Všeobecná charakteristika a charakteristika poľa
Typický ďateľ; väčšie ako malé, ale menšie ako stredné pestré. Od všetkých ďatľov fauny východnej Európy a severnej Ázie sa líši prítomnosťou čierneho pásika na tvári cez oko (nie svetlohnedého a slabo ohraničeného, ako u ďatľov veľkých a malých a niektorých mladých ďatľov menších z ďaleka East), jasne žltá „čiapka“ „u samcov a matná žltá - u mláďat pred prvým jesenným línaním, prítomnosť priečnych pruhov na hrudi a bruchu (rozvinuté v rôznej miere u rôznych poddruhov), absencia prvej číslice , čierna škvrnitosť bieleho chrbta vyvinutá v rôznej miere, prítomnosť bielej farby len na dvoch vonkajších pároch chvostových pier, nedostatok červenej farby v operení. Neexistujú žiadne biele ramenné záplaty, čierny „fúz“ vybiehajúci zo zobáka pozdĺž hlavy, ako aj čierny pásik cez oko, sú spojené s čiernym krkom. Na hrudi sú vyvinuté pozdĺžne pruhy, ktoré ustupujú priečnym pruhom po stranách brucha. Stupeň vývoja bielej farby v operení chrbta, brucha, bokov hlavy a krídel sa veľmi líši.
U žien nie sú špičky parietálneho peria, ktoré tvoria „čiapku“, žlté, ako u mužov, ale belavé. Mláďatá oboch pohlaví majú špinavo žltú „čiapku“, škvrnitú sivou v dôsledku menšieho podielu peria so žltými špičkami, ako aj silnejšie vyvinuté pozdĺžne pruhy na spodnej strane tela na úkor priečnych; prstatá sa vyznačujú aj matným sfarbením. Špecifické volanie znie najčastejšie ako tiché a nevýrazné, ťažko lokalizovateľné „kopnutie“, ale bol zaznamenaný aj výkrik, ktorý znie ako ostré „kopnutie“ strakaba veľkého; počas dvorenia vydáva dlhý trilk, nie praskavý ako ďateľ veľký, ale melodicky piskľavý.
Popis
Farbenie (Gladkov, 1951; Kŕč, 1985). Neexistujú žiadne sezónne rozdiely vo farbe. Dospelý muž. Horná časť hlavy je zlatožltá kvôli zodpovedajúcej farbe okrajov temenného peria. Tieto žlté okraje sú oddelené od tmavého základu pierka bielym pásom. Na bokoch a zadnej strane koruny je jasne definovaný šedý povlak. Boky hlavy a zátylok sú čierne, od oka vzadu je biely pásik, ktorý vzadu splýva s bielou farbou zátylku. Pod ušnými pierkami sa po stranách hlavy nachádza ďalší biely prúžok, ktorý vychádza zo spodnej časti zobáka a zospodu je ohraničený čiernym „fúzom“. Zo zadnej časti krku pozdĺž chrbta prebieha pomerne široký biely pruh, niekedy prerušovaný čiernymi znakmi: v tmavých poddruhoch môže tento takmer úplne vytlačiť bielu farbu. Zvyšné perie hornej časti tela sú čierne alebo čierno-hnedé. Krátke horné kryty chvosta majú niekedy biele konce. Ventrálna strana tela je biela s čiernymi priečnymi pruhmi po stranách brucha, pozdĺžnymi na hrudi a v hornej časti brucha. V oblasti prechodu z hrudníka na brucho má perie oba typy pruhov, čo sa odráža v krížovom vzore na nich (Volchanetsky, 1940). Spodné chvostové kryty sú biele alebo s čiernymi priečnymi pruhmi. Letky sú čierne s protiľahlými bielymi škvrnami na lopatkách. Na vnútorných pavučinách sekundárnych letiek sú väčšie. Kryty horných krídel sú čierne, spodné krídla sú pruhované čiernobielo. Všetky chvosty, s výnimkou 5. a b. páru, sú čierne; druhá s čiernym základom a vzorom čierneho kríža na bielom podklade.
Dospelá samica je sfarbená podobne ako samec, len končeky jej temenného peria nie sú žlté, ale belavé. Mláďatá oboch pohlaví majú menšiu špinavo žltú čiapočku a väčší priestor zaberajú pozdĺžne pruhy v spodnej časti tela. Mláďatá roka sú zvyčajne tmavšie ako dospelé vtáky rovnakého poddruhu (Volchanetsky, 1940).
Štruktúra a rozmery
Rozmery ďatľa trojprstého sú uvedené v tabuľke 34 (stl. ZM MsÚ).
| Poschodie | Dĺžka krídla | Dĺžka zobáku | Dĺžka stopky | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| n | lim | priemer | n | lim | priemer | n | lim | priemer | |
| P.t. albidior | |||||||||
| Muži | 4 | 123-125 | 124,3 | 4 | 30,0-33,9 | 32,5 | 4 | 20,0-24,0 | 22,1 |
| Samice | 4 | 120-126 | 123,8 | 4 | 28,2-30,5 | 29,5 | 4 | 20,9-21,9 | 21,6 |
| P.t. tianschanicus | |||||||||
| Muži | 15 | 115-130 | 125,7 | 14 | 24,9-33,2 | 29,9 | 14 | 20,8-23,0 | 21,9 |
| Samice | 8 | 117-129 | 129,0 | 8 | 27,0-31,9 | 29,3 | 8 | 20,1-22,8 | 21,3 |
| P.t. trydactylus | |||||||||
| Muži | 89 | 117-127 | 122,8 | 85 | 26,9-34,0 | 30,8 | 85 | 19,5-24,5 | 22,2 |
| Samice | 62 | 112-128 | 124,3 | 57 | 25,2-31,7 | 29,1 | 59 | 19,1-23,9 | 22,9 |
| P.t. crissoleucus | |||||||||
| Muži | 53 | 121-128 | 123,7 | 50 | 29,0-35,0 | 32,4 | 51 | 21,0-25,0 | 22,4 |
| Samice | 34 | 120-128 | 124,6 | 34 | 27,1-32,2 | 29,6 | 34 | 20,8-23,0 | 21,9 |
| R.t. alpinus (po: Kŕč, 1985) | |||||||||
| Muži | 6 | 126-133 | 129,0 | 14 | 31,0-36,0 | 32,8 | 5 | 21,0-23,0 | 21,8 |
| Samice | 15 | 124-129 | 128,0 | 13 | 28,0-32,0 | 30,2 | 4 | 18,0-20,0 | 19,1 |
Prelievanie
Vo všeobecnosti sú typy oblečenia a postupnosť ich zmien podobné druhom rodu Dendrocopos. U dospelých vtákov dochádza k jednému úplnému zliznutiu po hniezdení ročne, ktoré sa vyskytuje od júla do októbra; Dĺžka línania u samcov je o 2-3 týždne dlhšia ako u samíc. Primárne letky sa línajú od polovice júla do konca augusta: výmena sekundárnych letiek trvá do septembra až októbra. Poradie ich línania je od X do I. Súčasná výmena letiek X a VII však nie je nezvyčajná. Postupnosť výmeny chvostových pier je: 2-3-6, 5-1-1 alebo 2-6-3, 4-5-1. Druhé chvostové pero vypadáva súčasne so VI letkou, centrálny pár kormidiel - z III a I. Sekundárne letky sa zlievajú z 8. alebo 9. pera v oboch smeroch. Tieto perá vypadávajú súčasne s druhými chvostovými perami. Zmena operenia na hlave a tele začína súčasne s výmenou šiesteho letka (júl) a končí v septembri až októbri.
