեստավորման լաբորատորիայի (կենտրոնի) կողմից նմուշառման դեպքում «սերտիֆիկացման մարմինը]» բառերը փոխարինել «թեստավորման լաբորատորիա» կամ «թեստավորման կենտրոն» բառերով՝ համապատասխան տեղեկատվությամբ:


(փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) անվանումը և հասցեն]


Փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն) Դիմորդ_

(դիմորդների անունը և հասցեն)

Ապրանքի անվանումը_

Վերադարձված նմուշների չափման միավոր ischispo (համար)_

Վերադարձի օրինակելի մանրամասներ_

Վերանորոգման վիճակ_

Ստորագրություններ՝ թեստից

լաբորատորիաներ __

դիմողից _ _

(ստորագրություն) (ՊԱՇՏՈՆ, լրիվ անվանումը)

Ծանոթագրություն. Եթե նմուշները վերադարձվում են սերտիֆիկացման մարմնի կողմից, ապա «փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն)» բառերը փոխարինել «սերտիֆիկացման մարմին» բառերով՝ համապատասխան տեղեկատվությամբ:

Դիմորդ

(դիմողի անունը և հասցեն)

Փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն)

(փորձարկման լաբորատորիայի (կենտրոնի) անվանումը և հասցեն)

Ապրանքի անվանումը_

Դուրս գրված նմուշների չափման միավորը և քանակը (քանակը):

Դուրս գրելու ամսաթիվ_

Դուրս գրման վայրը_

Դուրս գրելու պատճառը_

Ստորագրություններ՝ թեստից

լաբորատորիաներ __

(ստորագրություն) (պաշտոնը. լրիվ անվանումը)

դիմողից _ _

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

Ծանոթագրություն - 8, եթե նմուշները գտնվում են սերտիֆիկացման մարմնում, ապա «փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն)» բառերը փոխարինել «սերտիֆիկացման մարմին» բառերով՝ համապատասխան տեղեկություններով:


Դիմորդ

(նմուշները տրամադրած կազմակերպության անվանումը և հասցեն)

Ընտրության նպատակը

(համապատասխանության սխեմայի հայտարարություն!

Ապրանքի անվանումը_

Չափման միավոր և նմուշի չափ (ներառյալ նույնականացման համար)_

Ընտրության ամսաթիվ_

Ընտրության վայրը_

Նմուշառումն իրականացվել է համաձայն _

Նմուշների արտաքին հետազոտության արդյունքը_

(փաթեթավորման վիճակը, մակնշումը)

Նմուշի նույնականացման արդյունք_

(ստորագրություն) (պաշտոնը, լրիվ անվանումը)

UDC 658.562.014:006.35 MKS 03.120.20

Բանալի բառեր՝ համապատասխանության հաստատում, համապատասխանության հռչակագիր, սերտիֆիկացում, նմուշ: նմուշ, նմուշառում, սերտիֆիկացման մարմին, հավատարմագրված փորձարկման լաբորատորիա (կենտրոն), նույնականացում, տեսչական հսկողություն

Մուտքագրված է STLNDARTINFORM* պետական ​​միասնական ձեռնարկությունում համակարգչի վրա

Տպագրված է FSUE kSTANDLRTINFORM* մասնաճյուղում - տեսակ. «Մոսկվա տպիչ», 106062 Մոսկվա. Լյալինի նրբ.. 6.