Mláďatá roka podstúpia čiastočné postjuvenilné línanie. Primárne letky, podobne ako u mnohých iných ďatľov, sa začínajú vymieňať už v dutine pred odletom: ich posun sa ťahá do prvých desiatich septembrových dní, niekedy až do polovice októbra. Molt chvosta trvá 48 dní a končí v septembri - začiatkom novembra (Gladkov, 1951; Stresemann, Stresemann, 1966; Piecholski, 1968; Ruge, 1969).
Taxonómia poddruhov
V rámci rozsahu druhu sa rozlišuje 8-10 poddruhov (Volchanetsky, 1940; Gladkov, 1951; Vaurie, 1965; Short, 1974; Bock, Bock, 1974; Stepanyan, 1990). Vnútrodruhová variabilita sa prejavuje predovšetkým variáciami v množstve priečnych pruhov na spodnej časti tela, stupňom rozvoja čiernej kresby na svetlých častiach operenia na bokoch hlavy a krku, spodnej časti brucha a svetlej chrbát, ako aj biela kresba na letkách a chvostových perách, v variácii dĺžky kopijovitého hrotu žlté čiapočkové perie samcov a miera výrazu alebo nespojitosti svetlých pásikov pod týmto žltým hrotom ozdobného pierko. Najstabilnejší vzor je hlava, krídla a chvost. Na stranách hlavy sa mení iba pomer šírky čiernych pruhov a bielych medzier medzi nimi - z veľmi úzkej „masky“ P. t. albidior a P. t. dorsalis až veľmi úzke otvory v južných horských formách (P. t. alpinus, P. t. bacatus); v P. t. tianschanicus a P. t. funebris biele pásiky na tvári sú miestami dokonca prerušené.
Súčasne sa lúmen obočia zužuje viac ako infraorbitálny lúmen. V tom istom rade sa zväčšuje aj šírka čiernych priečnych prúžkov na vonkajších chvostových perách a dostredivo stmavnú aj perá chrbtových pterilií. Stupeň rozvoja bodkovania na hrudi a spodnej časti tela je u albidiora minimálny, poddruhy crissoleucus, dorsalis, tridactylus, fasciatus zaujímajú medzipolohu v tomto poradí; spodná časť alpinus, bacatus a tianschanicus je ešte tmavšia. Túto sériu uzatvára najtemnejšia západočínska forma P. t. funebris. V tej istej sérii sa zvyšuje stupeň rozvoja pozdĺžnych pruhov na úkor priečnych, ktoré sú čoraz menej výrazné. Posledné menované sú najsilnejšie vyvinuté v americkom poddruhe, čím sa približujú k príbuznému druhu - ďatľu čiernochrbtému (P. arcticus), ktorý nemá v spodnej časti tela vôbec zreteľné pozdĺžne pruhy. . Lineárne rozmery sa tiež líšia, maximum dosahujú v severovýchodnej Ázii (Volchanetsky, 1940; Short, 1974; Bock, Bock, 1974).
Na území bývalého ZSSR žije 5 poddruhov (popisy sú uvedené podľa: Stepanyan, 1990).
1.Picoides tridactylus tridactylus
Picus tridactylus Linnaeus, 1758. Syst. Natur. cd.10, str.114. Švédsko, Uppsala.
Biele sfarbenie na chrbte, spodnej časti tela a spodnej časti chvosta je menej vyvinuté, vonkajšie chvosty s viac vyvinutou čiernou priečnou kresbou, čierna kresba spodnej časti tela (pozdĺžna na hrudi a priečna na bokoch brucha) je viac vyvinuté ako v P. t. crissoleucus. S druhou formou prechádza pozdĺž poludníka pohoria Ural, na západnej Sibíri - pozdĺž 57. rovnobežky, potom pozdĺž línie Novosibirsk - severná časť východného Sajanu - severné časti oblasti Bajkal a Transbaikalia - pohorie Stanovoy. - Ayan, pokrývajúci oblasť tejto formy zo západu a juhu.
2.Picoidees tridactylus crissoleucus
Apternus crissoleucus Rcichcnbach, 1854. Die vollstandigc Naturgcsch., abt. 2, Vogel, 3, Synopsis Avium, pt. 6, continuatio 12, Scansoriae Picinac, s. 1187–1199.
Biele sfarbenie na chrbte, spodnej časti tela a spodnej časti chvosta je vyvinutejšie, vonkajší pár chvostových pier s redukovanou priečnou kresbou a pozdĺžne a priečne typy vzorov na spodnej časti sú menej vyvinuté ako u nominačného plemena. V rozsahu formy je vyvinutá klinálna variabilita - od západu na východ sa vtáky stávajú svetlejšími, redukuje sa čierna kresba spodnej časti a chvosta. Táto tendencia sa maximálne prejavuje u vtákov Ayan a Anadyr, ktoré sú v týchto charakteristikách blízke P. t. albidior, s ktorým sa forma crissoleucus intergraduje na území Parapolského Dole a povodia Penžiny (Kishchinsky, Lobkov, 1979).
3.Picoides tridactylus albidior
Picoides albidior Stcjnegccr, 1888, Proc. Národ USA. Mus., II, str.168, Kamčatka.
Najľahšie preteky. Spodná časť, spodná časť chvosta a vonkajší pár chvostových pier sú čisto biele. Čierna kresba spodnej časti tela nie je vyvinutá. Biele škvrny na letkách sú väčšie ako pri predchádzajúcich pretekoch.
4.Picoides tridactylus alpinus
Picoides alpinus S. L. Brchm, 1831, Handbuch Naturgesch. Vogel Dcutschlands, s. 194. Švajčiarsko.
Tmavšie ako nominačná rasa. Priečna kresba vonkajších chvostových pier a vzor spodnej časti tela sú vyvinutejšie. Biele sfarbenie na chrbte, bruchu a prikrývke chvosta je menej vyvinuté.
5.Picoides tridactylus tianschanicus
Picoides tianschhanicus Buturlin, 1907. Omithol. Monatsber., 15, budova 9, Tien Shan.
Blízko alpinus, líšia sa ešte obmedzenejším rozložením bielej na chrbte, o niečo viac bielymi škvrnami na horných chvostových krytoch, tmavšou žltou „čiapkou“ u mužov a absenciou priečneho vzoru na bokoch tela u mladých vtákov. Čierna farba "fúzov", kresba spodku a chvostových pier je rovnako silne vyvinutá ako u alpinusa.
Celkom mimo uvažovaného územia sa v Eurázii nachádzajú aj: P. t. kurodai - Mandžusko, Kórea (6); P.t. inouei - oh. Hokkaido (7); P. t funebris - hory západnej Číny (8).
Poznámky k taxonómii
Niekedy sa navrhuje izolovať izolované a nápadne odlišné morfologicky rasové funebrisy do samostatného druhu. Nie všetci taxonómovia rozoznávajú rasy tianschhanicus, kurodai, inouei, často sú zaradené do veľmi široko chápaného poddruhu alpinus, rozšíreného južne od nominatívnej formy v zemepisnom smere od Európy po Japonsko. Poddruh P. t. opísaný zo Sachalin. sakhalinensis, za neplatné uznali aj L. S. Stepanyan (1975, 1990) a V. A. Nechaev (1991), toto meno je považované za synonymum nominatívneho tvaru. Na základe molekulárnych štúdií v posledných rokoch boli tri severoamerické rasy ďatľa trojprstého – dorsalis, fasciatus a bacatus – navrhnuté na oddelenie do samostatného druhu: ďateľ trojprstý americký (Picoides dorsalis Baird, 1858). Toto rozhodnutie podporujú niektoré nedávne správy (Hanp.Winkler, Christie, 2002).
Šírenie
Oblasť hniezdenia. Hniezdna oblasť ďateľ trojprstý zaberá rozsiahle územie holarktickej zóny ihličnatých lesov. V Severnej Amerike je druh distribuovaný od Aljašky na západe po Labrador, Quebec a Newfoundland na východe. Severná hranica vedie cez severnú Aljašku, severný Yukon, dolnú časť Mackenzie, jazero Great Slave Lake, severnú Manitobu, severný Labrador a Newfoundland. Na juh je distribuovaný do východnej Nevady, strednej Arizony, Nového Mexika, Minnesoty, Ontária, severného New Yorku a Nového Anglicka (obr. 102).
Obrázok 102.
a - hniezdna oblasť. Poddruh: 1 - P. t. tridactylus, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus, 6 - P. t. kurodai, 1 - P. t. inouei, 8 - P. t. funebris, 9 - P. t. fuscialus, 10 - P. t. bacatus, 11 - P. t. dorsalis.
V Eurázii rozsah pokrýva územie od Škandinávie, Álp, Juhoslávie, severného Grécka, Bulharska až po stredný tok rieky Anadyr, Korjakskú vysočinu, Kamčatku, pobrežie Okhotského mora a Morského mora. Japonsko, severovýchodná Kórea, severná časť ostrova. Hokkaido. Severne po 70. rovnobežku v Nórsku, vo Fínsku po 68° severnej zemepisnej šírky. Na polostrove Kola prebieha severná hranica pohoria pozdĺž severnej hranice lesnej zóny od ústia p. Kola po hrdlo Bieleho mora (plemene na Soloveckých ostrovoch), na polostrove Kanin ide približne pozdĺž polárneho kruhu na južné pobrežie Českého zálivu. V údolí Pechora a na strednom toku rieky. Prechádza cez fúzy pozdĺž 67. rovnobežky, na Jamale na strednom toku rieky. Khadytayakha a sever západnej Sibíri pozdĺž 67-68 rovnobežky, na Jenisej - až po 69. rovnobežku (Norilské jazerá, plošina Putorana) (Krechmar, 1966; Ivanov, 1976; Estafiev, 1977; Rogacheva et al., 1978; Zyryanov, Larin, 1983; Semenov-Tyan-shansky, Gilyazov, 1991;
Obrázok 103.
a - hniezdna oblasť, b - nejasná hranica hniezdnej oblasti, c - oblasť stretov vtákov počas jesenno-zimných migrácií, d - prelety, e - prípady hniezdenia mimo oblasti. Poddruh: 1 - P. t. tridactylus, 2 - P. t. crissoleucos, 3 - P. t. albidior, 4 - P. t. alpinus, 5 - P. t. tianschanicus.
Ďalej na východ je severná hranica pohoria veľmi neúplne objasnená, najmä v strednej Sibíri. Do údolia Lena na východe ide pozdĺž 68. rovnobežky, v údolí Lena na 69° severnej zemepisnej šírky. (stretnutia sú známe 70 km severovýchodne od dediny Kyusyur, ležiacej na 70. rovnobežke); v povodí Indigirky po 70. rovnobežku, Kolyma - po 68. rovnobežku. Ďalej sa hranica pohoria stáča na juh, pokrýva panvu stredného Anadyru na sever po 65-66 rovnobežku a ohraničuje Korjakskú vysočinu zo severu a východu. Žije na Kamčatke, Parapolskom dole a v povodí Penžiny (Kapitonov, 1962; Uspenskij a kol., 1962; Ivanov, 1976; Kiščinskij, Lobkov, 1979; Kiščinskij, 1980; Lobkov, 1986; P.9. Stepanyan; údaje z roku 1962; .
Ďalej hranica klesá pozdĺž pobrežia Okhotského mora a zachytáva ostrovy Shantar a Sachalin na juh do mesta Južno-Sachalinsk; ďalej pozdĺž pobrežia Japonského mora. Podrobnosti o distribúcii v regióne Ussuri neboli úplne preskúmané. K.V Vorobyov (1954) zaznamenáva hniezdenie ďatľa trojprstého len južne od Sikhote-Alin (43°30′ s. š.). Plemená v severovýchodnej Kórei, ale nebola nájdená na juhu Primorye (Nazarenko, 1971a; Panov, 1973; Nechaev, 1991). Pravdepodobne sa v Primorye šíri iba na miestach, kde rastú jedľové smrekové lesy typu Okhotsk, v dôsledku čoho má biotop zložitú konfiguráciu.
Južná hranica areálu v rámci bývalého ZSSR prebieha od Belovežskej Pušče (izolovaný úsek areálu je v ukrajinských Karpatoch - Strautman, 1954, 1963) cez Pinsk, Gomel, južnú časť Smolenska, Kalugu, príp. severne od Tuly, južne od Moskvy, severovýchodne od Riazane, severne od Tambov, Penzy a Uljanovska. Hniezdi sporadicky v Mordovii, Čuvašsku, na juhu Mari-Elskej republiky a na severe Nižného Novgorodu. Ďalej sa hranica blíži k povodiu rieky Belaya v Baškirsku. V Bashkirii má pohorie veľký výbežok na juh cez horské lesy Uralu do prírodnej rezervácie Bashkir. Ďateľ trojprstý bol nedávno nájdený hniezdiť v Litve, kde sa predtým nevyskytoval; nezaznamenané v Kaliningradskej oblasti. Očakáva sa, že druh bude hniezdiť v oblasti Brjansk, na severe oblastí Oryol a Lipetsk. Lety boli zaznamenané v oblastiach Kursk, Voronež, Samara a Orenburg (Fedyushin, Dolbik, 1967; Ptushenko, Inozemtsev, 1968; Popov et al., 1977; Kuleshova, 1978; Zinoviev, 1985; Ilyichev, Stephany, Fomin, 1990, 1990a, 1991, 1994;
Na západnej Sibíri prebieha južná hranica pohoria približne na 55° severnej šírky; je však známe, že tento druh sa vyskytuje počas hniezdenia v severnom Kazachstane neďaleko dediny. Suvorovka (52° s. š.). Na východe sa hranica posúva na juh pozdĺž pravého brehu Irtyša a pokrývajúc Altaj a Markakolskú kotlinu z juhu presahuje hranice bývalého ZSSR, prechádza cez severné Mongolsko (južné svahy Khangai a Kentei). južná časť Veľkého Khinganu, južne od provincie Heilujian (ČĽR) až po severovýchodný Kórejský polostrov. Izolovaná oblasť pohoria sa nachádza v južnom Gansu, severnom a západnom S'-čchuane, východnom a južnom Qinhai (Cramp, 1985; Stepanyan, 1990).
Vo východnom Kazachstane a Kirgizsku je pohorie rozdelené priestormi nepokrytými horskými smrekovými lesmi na 3 izolované oblasti. Ďateľ trojprstý hniezdi v ihličnatých lesoch Saur, Dzungarian Alatau a východného Tien Shan. V Dzhungar Alatau sa šíri z ostrovov smrekového lesa na južných svahoch pohoria. Alty-Emel na západe až po pramene rieky. Terekty (prítok Lepsy) na východe pozdĺž ihličnatých lesov severného svahu. V Trans-Ili Alatau obýva všetky ihličnaté lesy až po pramene rieky. Kaskelenki na západe. V Kirgizsku pozdĺž hrebeňov Kungei-Alatau a Terskey-Alatau, pozdĺž povodia rieky. Chon-Kemin, hrebeň Naryn na juh na hrebeň. Atbashi. Neprítomný v západnom a strednom Tien Shan, ako aj v Tarbagatai (Yanushevich et al., 1960; Gavrin, 1970; Shukurov, 1986).
Migrácie
Neštudoval v bývalom ZSSR. V Škandinávii je známe, že vtáky sú sedavé alebo nepravidelne sťahovavé. V severnej tajge európskeho Ruska a Sibíri na jeseň väčšina populácií migruje na juh a jedinci južných populácií sú zjavne sedaví. Niekedy sa migrácie zmenia na invázie a vtáky sa objavia vo veľkom počte na južných hraniciach rozšírenia alebo dokonca za hranicou hniezdneho areálu (Rogacheva, 1988; Vartapetov, 1998; Anufriev, Demetriades, 1999). V európskej časti Ruska boli v období jeseň-zima pozorované trojprsté ďatle v oblastiach Kaluga, Tula, Kursk a Voronež. Niekoľko výskumníkov zaznamenalo periodické hniezdenie na juh od hranice areálu, ktoré sa môže zmeniť na trvalé hniezdenie a tým rozšíriť areál po inváziách tohto druhu; Presne tak sa v rokoch 1992-1995 rozšíril rozsah ďatľa v moskovskom regióne. (Kuleshova, 1978; Komarov, 1984; údaje V.V. Kontorschikov).
Je možné, že tieto prípady hniezdenia boli dôsledkom zimných presunov druhu a usídlenia niektorých jedincov v zimoviskách. Zároveň počas mnohých rokov masových odlovov vtákov na Kurskej kose a v oblasti Pskov nebola zaznamenaná migrácia ďatľa trojprsté (Paevsky, 1971; Meshkov, Uryadova, 1972). Sibírske populácie ďatľa trojprstého migrujú do lesostepnej zóny (niekedy s následným hniezdením), periodicky sa vyvíjajú do invázií (Černyšov, Bakurov, 1980). Podľa týchto autorov v oblasti jazera. M. Chany v rokoch 1972, 1975, 1976 zaznamenal jesenné napadnutia ďatľa trojprstého. Najmasívnejšia invázia bola zaznamenaná v septembri-októbri 1975. Ukázalo sa, že všetky odchytené vtáky boli področné mláďatá nominovaného poddruhu.
Habitat
Vo väčšine svojho areálu osídľuje ďateľ trojprstý najmä ihličnaté lesy typu tajga, zarastené spálené plochy, priadky morušové s veľkým množstvom odumretých a vysychajúcich stromov. Ochotne sa usadí na okrajoch ihličnatých lesov s vetrom, na okraji ryamov; Žije v malolistých lesoch riečnych údolí len na severe jej areálu. Na jeseň av zime sa v dôsledku migrácie nachádza v neobvyklých biotopoch: listnaté lesy, obývané oblasti, kríky tundry.
Na hniezdenie vtáky najviac uprednostňujú kombináciu tmavej ihličnatej tajgy s vypálenými plochami, čistinkami alebo riedkymi borovicovými lesmi vo vysokých močiaroch; v regióne Kirov, na okraji močiarov, ďatle dokonca obývajú malé zhluky utláčaných borovicových lesov. Pre zber potravy je dôležitá najmä neporiadnosť lesa a množstvo odumretých a usychajúcich stromov. Menej optimálne sú utláčané borovicové lesy vo vrchoviskách (len niekoľko hniezd v borovicových lesoch na suchých pôdach), smrekovcové a cédrové lesy. Druh osídľuje aj horské smrekové lesy, s nimi stúpa až k hranici lesa (formy P. t. alpinus a Pt. tianschanicus). Na severovýchodnom a južnom okraji areálu môže hniezdiť vo vybraných lesoch alebo v brezovo-osikových lesoch, ale tieto lokality sú zjavne neoptimálne, hoci v celom areáli bolo zaznamenané vyhĺbenie dutín v malolistých stromoch (Short, 1974 Bock, Bock, 1974, Hess, 1983;
V Karpatoch P. t. alpinus žije v starých a tmavých vysokých smrekových lesoch, uprednostňuje oblasti so suchými a odumretými stromami. Výstup na hornú hranicu lesa (1 600 m); spodná hranica ním obývaných výšok je 650-1500 m V období migrácií sa presúva do dolín a podhorí (Stroutman, 1954, 1963; Talposh, 1972).
V západnej Sibíri sú biotopy tohto druhu trochu odlišné. Hranica areálov poddruhu P. t. tridactylus a P. t. crissoleucus sa vo všeobecnosti zhoduje s vikariátnou zónou Picea europaea a P. obovata (Volchanetsky, 1940). V údolí Ob v severnej podzóne tajgy uprednostňuje ďateľ trojprstý nízko rastúce ryamy, v strednej tajge - lužné a zmiešané vŕbové lesy, v južnej tajge - zmiešané polozaplavené lesy, medziriečnaté ryamy a lužné vŕbové lesy. V medziriečích západnej Sibíri sa najčastejšie vyskytuje v sobích borovicových lesoch a nízko rastúcich ryamoch (severná tajga), v borovicových lesoch a čistinách v strednej tajge, v zmiešaných a malolistých lesoch v južnej tajge. V oblasti Irtysh obýva tmavú ihličnatú tajgu a zmiešané lesy údolia rieky (Gyngazov, Milovidov, 1977; Ravkin, 1978; Vartapetov, 1984). Na Altaji žije hlavne v stredohorských tmavých ihličnatých lesoch, zmiešaných smrekovcovo-brezových lesoch a jedľovo-cédrových plantážach. Koncom leta a jesene niektoré vtáky zostupujú do ihličnatých, zmiešaných a dokonca osikových lesov podhorských oblastí. V zime sa vyskytuje iba v stredozemí tajgy (Ravkin, 1973).
Na severnom okraji svojho areálu vo východnej Sibíri zaberá údolné zmiešané a listnaté lesy. V hrebeni Kharaulakh sa nachádza vo vybraných smrekovcových lesoch, na dolnom toku Kolymy - v smrekovcových a uremových lesoch, v povodí Anadyr a na Korjakskej vrchovine - v topoľových, brezových a vŕbových lesoch riečnych luhov (Gladkov, 1951; Kapitonov, 1962; V Evenkii a Jakutsku je ďateľ trojprstý bežný v tmavých ihličnatých, smrekovcových a zmiešaných lesoch (Vorobyov, 1963; Vakhrushev, Vakhrusheva, 1987; Borisov, 1987). V Transbaikalii sa nachádza vo všetkých typoch lesov; uprednostňuje tmavú ihličnatú tajgu a staré spálené oblasti. Na plošine Vitim obýva smrekovcové, borovicové a zmiešané lesy a občas riečne uremy (Izmailov, 1967; Izmailov, Borovitskaya, 1973).
Na Kamčatke obýva vysoké lesy rôznych typov, uprednostňuje tmavé ihličnaté a zmiešané, v brezových lesoch je veľmi vzácny alebo chýba. Na Sachaline hniezdi v nížinných, horských ihličnatých a ihličnato-brezových lesoch. Obýva najmä smrekové, smrekovo-brezové a smrekovcové lesy, smrekovcové lesy s cédrom trpasličím, smrekovo-jedľové lesy s smrekovcom a bielou brezou. Ďateľ trojprstý najľahšie hniezdi v smrekovcových lesoch. V Primorye je tento druh úzko spojený s horskou tajgou ayanského smreka a jedle bielej. V lesoch obsahujúcich céder je vzácny a nehniezdi každý rok. Na jeseň av zime preniká do cédrovo-listnatých lesov dolín, kamenných brezových lesov a do pásu trpasličích cédrových lesov (Vorobiev, 1954; Gizenko, 1955; Bromley, Kostenko, 1974; Nazarenko, 1984; Lobkov, 1986 , 1991).
číslo
Na území bývalého ZSSR nie je početnosť ďatľa trojprstého dostatočne prebádaná. Utajený životný štýl a sporadické rozšírenie sťažujú kvantitatívne zaznamenanie tohto druhu. Vo väčšine publikácií je početnosť trojprstých charakterizovaná len slovne, všeobecným hodnotením. Najbežnejší druh je v ihličnatých lesoch severnej a strednej tajgy. Smerom k hraniciam areálu početnosť klesá, najmä pri jeho južných hraniciach. Rozmiestnenie druhu je tu mozaikovité a hniezdenie nepravidelné. V strednej tajge Karélie (prírodná rezervácia Kivach) bola priemerná hustota počas hniezdenia od 1,6 do 6, v niektorých rokoch na optimálnych stanovištiach až 16 jedincov/km2. V zime je tu početnosť druhu v priemere 2,7 jedincov/km2; v Severnej Karélii - 0,01-0,04 jedincov na 1 km trasy (Ivanter, 1962, 1969; Zakharova, 1991; Zimin et al., 1993).
V severnej tajge Archangeľskej oblasti sa hustota populácie ďatľa trojprstého pohybovala od 0,4 do 0,6 jedincov/km2, len na niektorých biotopoch dosahovala 0,7-2,6 jedincov/km2 (Sevastyanov, 1964; Korneeva et al., 1984 Rykova, 1986). Podobné ukazovatele početnosti druhu sú typické aj pre povodie. Pechora, západné svahy severného a subpolárneho Uralu: v tmavých ihličnatých lesoch od 0,3 do 4,6 a v borovicových lesoch - 1,4–15 jedincov/km2 (Rubenstein, 1976; Estafiev, 1977, 1981; Anufriev, 1999). V Ukhte v zime je hustota 0,1 jedinca/km2 (Demetriades, 1983).
Na Strednom Urale sa hustota osídlenia v rôznych lesných typoch pohybuje od 0,6 do 0,9 jedincov/km2, v borovicových lesoch dosahuje 2,7 jedincov/km2 (v niektorých lesných typoch sa druh v niektorých rokoch nenašiel). V zime je zaznamenaná úroveň hustoty obyvateľstva maximálne 0,3 jedincov/km2 (Korovin, 1982).
Na západe európskej časti bývalého ZSSR je počet druhov nižší. Tento druh je na severozápade určite vzácny. V Leningradskej oblasti je jeho rozšírenie nerovnomerné a nehniezdi ročne len na severovýchode regiónu je zaznamenaných do 5 jedincov na 10 km trasy (Malčevskij, Pukinskij, 1983). V Bielorusku je zaznamenaný iba v samostatných bodoch, ale v smrekových lesoch Belovezhskaya Pushcha je početnosť 0,1-2,2 jedincov/km2 (Fedyushin, Dolbik, 1967; Vladyshevsky, 1975). V horských ihličnatých lesoch Karpát je málo - 0,2-1,3 jedincov/km2 (Stroutman, 1963; Vladyshevsky, 1975).
V európskom centre Ruska je ďateľ trojprstý vzácny takmer všade, no v niektorých oblastiach, najmä v južnej tajge, je bežný. V zmiešaných lesoch a smrekových lesoch Ústrednej lesnej rezervácie je teda hustota počas hniezdenia 1-2,5 jedincov/km2; v smrekovo-lipových lesoch Kirovskej oblasti - do 11 jedincov/km2. Na východe regiónu Vologda je to 1,3 jedinca/km2 (obdobie po hniezdení), v čase hniezdenia v strede tohto regiónu je to zvyčajne menej ako 1 jedinec/km2, avšak na čerstvých holinách s podkosami hustota na niektorých miestach môže dosiahnuť 18 a viac jedincov/km2; v zime bolo v smrekových lesoch zaznamenaných najviac 1 jedinec/km2. V Moskve a priľahlých regiónoch priemerná hustota zvyčajne nepresahuje 0,6-1 jedincov/km2, hoci na niektorých miestach môže byť vyššia (Korenberg, 1964; Ptushenko, Inozemtsev, 1968; Butyev, 1972, 1986; Izmailov et al. Spangenberg, 1972; Avdanin, Buivolov, 1986; Tento druh je veľmi vzácny na juhu svojho areálu, kde je viazaný na izolované plochy dospelých smrekových lesov – v Tambovskej, Uljanovskej oblasti, Mordovsku, Udmurtii, Baškirsku (Lugovoy, 1975; Nazarova, 1977; Shchegolev, 1981; Borodin , 1994). V severnej tajge západnej Sibíri uprednostňuje ďateľ trojprstý tmavé ihličnaté a najmä borovicové lesy a čistinky, jeho početnosť je tu 0,3-2 jedincov/km2; v jenisejskej strednej tajge sa pohybuje od 0,6 do 3 jedincov/km2 v tmavých ihličnatých lesoch a 0,5 jedincov/km2 v borovicových lesoch; v regióne Dolná Angara 0,2 a 0,3 jedincov/km2 (Vartapetov, 1984; Ravkin, 1984).
V strednej Sibíri, v lesnej krajine náhornej plošiny Putarana, je početnosť ďatľa trojprstého v rôznych typoch lesov 0,1 – 1 jedinca/km2 (Romanov, 1999 v oblasti Centrálnej Sibírskej prírodnej rezervácie). , početnosť tohto druhu v čase hniezdenia bola 2,3-2,6 jedincov/km2, v zime - 0,6 jedincov/ha (Rogacheva et al., 1988). Na hrebeni Salair je bežný – v hlbokých oblastiach tajgy je hustota 3,2 jedincov/km2 (Chunikhin, 1965). V zime je bežná aj v strednej Lene (Sidorov, 1983). V lesoch prírodnej rezervácie Barguzinsky sa hustota populácie druhu pohybuje od 0,3 v borovicových lesoch do 8,3 jedincov/km2 v lužných zmiešaných lesoch a 5,4 jedincov/km2 na rúbaných plochách. Na planine Vitim bola početnosť ďatľov v smrekovcových a borovicových lesoch 0,2-0,3 jedincov/km2 (Ananin, 1986; Izmailov, 1967). Na juhu strednej Sibíri sa v niektorých rokoch lokálne objavujú miesta s vysokou hustotou druhu: koncom júna 1984 dosiahla hustota ďatľa trojprstého na starom vypálenom území 26,3 jedincov/km2; v južnej tmavej ihličnatej tajge je v priemere 2,3-3,7 jedincov/km2 (Polushkin, 1980). V prechodných lesoch Primorye od zmiešaných po tmavé ihličnaté lesy dosahuje hustota 4,4–6,4 jedincov/km2, v smrekovo-jedľových lesoch - 2,8–3,6 párov/km2 (Bromley, Kostenko, 1974; Kuleshova, 1976; Nazarenko, 1984) . Na Kamčatke je priemerná hustota ďatľa trojprstého 13,6 jedincov/km2 v smrekových lesoch, v zmiešaných lesoch 1,6, v kamenno-brezových lesoch - 1-1,8 jedincov/km2, maximálna početnosť v niektorých oblastiach až 30 jedincov/ km2 (Lobkov, 1986).
Reprodukcia
Denná aktivita, správanie
Typický denný vzhľad. Podrobnosti o dennej aktivite neboli študované. Na Sibíri počas chladného počasia nocuje pod snehom (Zonov, 1982).
Prakticky sa nebojí človeka, dovoľuje mu priblížiť sa na 5 m alebo menej (Suffer, 1951), ale keď sa objaví, prehrabáva si perie na čiapke a vydáva kontaktný krik alebo nespokojný krik. Vták sa zároveň snaží radšej skryť za kmeň stromu, než odletieť. Veľmi narušený ďateľ ticho klope na kmeň; muži tiež vysúvajú svoje krky nahor. Keď je v hniezde zistená osoba, dospelé vtáky vydávajú vzrušené výkriky a ak sa objavia predátori, potichu sa skryjú (Ruge, 1974; Sollein et al., 1982; Cramp, 1985).
Ďateľ zriedkavo vytvára medzidruhové asociácie so sýkorkami: v prírodnej rezervácii Darwin je zaznamenaný len v 0,8 % kŕdľov na jeseň a 1,8 % v zime (Polivanov, 1971).
Výživa
Zo všetkých ďatľov severnej Eurázie je ďateľ trojprstý morfologicky najšpecializovanejší na celoročné kŕmenie xylofágnymi larvami ihličnatých stromov, získanými dlátom (Poznanin, 1949; jar, 1965). Strava je jednotná v celom rozsahu.
V Karélii a Arkhangelskej oblasti sa živí larvami chrobákov Cerambycidae (75 % stretnutí) a Scolytidae (55 % stretnutí). Jeden žalúdok obsahoval 269 lariev a dospelých jedincov Polygraphus polygraphus a Pissoides pinus (Scolytidae a Curculionidae, Neufeldt, 1958b; Sevastyanov, 1959). V žalúdkoch 3 ďatľov zabitých v Leningradskej oblasti tvorili larvy podkôrneho hmyzu a drevorubačov 93,1 % všetkých potravinových položiek (Prokofieva, 2002).
Vo východnej Sibíri jedia vtáky hlavne larvy chrobákov Buprestidae (12,5 % stretnutí), Cerambycidae (62,5 – 75 % stretnutí), Ipidae (18,8 – 30,6 % stretnutí), ako aj larvy rohovcov (16,7 – 18,8 % stretnutí stretnutí). V lete príležitostne požiera aj larvy chrobákov Scarabaeidae, Elateridae, Chrysomelidae (2,2-5,6 % stretnutí), pavúky, imága Curculionidae, Chrysomelidae a ploštice (2,8-8,6 % stretnutí). Vo všetkých ročných obdobiach sú v potrave bežné húsenice, hlavne Tortricidae a Geometridae (8,3-18,8 % výskytov), ako aj červotoče (Cossidae). Cikády, lacewings, blchy, mäkkýše a mravce sú v potrave zastúpené zriedkavo (menej ako 6,2 % stretnutí) (Verzhutsky et al., 1974; Sirokhin, 1984; Cramp, 1985). V lete sa zvyšuje podiel voľne žijúceho hmyzu v potrave (Formozov et al., 1950).
Z rastlinnej potravy konzumuje celoročne malé množstvá jarabín, čučoriedok, brusníc a bazy (do 2,8 % objemu potravy). Vo východnej Sibíri a na Ďalekom východe na jeseň a koncom leta často konzumuje semená Pinus sibirica, P coraiensis, získava ich zo šišiek. Tiež konzumuje semená P. sylvestris vo všetkých ročných obdobiach (2,8-12,5% stretnutí) (Formozov, 1976; Sirokhin, 1984).
Kŕmenie kurčiat je podobné ako u dospelých vtákov: ide o larvy podkôrneho a dlhorohého chrobáka. V strave je zvýšený podiel húseníc a múch, ako aj vošiek. Dospelé vtáky môžu priniesť do hniezda zhluky rastlinnej šťavy (Cramp, 1985).
Zbieranie potravy na zemi nie je typické. Na jar a v lete ďateľ krúžkuje stromy, vykrajuje pozdĺžne ryhy na kmeňoch, ktoré siahajú do kambia. Vtáky sa na dlhý čas vracajú na krúžkované stromy a živia sa ich šťavou. Vo východnej Sibíri a na Sachaline sa živí šťavou z jedle a smrekovca (Sirokhin, 1984; Cramp, 1985; Nechaev, 1991).
Picoides tridactylus (Linnaeus, 1758)
Bird Squad - Aves
Čeľaď ďatľov – Picidae
Stav druhu v krajine a v priľahlých regiónoch
Zapísané v Červených knihách a pod ochranou v regiónoch Moskva (kategória 3), Ryazan (kategória 3), Lipetsk (kategória 4).
Distribúcia a hojnosť
Tento druh je rozšírený po celom zalesnenom severe Eurázie a Severnej Ameriky. Vraj vzácny hniezdiaci druh v regióne Tula. Pozorovanie vtákov je najpravdepodobnejšie v lesoch okresov Alekšinskij a Zaokskij (koncom júna 2008 tu bol zaznamenaný dospelý vták). Na posudzovanom území sa druh nachádza v blízkosti severnej hranice svojho areálu. V zime sú častejšie pozorované stretnutia kočovných jedincov.
Biotopy a biológia
Sedavý vzhľad. Uprednostňuje smrekovec, ihličnaté a zmiešané lesy. Ďateľ trojprstý začína hniezdiť v apríli. Vyhlbuje dutiny stromov rôznych druhov, najčastejšie v malých výškach (do 6 m). Môže obývať aj staré dutiny vtákov vlastného druhu a strakada veľkého. V znáške je 3-7 vajec. Inkubácia trvá asi 2 týždne. Mladé ďatle opúšťajú dutinu, keď dosiahnu vek 22-25 dní, ale rodičia ich kŕmia asi mesiac. Základom výživy je hmyz a jeho larvy. Vtáky nachádzajú potravu odstraňovaním kôry z mŕtvych a umierajúcich stromov. V menšej miere sekajú drevo či kontrolujú povrch kmeňov a konárov. Môžu zbierať hmyz a pavúky lezúce po lese. Na jar ďatle často trhajú mraveniská a pijú šťavu zo stromov. Ako potravina rastlinného pôvodu sa bobule jarabiny konzumujú v malom množstve.
Obmedzujúce faktory a hrozby
Druh sa nachádza na južnej hranici areálu, čo je hlavným dôvodom jeho vzácnosti na tomto území. Okrem toho je tu veľmi málo druhov preferovaných ihličnatých a zmiešaných lesov.
Prijaté a požadované bezpečnostné opatrenia
Tento druh je zahrnutý v prílohe 2 Bernského dohovoru a je uvedený v Červenej knihe regiónu Tula.
lacný(vo výrobných nákladoch) kúpiť(objednávka poštou na dobierku, t.j. bez platby vopred) naše autorské právo učebné materiály o zoológii (bezstavovce a stavovce):
10
počítač (elektronický) determinanty vrátane: hmyzích škodcov ruských lesov, sladkovodných a sťahovavých rýb, obojživelníkov (obojživelníkov), plazov (plazov), vtákov, ich hniezd, vajec a hlasov a cicavcov (zvieratá) a stopy ich životnej činnosti,
20
farebné laminované definičné tabuľky vrátane: vodných bezstavovcov, denných motýľov, rýb, obojživelníkov a plazov, zimujúcich vtákov, sťahovavých vtákov, cicavcov a ich stopy,
4
vreckové pole determinant, vrátane: obyvateľov nádrží, vtákov stredného pásma a zvierat a ich stôp, ako aj
65
metodologické výhod A 40
vzdelávacie a metodické filmy Autor: metódy vykonávanie výskumných prác v prírode (v teréne).
V neziskovom internetovom obchode Ekosystémového ekologického centra môžete nákup nasledujúce učebné materiály o ornitológii:
počítač(elektronický) sprievodca identifikáciou vtákov pre stredné Rusko, ktorý obsahuje popisy a obrázky 212 druhov vtákov (kresby vtákov, siluety, hniezda, vajíčka a volania), ako aj počítačový program na identifikáciu vtákov vyskytujúcich sa v prírode,
vrecko referenčná príručka "Vtáky strednej zóny",
"Poľný sprievodca vtákmi" s popismi a obrázkami (nákresmi) 307 druhov vtákov v strednom Rusku,
farebné definičné tabuľky"Birds of Passage" a "Wintering Birds", ako aj
MP3 disk"Hlasy vtákov stredného Ruska" (piesne, výkriky, volania, poplašné signály 343 najbežnejších druhov stredného Ruska, 4 hodiny 22 minút) a
MP3 disk"Hlasy vtákov Ruska, časť 1: Európska časť, Ural, Sibír" (hudobná knižnica B.N. Veprintseva) (zvuky spevu alebo párenia, volania, signály pri vyrušení a iné zvuky, ktoré sú najdôležitejšie pri terénnej identifikácii 450 druhov vtákov v r. Rusko, dĺžka hracieho času 7 hodín 44 minút)
Metodické príručky pre štúdium vtákov:
Ďateľ trojprstý sú malé vtáky s dĺžkou tela nepresahujúcou 25 cm, s hmotnosťou od 50 do 90 g. Ďateľ má pomerne veľké krídla s rozpätím až 35 cm chvost. Nohy vtáka sú malé a na nich sú umiestnené tri prsty, z ktorých dva majú predný smer a tretí vyzerá dozadu. Telo je pokryté tvrdým a hustým operením s úplnou absenciou páperia.
V palete farieb dominujú čierne farby, ktoré sa rozprestierajú takmer po celej karosérii. Karoséria však nie je bez bielych znakov. Tento druh sa trochu líši od iných podobných predstaviteľov. Napríklad hlava tohto zástupcu nie je pokrytá jasnou „červenou čiapkou“. Červenú škvrnu na zadnej strane hlavy nie je možné vidieť na hlave samice.
Hlava samca sa vyznačuje prítomnosťou „čiapky“ citrónovo-žltej farby. Hlava samice je strieborno-šedá s tmavými pruhmi.
Nutričný charakter
Zástupcovia tohto druhu využívajú na potravu najmä hmyz, ktorým sú mravce, pavúky a larvy. Strava obsahuje aj kôru stromov. Hoci tento vták patrí medzi ďatle, nevyznačuje sa častým orezávaním stromov. Väčšinou sa zaoberajú odlupovaním kôry a hľadaním potravy pod ňou, ktorú predstavuje hmyz. Niekedy sa to robí tak intenzívne, že pomerne veľký smrek sa môže za deň „obnažiť“. Niekedy nie je strom úplne vyčistený naraz. V tomto prípade sa k nemu ďateľ opäť vráti, kým úplne nedokončí proces čistenia kmeňa stromu od kôry.Zvyčajne vták hľadá potravu vo výške 1-3 m od zeme. Používajú sa prevažne mŕtve stromy, aj keď niekedy samička hľadá potravu aj na živých. Na jar pijú šťavu zo stromov a v malom množstve sú v ich strave prítomné bobule.
Vlastnosti reprodukcie
Tento druh je typickým monogamným druhom. Sexuálna zrelosť nastáva, keď má vták jeden rok. Zaujímavé je správanie samcov v období párenia. Hľadajú suchý zvuk a začnú doňho búchať zobákom. V dôsledku toho vzniká charakteristický vibrujúci zvuk. Práve on je pre ženy príťažlivý.
Každý rok, aby postavili novú dutinu, vyberú strom, ktorý zomrel alebo zhnil. Môže to byť zástupca ihličnatých druhov alebo listnatých stromov, ktoré predstavujú breza alebo topoľ. V priemere trvá vytvorenie dutiny o niečo viac ako týždeň. Zvyčajne sa nachádza vo výške 1 až 10 m od povrchu zeme. Známe sú aj budovy s väčšou výškou. Robia to obaja zástupcovia toho istého páru. Spodok priehlbiny je vyložený dreveným prachom. Bude slúžiť ako podstielka pre vajíčka, ktoré samička znesie. Celkovo prinesie najviac 6 kusov. Sú pokryté lesklou škrupinou. To sa deje v polovici alebo v druhej polovici mája. Vajíčka inkubujú obaja rodičia dva týždne. Sú schopní nahradiť sa 6-7 krát denne.
O dva týždne neskôr sa z vajec vyliahnu mláďatá. Napriek tomu, že sú nahé, slepé a zdanlivo úplne bezmocné, už v tomto období vyžadujú veľké množstvo potravy. Kurčatá sú veľmi hlučné. Prejdú 4 týždne a kurčatá začnú opúšťať hniezdo. Zároveň sa už pokúšajú o nezávislé lety. Keď sa naučili trochu lietať, stále sa snažia zostať blízko „rodinného krbu“. Nemajú tendenciu lietať ďaleko od dutiny, pretože ich rodičia ich stále kŕmia. V dutine zostanú ešte mesiac.
Charakteristiky biotopu
Vtáky sa vyznačujú sedavým životným štýlom. Možno ich nájsť v severnej Európe a Ázii. Ich biotopom je aj Severná Amerika. Pre nich je preferovaný terén tajgy s prítomnosťou ihličnatých alebo zmiešaných lesov. Vtáky priťahujú bažinaté a lužné lesy, pretože nemajú núdzu o zhnité stromy, kde si ďatle urobia dutinu.Charakteristickým znakom je, že ďateľ trojprstý je zaradený medzi lesný poriadkumilovný. Ničí veľa škodlivého hmyzu. Na to používa iba choré a mŕtve stromy. Nikdy nepokazí absolútne zdravý strom.
Ďateľ trojprstý sú tiché vtáky. V porovnaní s ostatnými ďatľami majú chudobnejší repertoár. V období párenia vydávajú ďatle zvuky podobné štebotaniu alebo štebotaniu. Obe pohlavia bubnovaním bijú do stromu. Charakterom pripomína výbuch guľometu.
Video: Ďateľ trojprstý (Picoides tridactylus)
Malý ďateľ (o niečo väčší ako škorec). Na nohách má len tri prsty. Všeobecný farebný tón je tmavý. Perie nemá žiadnu červenú farbu. Klobúk samcov je zlatožltý, zatiaľ čo klobúk samičiek je belavý alebo sivý. Boky hlavy a zadná časť hlavy sú čierne. Od oka sa tiahne biely pásik, ktorý splýva s bielym poľom na zadnej strane krku. Z kútikov úst a pod okom prebieha druhý biely prúžok rovnobežne s prvým; Dole je ohraničený čiernymi „fúzami“. Od krku pozdĺž chrbta je široké biele pole, niekedy s čiernymi škvrnami. Zvyšok chrbta je čierny. Brucho je špinavo biele s priečnymi čiernymi ryhami, nápadnými najmä na bokoch tela. U mladých vtákov sú tieto pruhy hustejšie. Predná časť hrudníka má pozdĺžne tmavé ťahy. Spodná časť chvosta je biela alebo škvrnitá. Letky sú čierne s bielymi škvrnami na vonkajších pavučinách. Vnútorné primárne časti s veľkými oválnymi bielymi škvrnami. Riadidlá sú čierne, ale 3 vonkajšie páry majú biele priečne pruhy. Nohy sú sivé alebo šedo-olovnaté. Zobák je tmavo rohovej farby, na konci sčernalý. Spodná čeľusť je svetlejšej farby. Dúhovka je modrobiela alebo perleťová. Hmotnosť muža 63-69 g, samica 51-59 g Dĺžka tela (obe pohlavia) 23-25 cm, rozpätie krídel 37-43 cm.
Obýva rozsiahle husté plochy ihličnatých a zmiešaných lesov severného typu. Preferuje lesné porasty s prevahou smreka, čisté smrekové lesy, smrekovo-borovicové a smrekovo-listnaté lesy. Miluje najmä tienisté, vlhké, niekedy bažinaté oblasti a často sa usadzuje v záplavových oblastiach. Nemenej priaznivé podmienky nachádza na vyhorených plochách, kde je veľa mŕtveho dreva, na starých čistinách s početnými pňami a mŕtvym drevom. Typickými hniezdnymi biotopmi v Poozerí sú vlhké ihličnaté a zmiešané lesy typu tajga, najmä v záplavových oblastiach a na okrajoch močiarov. V juhozápadnom Bielorusku obýva tmavé ihličnaté a borovicové lesy pozdĺž okrajov močiarov, lesy čiernej jelše, zmiešané lesy, v ktorých sú mŕtve stromy. Preferuje čisté smrekové, smrekovo-borovicové a smrekovo-listnaté lesy.
Plocha hniezdiska páru v Poozerie sa pohybuje od 10 do 30 hektárov. Najvyššia hustota hniezdenia (0,10-0,15 párov/km²) bola pozorovaná na machových a rašeliníkových plantážach (okres Rossonsky).
Hry na párenie ďatľa trojprstého sa začínajú v tretej desiatke marcových dní – prvých desať dní v apríli. Prvé známky párenia však pozorujeme už vo februári, keď samčeky prejavujú zvýšenú motorickú aktivitu, vzrušene kričia a vydávajú bubnovanie, ktoré utíchne až koncom mája. Stavba dutín sa zhoduje s obdobím intenzívneho prúdu.
Páry sa tvoria koncom marca - začiatkom apríla, ale jednotlivé páry sa pozorujú už od jesene. Plemená v samostatných pároch. Hniezda si robí v dutinách, ktoré si vyhĺbi v hnilých alebo suchých kmeňoch, vysokých pňoch smrekov, menej často borovíc a iných stromov. Výška dutín je zvyčajne malá, 2-5 m, niekedy pod 1 m a výnimočne (v iných oblastiach Európy) 15 a dokonca až 20 m V Poozerie sa hniezdne jamy robia v suchu a hnilé kmene a pne jelše čiernej (52 %), borovice (33 %), osiky (15 %), vo výške 1-6, obyčajne 2-3 m V juhozápadnom Bielorusku si stavia hniezda v dutinách, ktoré si vyhĺbi vonku v boroviciach, brezách, osikach, jelšách a pňoch vo výške 0,7–6 m (priemerne 3,6 m). Hniezdenie v dutinách na živých stromoch nie je typické: v Poozerie je známy len jeden prípad hniezdenia v minuloročnej dutine Dendrocopos major vo vlhkom rastúcom osiku.
Vchod je zaoblený. Na dne priehlbiny je značné množstvo drevného prachu (vrstva hrubá do 5-6 cm), na ktorej sa vajíčka nachádzajú. Priemer vchodu je 4,0-5,2 cm, hĺbka priehlbiny je 26-30 cm, šírka v strednej časti je 10-13 cm Priemer kmeňa hniezdneho stromu v úrovni priehlbiny je 14-32 cm (v priemere 27 cm).
Obvyklá znáška pozostáva zo 4-5 vajec, ojedinele len 3 alebo 6-7. Škrupina je čisto biela, lesklá. Hmotnosť vajíčka 4,6-5,4, priemer 5,1±0,2 g, dĺžka 23,5-26,3 mm, priemer 18,0-19,6 mm (priemer 24,9x18,8 mm).
Vták začína klásť vajíčka v prvej polovici mája a ešte neskôr. Ročne je jedna znáška. Samec a samica inkubujú 14-15 dní; Mláďatá opúšťajú dutinu vo veku 24 dní. V Poozerie sa liahnutie mláďat vyskytuje v posledných dňoch mája av prvých desiatich dňoch júna. Mladé vtáky vychádzajú z dutín spravidla v druhej polovici júna. Fetálna mortalita je 14,3 %, postembryonálna 8,3 %. Pre juhozápadné Bielorusko sú uvedené iné dátumy odchodu kurčiat - koniec júna - začiatok júla.
Po kolapse znášok koncom júna začína prelínanie, ktoré sa vyskytuje počas celého augusta a septembra. Húfy sa najprv zdržiavajú spolu, ale v tretej desiatke júlových dní v juhozápadnom Bielorusku sú už mláďatá držané osamote.
Migrácie mladých a dospelých ďatľov trojprstých v jesenno-zimnom období vo veľkých lesných oblastiach sú jasne vyjadrené a sú dobre potvrdené mapovými stretnutiami. Polomer zimných migrácií sa citeľne zvyšuje najmä v prvej polovici zimy. Kočovné vtáky sú častejšie pozorované v porastoch, okrajoch lesov a zarastených čistinách.
Živí sa xylofágnym hmyzom a je užitočný najmä pri hubení podkôrneho hmyzu. Odhaduje sa, že za krátky zimný deň je ďateľ trojprstý schopný zbaviť uschnutý starý smrek odumretú kôru a zožrať až 10-tisíc lariev podkôrneho hmyzu. Okrem toho sú chytení škodcovia stoniek, húsenice rôznych motýľov, blanokrídlový hmyz a pavúky. Potravu zvyčajne získava v blízkosti hniezda. Po nájdení stromu poškodeného škodcami ho ďatle ošetrujú niekoľko dní za sebou.
Na jeseň a v zime sa vtáky živia hmyzom žijúcim pod kôrou alebo v dreve, získavajú ich dlabaním. V zime požiera okrem hmyzu aj malé množstvo smrekových semien.
Počet trojprstých ďatľov v Bielorusku je stabilný, odhaduje sa na 3–5 tisíc párov. Údaje zo sčítania obyvateľstva na staniciach v Poozerí v období hniezdenia naznačujú výrazné medziročné výkyvy: od 0,2 páru na 1 km² až po úplnú absenciu, čo svedčí o variabilite hniezdnych lokalít.
Od roku 1981 je tento druh zaradený do Červenej knihy Bieloruska.
Maximálny vek zaznamenaný v Európe je 9 rokov 3 mesiace.
Načítava sa...
